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Transtornos de ansiedade da criança e do adolescente (CAMS)

21 de agosto de 2017 atualizado por: Johns Hopkins University

Estudo Multimodal de Tratamento de Ansiedade em Crianças/Adolescentes

Este estudo randomizado e controlado comparou a eficácia do medicamento sertralina (Zoloft®), terapia cognitivo-comportamental, a combinação desses tratamentos e placebo para jovens com transtornos de ansiedade.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os transtornos de ansiedade estão entre as condições mais comuns que afetam crianças e adolescentes. Esses distúrbios prejudicam o funcionamento escolar, social e familiar. Quando não tratadas, elas também colocam as crianças em risco de depressão maior e abuso de substâncias no final da adolescência e na idade adulta. Estudos anteriores demonstraram a eficácia da terapia cognitivo-comportamental e dos inibidores seletivos da recaptação da serotonina para o tratamento de transtornos de ansiedade infantil. Este estudo está testando a eficácia relativa e combinada da terapia cognitivo-comportamental e dos inibidores seletivos da recaptação da serotonina em comparação entre si e o placebo da pílula.

Durante a Fase I deste estudo de duas fases, 488 participantes foram aleatoriamente designados para receber sertralina (Zoloft), terapia cognitivo-comportamental, uma combinação desses tratamentos ou um placebo por 12 semanas. A Fase II envolveu um período de manutenção de 6 meses para os participantes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

488

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos
        • UCLA
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
        • Johns Hopkins University
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos
        • NYSPI/Columbia University
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos
        • Duke University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos
        • Temple University
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos
        • University of Pittsburgh/WPIC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

7 anos a 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Critérios do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DSM-IV) para transtorno de ansiedade de separação, fobia social ou transtorno de ansiedade generalizada

Critério de exclusão:

  • Distúrbio neurológico grave ou doença médica que interferiria na participação no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Sertralina
Os participantes receberam sertralina por 12 semanas.
Os participantes foram tratados com sertralina.
Outros nomes:
  • Zoloft
Comparador Ativo: TCC
Os participantes receberam terapia cognitivo-comportamental por 12 semanas
Os participantes receberam CBT.
Comparador Ativo: SRT + CBT
Os participantes receberam sertralina e CBT por 12 semanas.
Os participantes foram tratados com sertralina.
Outros nomes:
  • Zoloft
Os participantes receberam CBT.
Comparador de Placebo: Placebo
Os participantes receberam uma pílula de placebo por 12 semanas.
Os participantes foram tratados com uma pílula de placebo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Impressão Clínica Global - Escala de Melhoria
Prazo: Medido na Semana 12
A Escala de Impressão Clínica Global - Melhoria (CGI-I) é uma escala de 7 pontos que requer que o clínico avalie o quanto a doença do paciente melhorou ou piorou em relação a um estado inicial no início da intervenção e classificado como: 1-Muito bastante aperfeiçoado; 2- Muito melhorado; 3- Melhorou minimamente; 4- Sem alteração; 5- Minimamente pior; 6- Muito pior; 7-Muito pior. As taxas de resposta são relatadas como uma porcentagem de participantes que pontuam 1-Melhorou muito; 2-Melhorou muito na escala The Clinical Global Impression - Improvement.
Medido na Semana 12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2003

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de janeiro de 2003

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de janeiro de 2003

Primeira postagem (Estimativa)

23 de janeiro de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de setembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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