Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vanhinten voimaannuttaminen tekniikan avulla

maanantai 25. heinäkuuta 2011 päivittänyt: Robert Wood Johnson Foundation

Telehomecare on tekniikka, jota ihmiset käyttävät kodeissaan kommunikoidakseen terveydenhuollon tarjoajien kanssa sähköisesti. Tämä teknologia voi auttaa heitä toimimaan korkeammalla tasolla ja välttämään ei-toivottuja sairaalahoitoja tekemällä muutoksia jokapäiväiseen käyttäytymiseensa, mutta tutkimusta tarvitaan ymmärtääkseen, kuinka etähoito tukee terveyskäyttäytymisen muutosta ja parantaa terveydentilaa.

Testattavana oletuksena on, että sähköisen menetelmän käyttö terveystiedon seurantaan ja välittämiseen helpottaa potilaiden voimaantumista, mikä vaikuttaa potilaan kykyyn hallita hoito-ohjelmaa tehokkaammin. Tutkimus selvittää etähoidon ja tiedon hankinnan välistä suhdetta ja osoittaa, johtavatko tietotason muutokset käyttäytymisen muutoksiin ja terveydellisten tulosten paranemiseen. Kahden eri etähoitojärjestelmän (sairaanhoitajaohjattu vs. potilasohjattu) vaikutuksia tietoon, itsehallintaan ja terveydentilaan verrataan. Tavoitteena on myös valaista lääkäreiden asenteita etähoidon käytöstä ikääntyneiden, yhteisössä asuvien potilaiden hoidossa.

Tulokset tiedottavat johtajille ja päättäjille, jotka ovat vastuussa eHealth-mekanismien integroimisesta kroonisten sairauksien protokolliin, terveydenhuoltoohjelmien rahoittamisesta ja politiikkojen luomisesta, jotka tukevat tietotekniikan käyttöä kaikkien amerikkalaisten keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä Robert Wood Johnson Foundationin Health e-Technologies Initiativen (www.hetinitiative.org) kautta rahoittama tutkimus tutkii etähoidon vaikutusta sydämen vajaatoimintaa sairastavien terveyteen. Tutkimus alkoi 1.9.2003 ja päättyy 28.2.2006.

Tämä tutkimus on suunnattu iäkkäille ihmisille, joilla on kongestiivista sydämen vajaatoimintaa (CHF), joka on merkittävä terveysongelma, joka vaikuttaa yli 4 miljoonaan amerikkalaiseen. Testattavana tutkimushypoteesina on, että sähköisen terveystiedon seuranta- ja välitysmenetelmän käyttö helpottaa potilaiden voimaantumista, mikä vaikuttaa potilaan kykyyn hallita hoito-ohjelmaa tehokkaammin. Tutkimuksessa selvitetään etähoidon ja tiedon hankinnan välisiä yhteyksiä ja osoitetaan, johtavatko tietotason muutokset käyttäytymisen muutoksiin ja terveydellisten tulosten paranemiseen.

Kahden eri etähoitojärjestelmän (sairaanhoitajaohjattu vs. potilasohjattu) vaikutuksia tietoon, itsehallintaan ja terveydentilaan verrataan. Tavoitteena on myös valaista lääkäreiden asenteita etähoidon käytöstä ikääntyneiden, yhteisössä asuvien potilaiden hoidossa.

Erityistavoitteet ovat:

  1. Arvioida etähoidon vaikutusta potilaiden tietoon ja omaan hallintaan sydämen vajaatoiminnasta sekä sydän- ja verisuoniterveydellisistä tuloksista;
  2. Vertaa kahden eri etähoitojärjestelmän vaikutusta potilaiden tietoon ja omaan hallintaan sydämen vajaatoiminnasta sekä sydän- ja verisuoniterveydellisistä tuloksista;
  3. Tutkia ikääntyneiden henkilökohtaisten ominaisuuksien vaikutusta ihmisen ja tietokoneen väliseen vuorovaikutukseen ja käyttäjätyytyväisyyteen;
  4. Kuvailla ja ennustaa lääkäreiden asenteita ja aikomuksia etähoidon sovellusten käytössä; ja,
  5. Analysoida yksilöllisten ominaisuuksien, tiedon käytön, sydämen vajaatoiminnan itsehallinnan ja terveydentilan välisiä suhteita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

290

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Yhdysvallat, 16802
        • Pennsylvania State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan kliininen diagnoosi
  • pitää olla puhelinlinja kotona

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Sydämen vajaatoiminnan itsehoito

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Kathryn Dansky, Penn State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2003

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. heinäkuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. joulukuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. joulukuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 5. joulukuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. heinäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 49150

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta

3
Tilaa