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Étude prospective contrôlée du diabète post-transplantation

27 juin 2005 mis à jour par: National Center for Research Resources (NCRR)

Les participants à la recherche seront invités à subir des antécédents médicaux complets, un examen physique et des analyses de sang. Le but de ces tests est de déterminer si les personnes sont prédisposées à développer un diabète sucré après une transplantation rénale et également de poser un diagnostic précoce si un patient développe un diabète sucré. Les informations médicales recueillies dans le cadre de l'évaluation standard de la transplantation et des soins médicaux post-transplantation peuvent être intégrées à cette étude. Il est important de réaliser que les sujets de recherche ne recevront pas de médicament expérimental dans le cadre de cette étude.

Après la transplantation rénale, les sujets de recherche seront suivis lors des visites à la clinique post-transplantation. L'étude durera jusqu'à 6 mois. Pendant ce temps, les sujets peuvent être invités à participer à des visites d'évaluation clinique (antécédents médicaux et examen physique), et également au cours du troisième ou quatrième mois après la greffe, il sera demandé de faire un nouveau test de tolérance au glucose.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109-0364
        • Recrutement
        • 3914 Taubman Center
        • Contact:
          • Akinlolu O. Ojo, M.D.
          • Numéro de téléphone: 734-763-9041
          • E-mail: aojo@umich.edu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Glycémie plasmatique à jeun (FPG) <126mg/dl.
  • Aucun antécédent de diabète sucré ou de traitement par antidiabétique oral ou insuline.
  • IRT ou insuffisance rénale chronique avec CrCl <= 20cc/min par 1,73m2.
  • Inscription sur liste d'attente pour une greffe de rein cadavérique ou date fixée pour une greffe de rein d'un donneur vivant.
  • Volonté et capacité de comprendre et de donner un consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Center for Research Resources (NCRR)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 octobre 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2000

Première publication (Estimation)

5 octobre 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 juin 2005

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2005

Dernière vérification

1 décembre 2003

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NCRR-M01RR00042-1699
  • M01RR000042 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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