Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективное контролируемое исследование посттрансплантационного диабета

27 июня 2005 г. обновлено: National Center for Research Resources (NCRR)

Участникам исследования будет предложено пройти полный медицинский анамнез, медицинский осмотр и анализы крови. Целью этих тестов является определение предрасположенности людей к развитию сахарного диабета после трансплантации почки, а также ранняя диагностика, если у пациента развивается сахарный диабет. Медицинская информация, собранная в рамках стандартной оценки трансплантата и медицинского обслуживания после трансплантации, может быть включена в это исследование. Важно понимать, что испытуемым не будет даваться экспериментальное лекарство в рамках этого исследования.

После трансплантации почки субъекты исследования будут сопровождаться визитами в клинику после трансплантации. Исследование продлится до 6 месяцев. В течение этого времени субъектов могут попросить принять участие в визитах для клинической оценки (анамнез и медицинский осмотр), а также в течение третьего или четвертого месяца после трансплантации им будет предложено провести повторный тест на толерантность к глюкозе.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48109-0364
        • Рекрутинг
        • 3914 Taubman Center
        • Контакт:
          • Akinlolu O. Ojo, M.D.
          • Номер телефона: 734-763-9041
          • Электронная почта: aojo@umich.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Глюкоза плазмы натощак (ГПН) <126 мг/дл.
  • Нет в анамнезе сахарного диабета или лечения пероральными противодиабетическими препаратами или инсулином.
  • ХПН или хроническая почечная недостаточность с CrCl <= 20 см3/мин на 1,73 м2.
  • Регистрация в листе ожидания на трансплантацию трупной почки или установленная дата трансплантации почки от живого донора.
  • Готовность и способность понять и дать информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Center for Research Resources (NCRR)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 октября 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 октября 2000 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 октября 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июня 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июня 2005 г.

Последняя проверка

1 декабря 2003 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NCRR-M01RR00042-1699
  • M01RR000042 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сахарный диабет

Клинические исследования трансплантат почки

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Algeria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться