Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prospektiv kontrollert studie av posttransplantasjonsdiabetes

27. juni 2005 oppdatert av: National Center for Research Resources (NCRR)

Forskningsdeltakere vil bli bedt om å gjennomgå fullstendig sykehistorie, fysisk undersøkelse og blodprøver. Formålet med disse testene er å avgjøre om personer er disponert for å utvikle diabetes mellitus etter nyretransplantasjon og også å stille en tidlig diagnose dersom en pasient utvikler diabetes mellitus. Medisinsk informasjon samlet inn som en del av standard transplantasjonsevaluering og medisinsk behandling etter transplantasjon kan inkluderes i denne studien. Det er viktig å innse at forsøkspersoner ikke vil få et eksperimentelt medikament som en del av denne studien.

Etter nyretransplantasjon vil forskningspersoner følges i posttransplantasjonsklinikkene. Studiet vil vare inntil 6 måneder. I løpet av denne tiden kan forsøkspersonene bli bedt om å delta i kliniske vurderingsbesøk (sykehistorie og fysisk undersøkelse), og også i løpet av den tredje eller fjerde måneden etter transplantasjonen vil de bli bedt om å ta en gjentatt glukosetoleransetest.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109-0364
        • Rekruttering
        • 3914 Taubman Center
        • Ta kontakt med:
          • Akinlolu O. Ojo, M.D.
          • Telefonnummer: 734-763-9041
          • E-post: aojo@umich.edu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fastende plasmaglukose (FPG) <126mg/dl.
  • Ingen historie med diabetes mellitus eller behandling med orale antidiabetika eller insulin.
  • ESRD eller kronisk nyresvikt med CrCl <= 20cc/min per 1,73m2.
  • Ventelisteregistrering for kadaverisk eller fastsatt dato for nyretransplantasjon fra levende donor.
  • Vilje og evne til å forstå og gi informert samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. oktober 2000

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. oktober 2000

Først lagt ut (Anslag)

5. oktober 2000

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. juni 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2005

Sist bekreftet

1. desember 2003

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NCRR-M01RR00042-1699
  • M01RR000042 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere