移植后糖尿病的前瞻性对照研究
2005年6月27日 更新者：National Center for Research Resources (NCRR)
研究参与者将被要求接受完整的病史、身体检查和血液检查。 这些测试的目的是确定人们在肾移植后是否容易患上糖尿病，以及如果患者患上糖尿病则做出早期诊断。 作为标准移植评估和移植后医疗护理的一部分收集的医疗信息可能会纳入本研究。 重要的是要认识到作为本研究的一部分，研究对象不会被给予实验药物。
肾移植后，将在移植后门诊就诊时跟踪研究对象。 该研究将持续长达 6 个月。 在此期间，受试者可能会被要求参加临床评估访视（病史和体格检查），并且在移植后的第三或第四个月，将被要求进行重复的葡萄糖耐量试验。
研究概览
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、美国、48109-0364
- 招聘中
- 3914 Taubman Center
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接触：
- Akinlolu O. Ojo, M.D.
- 电话号码：734-763-9041
- 邮箱：aojo@umich.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 空腹血糖 (FPG) <126mg/dl。
- 无糖尿病史或口服降糖药或胰岛素治疗史。
- ESRD 或 CrCl <= 20cc/min/1.73m2 的慢性肾功能衰竭。
- 尸体等候名单登记或活体肾移植的设定日期。
- 理解并给予知情同意的意愿和能力。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2000年10月4日
首先提交符合 QC 标准的
2000年10月4日
首次发布 (估计)
2000年10月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2005年6月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2005年6月27日
最后验证
2003年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
糖尿病的临床试验
肾移植的临床试验
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