移植後糖尿病の前向き対照研究
2005年6月27日 更新者：National Center for Research Resources (NCRR)
研究参加者は完全な病歴、身体検査、血液検査を受けるよう求められます。 これらの検査の目的は、腎移植後に糖尿病を発症する素因があるかどうかを判断し、患者が糖尿病を発症した場合は早期診断することです。 標準的な移植評価および移植後の医療ケアの一部として収集された医療情報がこの研究に組み込まれる場合があります。 この研究の一環として研究対象者に実験薬が投与されるわけではないことを認識することが重要です。
腎臓移植後、研究対象者は移植後の診療所での診察を受けます。 研究は最長6か月続きます。 この期間中、対象者は臨床評価訪問（病歴および身体検査）に参加するよう求められる場合があり、移植後 3 か月または 4 か月目には再度耐糖能検査を行うよう求められる場合もあります。
調査の概要
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109-0364
- 募集
- 3914 Taubman Center
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コンタクト：
- Akinlolu O. Ojo, M.D.
- 電話番号：734-763-9041
- メール：aojo@umich.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 空腹時血漿グルコース（FPG）<126mg/dl。
- 真性糖尿病の病歴や、経口抗糖尿病薬やインスリンによる治療歴はない。
- ESRD または CrCl が 1.73m2 あたり 20cc/分以下の慢性腎不全。
- 死体の待機リスト登録または生体腎移植の日付の設定。
- インフォームドコンセントを理解し、与える意欲と能力。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2000年10月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2000年10月4日
最初の投稿 (見積もり)
2000年10月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年6月27日
最終確認日
2003年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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