Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten ja nuorten ahdistuneisuushäiriöt (CAMS)

maanantai 21. elokuuta 2017 päivittänyt: Johns Hopkins University

Lasten/nuorten ahdistuksen multimodaalinen hoitotutkimus

Tässä satunnaistetussa, kontrolloidussa tutkimuksessa verrattiin sertraliinin (Zoloft®), kognitiivis-käyttäytymisterapian, näiden hoitojen yhdistelmän ja lumelääkkeen tehoa ahdistuneisuushäiriöistä kärsiville nuorille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ahdistuneisuushäiriöt ovat yleisimpiä lasten ja nuorten sairauksia. Nämä häiriöt heikentävät koulun, sosiaalisen ja perheen toimintaa. Hoitamattomana ne altistavat lapset myös vakavalle masennukselle ja päihteiden väärinkäytölle myöhään murrosiässä ja aikuisiässä. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet kognitiivisen käyttäytymisterapian ja selektiivisten serotoniinin takaisinoton estäjien tehokkuuden lasten ahdistuneisuushäiriöiden hoidossa. Tässä tutkimuksessa testataan kognitiivisen käyttäytymisterapian ja selektiivisten serotoniinin takaisinoton estäjien suhteellista ja yhdistettyä tehokkuutta verrattuna toisiinsa ja pilleriplaseboon.

Tämän kaksivaiheisen tutkimuksen I vaiheen aikana 488 osallistujaa määrättiin satunnaisesti saamaan sertraliinia (Zoloft), kognitiivista käyttäytymisterapiaa, näiden hoitojen yhdistelmää tai lumelääkettä 12 viikon ajan. Vaihe II sisälsi 6 kuukauden huoltojakson osallistujille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

488

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat
        • UCLA
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
        • Johns Hopkins University
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat
        • NYSPI/Columbia University
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat
        • Duke University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat
        • Temple University
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat
        • University of Pittsburgh/WPIC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mielenterveyshäiriöiden diagnostinen ja tilastollinen käsikirja (DSM-IV) kriteerit eroahdistushäiriölle, sosiaaliselle fobialle tai yleistyneelle ahdistuneisuushäiriölle

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakava neurologinen häiriö tai lääketieteellinen sairaus, joka häiritsisi tutkimukseen osallistumista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Sertraliini
Osallistujat saivat sertraliinia 12 viikon ajan.
Osallistujia hoidettiin sertraliinilla.
Muut nimet:
  • Zoloft
Active Comparator: CBT
Osallistujat saivat kognitiivista käyttäytymisterapiaa 12 viikon ajan
Osallistujat saivat CBT:n.
Active Comparator: SRT + CBT
Osallistujat saivat sekä sertraliinia että CBT:tä 12 viikon ajan.
Osallistujia hoidettiin sertraliinilla.
Muut nimet:
  • Zoloft
Osallistujat saivat CBT:n.
Placebo Comparator: Plasebo
Osallistujat saivat lumelääkettä 12 viikon ajan.
Osallistujia hoidettiin lumelääkkeellä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen maailmanlaajuinen vaikutelma – parannusasteikko
Aikaikkuna: Mitattu viikolla 12
Kliininen globaali vaikutelma - parannusasteikko (CGI-I) on 7 pisteen asteikko, joka vaatii kliinikon arvioimaan, kuinka paljon potilaan sairaus on parantunut tai pahentunut suhteessa perustilaan toimenpiteen alussa ja arvioitu seuraavasti: 1 - Erittäin paljon parantunut; 2-Paljon parannettu; 3-minimi parannettu; 4-Ei muutosta; 5-minimi huonompi; 6-Paljon huonompi; 7-Hyvin paljon huonompi. Vastausprosentit ilmoitetaan prosenttiosuutena osallistujista, jotka saivat arvosanan 1 - Erittäin paljon parantunut; 2-Paljon parannettu kliinisen maailmanlaajuisen vaikutelman parannusasteikolla.
Mitattu viikolla 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. tammikuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. tammikuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 23. tammikuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. syyskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa