Effects in The ApoB/ApoA-I Ratio Using Rosuvastatin and Atorvastatin in Patients With Acute Coronary Syndrome
keskiviikko 12. joulukuuta 2007 päivittänyt: AstraZeneca
Comparison of the Effects Noted in The ApoB/ApoA-I Ratio Using Rosuvastatin and Atorvastatin in Patients With acUte Coronary Syndrome - CENTAURUS
The purpose of this study is to see if rosuvastatin compared to Atorvastatin is effective in treating ACS by decreasing the ApoB/ApoA-1 ratio and if starting statin within 24 h following the onset of the first symptoms is beneficial compared to placebo.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1160
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aalst, Belgia
- Research Site
-
Bonheiden, Belgia
- Research Site
-
Bouge, Belgia
- Research Site
-
Brussels, Belgia
- Research Site
-
Charleroi, Belgia
- Research Site
-
Hasselt, Belgia
- Research Site
-
Huy, Belgia
- Research Site
-
La Louviere, Belgia
- Research Site
-
Leuven, Belgia
- Research Site
-
-
-
-
-
Madrid, Espanja
- Research Site
-
Sevilla, Espanja
- Research Site
-
-
Aragón
-
Zaragoza, Aragón, Espanja
- Research Site
-
-
Castilla la Mancha
-
Toledo, Castilla la Mancha, Espanja
- Research Site
-
-
Cataluña
-
Tarragona, Cataluña, Espanja
- Research Site
-
-
Comunidad Valenciana
-
San Juan de Alicante, Comunidad Valenciana, Espanja
- Research Site
-
-
Madrid
-
Fuenlabrada(Madrid), Madrid, Espanja
- Research Site
-
-
Pontevedra
-
Vigo, Pontevedra, Espanja
- Research Site
-
-
-
-
-
Dublin, Irlanti
- Research Site
-
Galway, Irlanti
- Research Site
-
Limerick, Irlanti
- Research Site
-
-
-
-
-
Bolzano, Italia
- Research Site
-
Napoli, Italia
- Research Site
-
Padova, Italia
- Research Site
-
Roma, Italia
- Research Site
-
-
Basilicata
-
Cosenza, Basilicata, Italia
- Research Site
-
-
Campania
-
Benevento, Campania, Italia
- Research Site
-
-
Lombardia
-
Mantova, Lombardia, Italia
- Research Site
-
Rozzano (Milano), Lombardia, Italia
- Research Site
-
-
Puglia
-
Bari, Puglia, Italia
- Research Site
-
-
Sicilia
-
Catania, Sicilia, Italia
- Research Site
-
-
Toscana
-
Pisa, Toscana, Italia
- Research Site
-
-
Umbria
-
Perugia, Umbria, Italia
- Research Site
-
-
Veneto
-
Verona, Veneto, Italia
- Research Site
-
-
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada
- Research Site
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada
- Research Site
-
Victoria, British Columbia, Kanada
- Research Site
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada
- Research Site
-
-
New Brunswick
-
Saint John, New Brunswick, Kanada
- Research Site
-
-
Newfoundland and Labrador
-
St. John's, Newfoundland and Labrador, Kanada
- Research Site
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada
- Research Site
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Kanada
- Research Site
-
London, Ontario, Kanada
- Research Site
-
Scarborough, Ontario, Kanada
- Research Site
-
Toronto, Ontario, Kanada
- Research Site
-
-
Quebec
-
Laval, Quebec, Kanada
- Research Site
-
Montreal, Quebec, Kanada
- Research Site
-
Pointe-claire, Quebec, Kanada
- Research Site
-
Saint-charles-borromee, Quebec, Kanada
- Research Site
-
Sherbrooke, Quebec, Kanada
- Research Site
-
-
Saskatchewan
-
Regina, Saskatchewan, Kanada
- Research Site
-
-
-
-
-
Athens, Kreikka
- Research Site
-
-
-
-
-
Aveiro, Portugali
- Research Site
-
Braga, Portugali
- Research Site
-
Carnaxide, Portugali
- Research Site
-
Faro, Portugali
- Research Site
-
Funchal, Portugali
- Research Site
-
Leiria, Portugali
- Research Site
-
Vila Real, Portugali
- Research Site
-
-
-
-
-
Amiens, Ranska
- Research Site
-
Annecy, Ranska
- Research Site
-
Arras, Ranska
- Research Site
-
Avignon, Ranska
- Research Site
-
Boulogne Billancourt, Ranska
- Research Site
-
Caen, Ranska
- Research Site
-
Cholet, Ranska
- Research Site
-
Creteil, Ranska
- Research Site
-
Dijon, Ranska
- Research Site
-
Eaubonne, Ranska
- Research Site
-
Evecquemont, Ranska
- Research Site
-
Falaise, Ranska
- Research Site
-
LAGNY sur MARNE, Ranska
- Research Site
-
La Roche Sur Yon, Ranska
- Research Site
-
Le Coudray, Ranska
- Research Site
-
Le Mans, Ranska
- Research Site
-
Lille, Ranska
- Research Site
-
Marseille, Ranska
- Research Site
-
Metz, Ranska
- Research Site
-
Montpellier, Ranska
- Research Site
-
Nevers, Ranska
- Research Site
-
PAU, Ranska
- Research Site
-
Paris, Ranska
- Research Site
-
Pessac, Ranska
- Research Site
-
Reims, Ranska
- Research Site
-
Rouen, Ranska
- Research Site
-
Saint-Herblain, Ranska
- Research Site
-
Suresnes, Ranska
- Research Site
-
Toulouse, Ranska
- Research Site
-
Tourcoing, Ranska
- Research Site
-
Tours, Ranska
- Research Site
-
Valenciennes, Ranska
- Research Site
-
Vannes, Ranska
- Research Site
-
Villeurbanne, Ranska
- Research Site
-
-
-
-
-
Bab Saâdoun Tunis, Tunisia
- Research Site
-
Sidi Daoud Tunis, Tunisia
- Research Site
-
Sousse, Tunisia
- Research Site
-
Tunis, Tunisia
- Research Site
-
-
-
-
-
Balatonfüred, Unkari
- Research Site
-
Budapest, Unkari
- Research Site
-
Pecs, Unkari
- Research Site
-
Zalaegerszeg, Unkari
- Research Site
-
-
-
-
-
Tallinn, Viro
- Research Site
-
Tartu, Viro
- Research Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Hospital admission for ACS with chest pain or discomfort occurring during rest or with minimal exertion,
- Percutaneous coronary intervention (PCI) planned,
- Evidence of coronary artery disease
Exclusion Criteria:
- Hypersensitivity to statins
- Any cholesterol lowering medication taken within 1 month prior V1
- Sustained ST-segment elevation on ECG
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Percentage changes in ApoB/ApoA-I levels
Aikaikkuna: from Day 0 to 3 months
|
from Day 0 to 3 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Percentage changes in LDL-C
Aikaikkuna: from Day 0 to 1 month and 3 months
|
from Day 0 to 1 month and 3 months
|
|
Percentage changes in the hs-CRP and AUC of hs-CRP levels
Aikaikkuna: from Day -6 to Day 0
|
from Day -6 to Day 0
|
|
Percentage changes in ApoA-I
Aikaikkuna: from Day 0 to 1 month
|
from Day 0 to 1 month
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. tammikuuta 2006
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. lokakuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. helmikuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. helmikuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 27. helmikuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 17. joulukuuta 2007
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. joulukuuta 2007
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. joulukuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Sydänlihaksen iskemia
- Sydänsairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Sairaus
- Oireyhtymä
- Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Antimetaboliitit
- Kolesterolia ehkäisevät aineet
- Hypolipideemiset aineet
- Lipidejä säätelevät aineet
- Hydroksimetyyliglutaryyli-CoA-reduktaasin estäjät
- Atorvastatiini
- Rosuvastatiini kalsium
Muut tutkimustunnusnumerot
- D3560L00052
- CENTAURUS
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZenecaValmisPotilaat, joille on määrä tehdä PCI (Percutaneous Coronary Intervention) CTO (krooninen kokonaistukkos)Espanja