Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A transzplantáció utáni cukorbetegség prospektív kontrollált tanulmánya

2005. június 27. frissítette: National Center for Research Resources (NCRR)

A kutatás résztvevőit felkérik a teljes kórtörténetre, fizikális vizsgálatra és vérvizsgálatra. E tesztek célja annak megállapítása, hogy a személyek hajlamosak-e cukorbetegség kialakulására vesetranszplantációt követően, valamint a korai diagnózis felállítása, ha a betegnél diabetes mellitus alakul ki. A standard transzplantációs értékelés és a transzplantáció utáni egészségügyi ellátás részeként gyűjtött orvosi információk beépíthetők ebbe a tanulmányba. Fontos felismerni, hogy a kutatási alanyok nem kapnak kísérleti gyógyszert a tanulmány részeként.

A vesetranszplantációt követően a poszttranszplantációs klinikalátogatások során követik a kutatókat. A tanulmány legfeljebb 6 hónapig tart. Ezalatt az alanyokat felkérhetik, hogy vegyenek részt klinikai értékelő látogatásokon (kórelőzmény és fizikális vizsgálat), valamint a transzplantációt követő harmadik vagy negyedik hónapban ismételt glükóz tolerancia teszt elvégzésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Egyesült Államok, 48109-0364
        • Toborzás
        • 3914 Taubman Center
        • Kapcsolatba lépni:
          • Akinlolu O. Ojo, M.D.
          • Telefonszám: 734-763-9041
          • E-mail: aojo@umich.edu

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Éhgyomri plazma glükóz (FPG) <126 mg/dl.
  • A kórelőzményben nem szerepelt diabetes mellitus, vagy orális antidiabetikummal vagy inzulinnal végzett kezelés.
  • ESRD vagy krónikus veseelégtelenség, CrCl <= 20cc/perc/1,73m2.
  • Várólista regisztráció holttestre, vagy meghatározott időpont az élődonoros veseátültetésre.
  • Hajlandóság és képesség a megértésre és a beleegyezés megadására.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

National Center for Research Resources (NCRR)

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2000. október 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2000. október 4.

Első közzététel (Becslés)

2000. október 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2005. június 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. június 27.

Utolsó ellenőrzés

2003. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NCRR-M01RR00042-1699
  • M01RR000042 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel