Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywne kontrolowane badanie cukrzycy potransplantacyjnej

27 czerwca 2005 zaktualizowane przez: National Center for Research Resources (NCRR)

Uczestnicy badania zostaną poproszeni o poddanie się pełnej historii medycznej, badaniu przedmiotowemu i badaniu krwi. Celem tych badań jest stwierdzenie, czy osoby są predysponowane do rozwoju cukrzycy po przeszczepieniu nerki, a także postawienie wczesnej diagnozy, jeśli u pacjenta rozwinie się cukrzyca. Informacje medyczne zebrane w ramach standardowej oceny przeszczepu i opieki medycznej po przeszczepie mogą zostać włączone do tego badania. Ważne jest, aby zdać sobie sprawę, że badani nie otrzymają eksperymentalnego leku w ramach tego badania.

Po przeszczepieniu nerki badani będą objęci obserwacją podczas wizyt w poradni potransplantacyjnej. Badanie potrwa do 6 miesięcy. W tym czasie osoby badane mogą zostać poproszone o udział w wizytach oceniających (wywiad lekarski i badanie przedmiotowe), a także w trzecim lub czwartym miesiącu po przeszczepie zostaną poproszone o powtórne wykonanie testu obciążenia glukozą.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109-0364
        • Rekrutacyjny
        • 3914 Taubman Center
        • Kontakt:
          • Akinlolu O. Ojo, M.D.
          • Numer telefonu: 734-763-9041
          • E-mail: aojo@umich.edu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Stężenie glukozy w osoczu na czczo (FPG) <126 mg/dl.
  • Brak historii cukrzycy lub leczenia doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną.
  • ESRD lub przewlekła niewydolność nerek z CrCl <= 20cc/min na 1,73m2.
  • Rejestracja na liście oczekujących na przeszczep nerki od zmarłego dawcy lub wyznaczona data przeszczepu nerki od żywego dawcy.
  • Chęć i umiejętność zrozumienia i wyrażenia świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 października 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 października 2000

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 października 2000

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2003

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NCRR-M01RR00042-1699
  • M01RR000042 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca

Badania kliniczne na przeszczep nerki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Senegal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj