Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhdistelmäkemoterapia, jota seuraa kantasolusiirto hoidettaessa nuoria potilaita, joilla on progressiivinen tai uusiutunut anaplastinen suursolulymfooma

torstai 24. syyskuuta 2015 päivittänyt: European Inter-group Cooperation on Childhood and Adolescent Non Hodgkin Lymphoma

Lapsuuden ja nuoruuden uusiutuneen anaplastisen suursolulymfooman hoitoprotokolla

PERUSTELUT: Yhdistelmäkemoterapia ja koko kehon säteilytys ennen perifeeristä kantasolusiirtoa, jossa käytetään potilaan tai luovuttajan kantasoluja, auttaa estämään sekä syöpäsolujen kasvun että potilaan immuunijärjestelmän hylkimästä kantasoluja. Kun kantasolut infusoidaan potilaaseen, ne voivat auttaa potilaan luuydintä tuottamaan kantasoluja, punasoluja, valkosoluja ja verihiutaleita. Yhdistelmäkemoterapia ja koko kehon säteilytys, jota seuraa kantasolusiirto, voi olla tehokas hoito anaplastiseen suursolulymfoomaan.

TARKOITUS: Tämä kliininen tutkimus tutkii, kuinka hyvin yhdistelmäkemoterapia ja kantasolusiirto toimii hoidettaessa nuoria potilaita, joilla on etenevä tai uusiutunut anaplastinen suursolulymfooma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Lymfooma

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

Ensisijainen

Parantaa tapahtumattoman eloonjäämisen todennäköisyyttä lapsilla ja nuorilla, joilla on anaplastisen suursolulymfooman (ALCL) varhainen eteneminen ja/tai ALCL:n uusiutuminen CD3-positiivisella immunofenotyypillä, jota hoidetaan reinduktioyhdistelmällä kemoterapialla, jota seuraa allogeeninen tai autologinen kantasolusiirto.
Selvitä, onko hoito-ohjelma, joka sisältää karmustiinia, etoposidifosfaattia, sytarabiinia ja melfalaania (BEAM) (ilman koko kehon säteilytystä) autologiseen kantasolusiirtoon, tehokas hoito potilaille, joilla on uusiutunut CD3-negatiivinen ALCL hoidon intensiivisen vaiheen jälkeen.
Selvitä vinblastiinin vaikutus potilailla, joilla on CD3-negatiivisen ALCL:n myöhäinen uusiutuminen ja jotka eivät ole saaneet vinblastiinia etulinjan hoidon aikana.

Toissijainen

Määritä näillä hoito-ohjelmilla hoidettujen potilaiden kokonaiseloonjääminen ja hoitoon liittyvä kuolleisuus.
Määritä akuutti ja pitkäaikainen toksisuus potilailla, joita hoidetaan näillä hoito-ohjelmilla.
Määritä akuutin ja kroonisen siirrännäis-isäntätaudin määrä potilailla, joita hoidetaan allogeenisella kantasolusiirrolla.

OUTLINE: Tämä on monikeskus, prospektiivinen, ei-satunnaistettu tutkimus. Potilaat ositetaan alkuperäisestä diagnoosista etenemiseen/relapsiin kuluvan ajan, lymfoomasolujen immunofenotyypin (CD3-positiiviset + vs. CD3-negatiiviset), kantasoluluovuttajien saatavuuden (sopiva sisarusluovuttaja vs. 9/10 tai 10/10 vastaava ei-sukulainen luovuttaja), ja vinblastiini etulinjan hoidon aikana (kyllä vs ei).

Ryhmä 1 (varhainen eteneminen): Potilaat saavat yhden ICM-kemoterapiajakson ja sen jälkeen yhden ICI-kemoterapiajakson.
- ICM-kemoterapia: Potilaat saavat metotreksaattia, sytarabiinia ja prednisolonia intratekaalisesti (IT) päivänä 1, mitoksantronihydrokloridia IV 5 tunnin ajan päivinä 1 ja 2, karboplatiinia IV jatkuvasti päivinä 2-5 ja ifosfamidi IV jatkuvasti päivinä 2-6.
- ICI-kemoterapia: Potilaat saavat metotreksaattia, sytarabiinia ja prednisolonia intratekaalisesti päivänä 1, idarubisiini IV 4 tunnin ajan päivinä 1 ja 2, karboplatiini IV jatkuvasti päivinä 2-5 ja ifosfamidi IV jatkuvasti päivinä 2-6.

Tämän jälkeen potilaat jatkavat allogeenisten kantasolujen siirtoa.

Ryhmä 2 (relapsoitunut sairaus ja CD3-positiiviset lymfoomasolut): Potilaat ositetaan kantasoluluovuttajien saatavuuden mukaan (kyllä vs. ei).
- Käytettävissä oleva luovuttaja: Potilaat saavat 2 CC-kemoterapiajaksoa ja jatkavat sitten allogeeniseen kantasolusiirtoon.
- Ei saatavilla luovuttaja: Potilaat saavat 2 CC-kemoterapiakurssia, jotka sisältävät deksametasonia suun kautta tai IV päivinä 1-5, vindesiini IV päivänä 1, sytarabiini IV yli 3 tuntia päivinä 1 ja 2, etoposidifosfaatti IV yli 2 tuntia päivinä 3-5, ja metotreksaatti, sytarabiini ja prednisoloni IT päivänä 5. Potilaat saavat sitten yhden CVA-kemoterapiakuurin, joka sisältää oraalista lomustiinia päivänä 1, vinblastiini IV päivinä 1, 8, 15 ja 22 ja sytarabiini IV 1 tunnin ajan päivinä 1- 5. Potilaille tehdään leukafereesi autologisten perifeerisen veren kantasolujen keräämiseksi ensimmäisen ja/tai toisen CC-kemoterapiajakson jälkeen. Tämän jälkeen potilaat jatkavat autologisten kantasolujen siirtoa.
Ryhmä 3 (relapsoitunut sairaus, CD3-negatiivinen immunofenotyyppi ja sai vinblastiinia etulinjan hoidon aikana): Potilaat saavat 2 CC-kemoterapiajaksoa ja 1 CVA-kemoterapiakuurin edellä kuvatulla tavalla. Potilaille tehdään leukafereesi autologisten perifeerisen veren kantasolujen (PBSC) keräämiseksi ensimmäisen ja/tai toisen CC-kemoterapiajakson jälkeen. Tämän jälkeen potilaat jatkavat autologisten kantasolujen siirtoa.
Ryhmä 4 (myöhäinen relapsi, CD3-negatiivinen immunofenotyyppi ja eivät saaneet vinblastiinia etulinjan hoidon aikana): Potilaat saavat vinblastiini IV kerran viikossa 24 kuukauden ajan. Potilaat, joilla tauti etenee vinblastiinihoidon aikana tai uusiutui vinblastiinihoidon jälkeen, saavat ryhmän 3 hoidon.
Autologinen kantasolusiirto (SCT): Potilaat saavat hoito-ohjelman, johon kuuluu karmustiini IV yli 1 tunnin ajan päivänä -7, etoposidifosfaatti IV yli 1 tunti ja sytarabiini IV 30 minuuttia päivinä -6 - -3 ja melfalaani IV yli 15 minuuttia päivänä -2. Potilaille tehdään autologinen SCT päivänä 0.
Allogeeninen SCT: Alkaen 4-6 viikkoa viimeisen kemoterapiakurssin alkamisesta, potilaat saavat yhden seuraavista hoito-ohjelmista iän perusteella:
- Yli 2-vuotiaille potilaille tehdään koko kehon säteilytys päivinä -7 - -5 ja heille annetaan tiotepa IV yli 1 tunnin ajan päivänä -4 ja etoposidi IV yli 4 tuntia päivänä -3. Potilaille tehdään allogeeninen SCT päivänä 0.
- ≤ 2-vuotiaat potilaat saavat oraalista busulfaania 4 kertaa päivässä päivinä -8 - -5, tiotepa IV yli 1 tunnin ajan kahdesti päivänä -4 ja etoposidifosfaatti IV yli 4 tuntia päivänä -3. Potilaille tehdään allogeeninen SCT päivänä 0.

Potilaat, joille suoritetaan SCT ulkoiselta luovuttajalta, saavat myös antitymosyyttiglobuliini IV:tä 4 tunnin ajan päivinä -3 - -1.

Kaikki potilaat saavat graft versus-host (GVHD) -profylaksia alla kuvatulla tavalla.

GVHD-profylaksia: GVHD-profylaksia annetaan luovuttajan statuksen mukaan.
- Yhteensopiva sisarusluovuttaja: Potilaat saavat syklosporiini IV:tä 2 tunnin aikana tai suun kautta päivinä -1-60, jota seuraa kapeneminen.
- 10/10 tai 9/10 sopivaa riippumatonta luovuttajaa: Potilaat saavat syklosporiini IV 2 tunnin ajan tai suun kautta päivinä -1-100, jota seuraa kapeneminen, metotreksaatti IV päivinä 1, 3 ja 6 ja leukovoriinikalsium IV päivinä 2, 4 ja 7.
- Yhteensopimaton luovuttaja: Potilaat eivät saa GVHD-profylaksia, mutta CD3-positiiviset lymfosyytit uutetaan luovuttajan kantasoluista.

Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan säännöllisesti 10 vuoden ajan.

ARVIOTETTU KERTYMINEN: Tähän tutkimukseen kertyy yhteensä 96 potilasta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Vaihe

Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Alankomaat
- - Rotterdam, Alankomaat, 3015 GJ
    - Erasmus MC - Sophia Children's Hospital
Belgia
- - Leuven, Belgia, B-3000
    - U.Z. Gasthuisberg
Irlanti
- - Dublin, Irlanti, 12
    - Our Lady's Hospital for Sick Children Crumlin
Italia
- - Padova, Italia, 35128
    - Azienda Ospedaliera di Padova
Itävalta
- - Vienna, Itävalta, A-1090
    - St. Anna Children's Hospital
Puola
- - Wroclaw, Puola, 50-367
    - Akademia Medyczna im. Piastow Slaskich
Ranska
- - Lyon, Ranska, 69373
    - Centre Léon Bérard
Ruotsi
- - Goeteborg, Ruotsi, S-141685
    - Goeteborg University
Saksa
- - Aachen, Saksa, D-52074
    - Kinderklinik - Universitaetsklinikum Aachen
  - Augsburg, Saksa, D-86156
    - Klinikum Augsburg
  - Berlin, Saksa, D-13353
    - Charite University Hospital - Campus Virchow Klinikum
  - Berlin, Saksa, 13125
    - Helios Klinikum Berlin
  - Biefeld, Saksa, 33617
    - Evangelisches Krankenhauus Bielfeld
  - Bonn, Saksa, D-53113
    - Kinderklinik der Universitaet Bonn
  - Braunschweig, Saksa, 38118
    - Staedtisches Klinikum - Howedestrase
  - Bremen, Saksa, D-28205
    - Klinikum Bremen-Mitte
  - Chemnitz, Saksa, D-09116
    - Klinikum Chemnitz gGmbH
  - Cologne, Saksa, D-50924
    - Children's Hospital
  - Cologne, Saksa, D-50735
    - Kliniken der Stadt Koeln gGmbH - Kinderkrankenhaus Riehl
  - Cottbus, Saksa, D-03048
    - Carl - Thiem - Klinkum Cottbus
  - Datteln, Saksa, 45704
    - Vestische Kinderklinik
  - Dortmund, Saksa, D-44137
    - Klinikum Dortmund
  - Dresden, Saksa, D-01307
    - Universitatsklinikum Carl Gustav Carus
  - Duesseldorf, Saksa, D-40225
    - Universitaetsklinikum Duesseldorf
  - Erfurt, Saksa, 99089
    - Helios Klinikum Erfurt
  - Erlangen, Saksa, D-91054
    - Universitaets - Kinderklinik
  - Essen, Saksa, D-45147
    - Universitaetsklinikum Essen
  - Frankfurt, Saksa, D-60590
    - Klinikum der J.W. Goethe Universitaet
  - Freiburg, Saksa, D-79106
    - Universitaetskinderklinik - Universitaetsklinikum Freiburg
  - Giessen, Saksa, D-35385
    - Kinderklinik
  - Goettingen, Saksa, D-37075
    - Universitaetsklinikum Goettingen
  - Greifswald, Saksa, 17475
    - Klinik und Poliklinik Fuer Kinder-und Jugendmedizin - Universitaetsklinikum Greifswald
  - Hamburg, Saksa, D-20246
    - University Medical Center Hamburg - Eppendorf
  - Hannover, Saksa, D-30625
    - Medizinische Hochschule Hannover
  - Heidelberg, Saksa, D-69120
    - Universitaets-Kinderklinik Heidelberg
  - Herdecke, Saksa, 58313
    - Gemeinschaftskrankenhaus
  - Homburg, Saksa, 66421
    - Universitaetsklinikum des Saarlandes
  - Jena, Saksa, D-07745
    - Universitaets - Kinderklinik
  - Karlsruhe, Saksa, 76133
    - Staedtisches Klinikum Karlsruhe gGmbH
  - Kassel, Saksa, D-34125
    - Klinikum Kassel
  - Kiel, Saksa, D-24105
    - University Hospital Schleswig-Holstein - Kiel Campus
  - Koblenz, Saksa, D-56065
    - Klinikum Kemperhof Koblenz
  - Krefeld, Saksa, D-47805
    - Klinikum Krefeld GmbH
  - Leipzig, Saksa, D-04317
    - Universitaets - Kinderklinik
  - Ludwigshafen, Saksa, 67065
    - St. Annastift Krankenhaus
  - Luebeck, Saksa, D-23538
    - Universitaets - Kinderklinik - Luebeck
  - Magdeburg, Saksa, 39120
    - Universitatsklinikum der MA
  - Mainz, Saksa, D-55101
    - Johannes Gutenberg University
  - Mannheim, Saksa, D-68167
    - Staedtisches Klinik - Kinderklinik
  - Marburg, Saksa, 35033
    - Universitaets - Kinderklinik
  - Minden, Saksa, D-32423
    - Klinikum Minden
  - Muenster, Saksa, D-48149
    - Klinik und Poliklinik fuer Kinder und Jugendmedizin - Universitaetsklinikum Muenster
  - Munich, Saksa, 80804
    - Krankenhaus Muenchen Schwabing
  - Munich, Saksa, D-80337
    - Dr. von Haunersches Kinderspital der Universitaet Muenchen
  - Neunkirchen, Saksa, D-66539
    - Kinderklinik Kohlhof
  - Nuremberg, Saksa, 90419
    - Cnopf'sche Kinderklinik
  - Oldenburg, Saksa, 26133
    - Klinikum Oldenburg
  - Regensburg, Saksa, 93049
    - Klinik St. Hedwig-Kinderklinik
  - Rostock, Saksa, D-18057
    - Kinderklinik - Universitaetsklinikum Rostock
  - Saarbrucken, Saksa, 66119
    - Saarbrucker Winterbergkliniken
  - Schwerin, Saksa, D-19049
    - Klinikum Schwerin
  - Siegen, Saksa, D-57072
    - Kinderklink Siegen Deutsches Rotes Kreuz
  - St. Augustin, Saksa, 53757
    - Johanniter-Kinderklinik
  - Stuttgart, Saksa, D-70176
    - Olgahospital
  - Trier, Saksa, D-54290
    - Krankenanstalt Mutterhaus der Borromaerinnen
  - Tuebingen, Saksa, D-72076
    - Universitaetsklinikum Tuebingen
  - Ulm, Saksa, D-89075
    - Comprehensive Cancer Center Ulm at Universitaetsklinikum Ulm
  - Wiesbaden, Saksa, D-65199
    - Dr. Horst-Schmidt-Kliniken
  - Wuerzburg, Saksa, D-97080
    - Universitaets - Kinderklinik Wuerzburg
  - Wuppertal, Saksa, D-42283
    - Helios Kliniken Wuppertal University Hospital
Sveitsi
- - Aarau, Sveitsi, CH-5001
    - Kantonspital Aarau
  - Basel, Sveitsi, CH-4005
    - Universitaets-Kinderspital beider Basel
  - Locarno, Sveitsi, 6600
    - Ospedale "la Carita", Locarno
  - Lucerne 16, Sveitsi, CH-6000
    - Kinderspital Luzern
  - St. Gallen, Sveitsi, CH-9006
    - Ostschweizer Kinderspital
  - Zurich, Sveitsi, CH-8032
    - University Children's Hospital
Tšekin tasavalta
- - Brno, Tšekin tasavalta, CZ-662 63
    - University Hospital Brno
  - Prague 5, Tšekin tasavalta, CZ-150 06
    - Charles University Hospital
Yhdistynyt kuningaskunta
- England
  - Birmingham, England, Yhdistynyt kuningaskunta, B4 6NH
    - Birmingham Children's Hospital
  - Bristol, England, Yhdistynyt kuningaskunta, BS2 8AE
    - Institute of Child Health at University of Bristol
  - Cambridge, England, Yhdistynyt kuningaskunta, CB2 2QQ
    - Addenbrooke's Hospital
  - Leeds, England, Yhdistynyt kuningaskunta, LS9 7TF
    - Leeds Cancer Centre at St. James's University Hospital
  - Leicester, England, Yhdistynyt kuningaskunta, LE1 5WW
    - Leicester Royal Infirmary
  - Liverpool, England, Yhdistynyt kuningaskunta, L12 2AP
    - Royal Liverpool Children's Hospital, Alder Hey
  - London, England, Yhdistynyt kuningaskunta, W1T 3AA
    - Middlesex Hospital
  - London, England, Yhdistynyt kuningaskunta, WC1N 3JH
    - Great Ormond Street Hospital for Children
  - Manchester, England, Yhdistynyt kuningaskunta, M27 4HA
    - Royal Manchester Children's Hospital
  - Newcastle-Upon-Tyne, England, Yhdistynyt kuningaskunta, NE1 4LP
    - Sir James Spence Institute of Child Health at Royal Victoria Infirmary
  - Nottingham, England, Yhdistynyt kuningaskunta, NG7 2UH
    - Queen's Medical Centre
  - Oxford, England, Yhdistynyt kuningaskunta, 0X3 9DU
    - Oxford Radcliffe Hospital
  - Sheffield, England, Yhdistynyt kuningaskunta, S10 2TH
    - Children's Hospital - Sheffield
  - Southampton, England, Yhdistynyt kuningaskunta, SO16 6YD
    - Southampton General Hospital
  - Sutton, England, Yhdistynyt kuningaskunta, SM2 5PT
    - Royal Marsden - Surrey
- Northern Ireland
  - Belfast, Northern Ireland, Yhdistynyt kuningaskunta, BT12 6BE
    - Royal Belfast Hospital for Sick Children
- Scotland
  - Aberdeen, Scotland, Yhdistynyt kuningaskunta, AB25 2ZG
    - Royal Aberdeen Children's Hospital
  - Edinburgh, Scotland, Yhdistynyt kuningaskunta, EH9 1LF
    - Royal Hospital for Sick Children
  - Glasgow, Scotland, Yhdistynyt kuningaskunta, G3 8SJ
    - Royal Hospital for Sick Children
- Wales
  - Cardiff, Wales, Yhdistynyt kuningaskunta, CF14 4XW
    - Childrens Hospital for Wales

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu anaplastinen suursolulymfooma (ALCL)
- Progressiivinen sairaus TAI ensimmäinen uusiutuminen
- Ei toista tai myöhempää ALCL:n uusiutumista
Diat saatavilla kansallista keskuspatologian tarkastelua varten
Saatavilla yksi seuraavista (vain allogeenisten kantasolujen siirtoon):
- HLA-identtinen sisarusluovuttaja
- 10/10 HLA-vastaava luovuttaja (sukulainen tai ei-sukulainen)
- 9/10 HLA-yhteensopiva ei-sisarusluovuttaja (1 antigeenin kanssa yhteensopimaton sukulainen tai ei-sukulainen luovuttaja)
- < 9/10 HLA-yhteensopimaton luovuttaja (sukulainen tai ei-liittyvä)
  - Kantasoluja voidaan saada manipuloimattomista luuytimestä tai perifeerisen veren kantasoluista filgrastiimi (G-CSF) stimulaation jälkeen

POTILAS OMINAISUUDET:

Ei raskaana tai imettävänä
Negatiivinen raskaustesti
Hedelmällisten potilaiden on käytettävä tehokasta ehkäisyä
Riittävä maksan, munuaisten ja sydämen toiminta
Ei HIV-infektiota tai AIDSia
Ei vakavaa immuunivajausta
Ei muita aiempaa pahanlaatuisuutta
Ei olemassa olevaa sairautta tai tilaa, joka kieltäisi tutkimushoidon

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

Vähintään 2 kuukautta aikaisemmasta kemoterapiasta tai sädehoidosta
Ei merkittävää esihoitoa ensimmäiseen pahenemiseen
Ei aikaisempaa elinsiirtoa
Ei samanaikaista osallistumista toiseen kliiniseen tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
Jako: Ei satunnaistettu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Tapahtumaton selviytyminen Kaplan-Meier-menetelmällä mitattuna

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Kokonaisselviytyminen
Protokollaa hoidettujen potilaiden osuus kaikista osallistumiskriteerit täyttävistä potilaista
Akuutti ja pitkäaikainen myrkyllisyys
Akuutin ja kroonisen siirrännäis-isäntätaudin esiintyvyys potilailla, joilla on allogeeninen kantasolusiirto
Hoitoon liittyvä kuolleisuus

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

European Inter-group Cooperation on Childhood and Adolescent Non Hodgkin Lymphoma

Tutkijat

Opintojen puheenjohtaja: Alfred Reiter, MD, University Hospital Erlangen
Denise Williams, MD, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Knorr F, Brugieres L, Pillon M, Zimmermann M, Ruf S, Attarbaschi A, Mellgren K, Burke GAA, Uyttebroeck A, Wrobel G, Beishuizen A, Aladjidi N, Reiter A, Woessmann W; European Inter-Group for Childhood Non-Hodgkin Lymphoma. Stem Cell Transplantation and Vinblastine Monotherapy for Relapsed Pediatric Anaplastic Large Cell Lymphoma: Results of the International, Prospective ALCL-Relapse Trial. J Clin Oncol. 2020 Dec 1;38(34):3999-4009. doi: 10.1200/JCO.20.00157. Epub 2020 Jul 30.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. huhtikuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. huhtikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. huhtikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 24. huhtikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 25. syyskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. syyskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

CDR0000466639
EICNHL-ALCL-RELAPSE
AIEOP-EICNHL-ALCL-RELAPSE
BFM-EICNHL-ALCL-RELAPSE
BSPHO-EICNHL-ALCL-RELAPSE
DCOG-EICNHL-ALCL-RELAPSE
NOPHO-EICNHL-ALCL-RELAPSE
PPLLSG-EICNHL-ALCL-RELAPSE
SFCE-EICNHL-ALCL-RELAPSE
SHOP-EICNHL-ALCL-RELAPSE
CCLG-NHL-2006-01
EU-205118
EU-20618
EUDRACT-2005-003321-57

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .