Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Chemioterapia skojarzona z następczym przeszczepem komórek macierzystych w leczeniu młodych pacjentów z postępującym lub nawrotowym chłoniakiem anaplastycznym z dużych komórek

24 września 2015 zaktualizowane przez: European Inter-group Cooperation on Childhood and Adolescent Non Hodgkin Lymphoma

Protokół leczenia nawrotowego chłoniaka anaplastycznego z dużych komórek wieku dziecięcego i młodzieńczego

UZASADNIENIE: Zastosowanie chemioterapii skojarzonej i napromieniowania całego ciała przed przeszczepem obwodowych komórek macierzystych, w którym wykorzystuje się komórki macierzyste pacjenta lub dawcy, pomaga zatrzymać zarówno wzrost komórek nowotworowych, jak i układ odpornościowy pacjenta przed odrzuceniem komórek macierzystych. Kiedy komórki macierzyste zostaną podane pacjentowi, mogą pomóc szpikowi kostnemu pacjenta w wytwarzaniu komórek macierzystych, krwinek czerwonych, krwinek białych i płytek krwi. Podawanie chemioterapii skojarzonej i napromienianie całego ciała, a następnie przeszczep komórek macierzystych może być skutecznym sposobem leczenia anaplastycznego chłoniaka z dużych komórek.

CEL: To badanie kliniczne ma na celu zbadanie skuteczności chemioterapii skojarzonej, po której następuje przeszczep komórek macierzystych, w leczeniu młodych pacjentów z postępującym lub nawracającym chłoniakiem anaplastycznym z dużych komórek.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Chłoniak

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

Podstawowy

Zwiększenie prawdopodobieństwa przeżycia wolnego od zdarzeń u dzieci i młodzieży z wczesną progresją chłoniaka anaplastycznego z dużych komórek (ALCL) i/lub nawrotem ALCL z immunofenotypem CD3-dodatnim leczonych reindukcyjną chemioterapią skojarzoną, a następnie allogenicznym lub autologicznym przeszczepem komórek macierzystych.
Określenie, czy schemat kondycjonowania obejmujący karmustynę, fosforan etopozydu, cytarabinę i melfalan (BEAM) (bez napromieniania całego ciała) w celu autologicznego przeszczepu komórek macierzystych jest skutecznym leczeniem pacjentów z nawrotem CD3-ujemnego ALCL, występującym po intensywnej fazie leczenia.
Określenie wpływu winblastyny u pacjentów z późnym nawrotem CD3-ujemnej ALCL, którzy nie otrzymywali winblastyny podczas terapii pierwszego rzutu.

Wtórny

Określ całkowity czas przeżycia i śmiertelność związaną z leczeniem u pacjentów leczonych tymi schematami.
Określ ostrą i długotrwałą toksyczność u pacjentów leczonych tymi schematami.
Określenie częstości występowania ostrej i przewlekłej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi u pacjentów leczonych allogenicznym przeszczepem komórek macierzystych.

ZARYS: Jest to wieloośrodkowe, prospektywne, nierandomizowane badanie. Pacjenci są stratyfikowani według czasu od początkowej diagnozy do progresji/nawrotu, immunofenotypu komórek chłoniaka (CD3-dodatnie + vs CD3-ujemne), dostępności dawcy komórek macierzystych (dopasowany dawca rodzeństwa vs 9/10 lub 10/10 dopasowany dawca niespokrewniony), i winblastyna podczas terapii pierwszego rzutu (tak vs nie).

Grupa 1 (wczesna progresja): Pacjenci otrzymują 1 kurs chemioterapii ICM, a następnie 1 kurs chemioterapii ICI.
- Chemioterapia ICM: Pacjenci otrzymują metotreksat, cytarabinę i prednizolon dokanałowo (IT) w dniu 1, chlorowodorek mitoksantronu IV przez 5 godzin w dniach 1 i 2, karboplatynę IV w sposób ciągły w dniach 2-5 i ifosfamid IV w sposób ciągły w dniach 2-6.
- Chemioterapia ICI: Pacjenci otrzymują metotreksat, cytarabinę i prednizolon dokanałowo w dniu 1, idarubicynę IV przez 4 godziny w dniach 1 i 2, karboplatynę IV w sposób ciągły w dniach 2-5 i ifosfamid IV w sposób ciągły w dniach 2-6.

Następnie pacjenci przystępują do allogenicznego przeszczepu komórek macierzystych.

Grupa 2 (choroba nawrotowa i komórki chłoniaka CD3-dodatnie): Pacjenci są podzieleni na straty zgodnie z dostępnością dawcy komórek macierzystych (tak vs nie).
- Dostępny dawca: Pacjenci otrzymują 2 cykle chemioterapii CC, a następnie przystępują do allogenicznego przeszczepu komórek macierzystych.
- Niedostępny dawca: Pacjenci otrzymują 2 kursy chemioterapii CC obejmujące deksametazon doustnie lub IV w dniach 1-5, windezynę IV w dniu 1, cytarabinę IV przez 3 godziny w dniach 1 i 2, fosforan etopozydu IV przez 2 godziny w dniach 3-5, oraz metotreksat, cytarabinę i prednizolon IT w dniu 5. Następnie pacjenci otrzymują 1 cykl chemioterapii CVA, składający się z doustnej lomustyny w dniu 1, winblastyny IV w dniach 1, 8, 15 i 22 oraz cytarabiny IV przez 1 godzinę w dniach 1- 5. Pacjenci poddawani są leukaferezie w celu pobrania autologicznych komórek macierzystych krwi obwodowej po pierwszym i/lub drugim kursie chemioterapii CC. Następnie pacjenci przystępują do autologicznego przeszczepu komórek macierzystych.
Grupa 3 (choroba z nawrotem choroby, immunofenotyp CD3-ujemny i otrzymująca winblastynę podczas terapii pierwszego rzutu): Pacjenci otrzymują 2 kursy chemioterapii CC i 1 kurs chemioterapii CVA, jak opisano powyżej. Pacjenci poddawani są leukaferezie w celu pobrania autologicznych komórek macierzystych krwi obwodowej (PBSC) po pierwszym i/lub drugim kursie chemioterapii CC. Następnie pacjenci przystępują do autologicznego przeszczepu komórek macierzystych.
Grupa 4 (późny nawrót, immunofenotyp CD3-ujemny i nieotrzymujący winblastyny podczas pierwszej linii leczenia): Pacjenci otrzymują winblastynę dożylnie raz w tygodniu przez 24 miesiące. Pacjenci z progresją choroby w trakcie lub z nawrotem choroby po leczeniu winblastyną są leczeni jak w grupie 3.
Autologiczny przeszczep komórek macierzystych (SCT): Pacjenci otrzymują schemat kondycjonujący obejmujący karmustynę IV przez 1 godzinę w dniu -7, fosforan etopozydu IV przez 1 godzinę i cytarabinę IV przez 30 minut w dniach od -6 do -3 oraz melfalan IV przez 15 minut w dniu -2. Pacjenci poddawani są autologicznemu SCT w dniu 0.
Allogeniczny SCT: Począwszy od 4-6 tygodni po rozpoczęciu ostatniego kursu chemioterapii, pacjenci otrzymują 1 z następujących schematów kondycjonujących w zależności od wieku:
- Pacjenci > 2 r.ż. poddawani są napromienianiu całego ciała w dniach od -7 do -5 i otrzymują tiotepę IV przez 1 godzinę w dniu -4 oraz etopozyd IV w ciągu 4 godzin w dniu -3. Pacjenci przechodzą allogeniczne SCT w dniu 0.
- Pacjenci w wieku ≤ 2 lat otrzymują doustnie busulfan 4 razy dziennie w dniach od -8 do -5, tiotepę dożylnie przez 1 godzinę dwa razy w dniu -4 i fosforan etopozydu dożylnie przez 4 godziny w dniu -3. Pacjenci przechodzą allogeniczne SCT w dniu 0.

Pacjenci poddawani SCT od niespokrewnionego dawcy również otrzymują IV globulinę antytymocytarną przez 4 godziny w dniach od -3 do -1.

Wszyscy pacjenci otrzymują profilaktykę przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD), jak opisano poniżej.

Profilaktyka GVHD: Profilaktyka GVHD jest podawana zgodnie ze statusem dawcy.
- Dopasowany dawca rodzeństwa: Pacjenci otrzymują cyklosporynę dożylnie przez 2 godziny lub doustnie w dniach -1 do 60, a następnie zmniejszają dawkę.
- 10/10 lub 9/10 dopasowanych dawców niespokrewnionych: Pacjenci otrzymują cyklosporynę IV przez 2 godziny lub doustnie w dniach -1 do 100, a następnie zmniejszanie dawki, metotreksat IV w dniach 1, 3 i 6 oraz leukoworynę wapniową IV w dniach 2, 4 i 7.
- Niedopasowany dawca: Pacjenci nie otrzymują profilaktyki GVHD, jednak limfocyty CD3-dodatnie są ekstrahowane z komórek macierzystych dawcy.

Po zakończeniu leczenia badanego pacjenci są poddawani okresowej obserwacji przez 10 lat.

PRZEWIDYWANA LICZBA: Do tego badania zostanie włączonych łącznie 96 pacjentów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Faza

Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Austria
- - Vienna, Austria, A-1090
    - St. Anna Children's Hospital
Belgia
- - Leuven, Belgia, B-3000
    - U.Z. Gasthuisberg
Francja
- - Lyon, Francja, 69373
    - Centre Léon Bérard
Holandia
- - Rotterdam, Holandia, 3015 GJ
    - Erasmus MC - Sophia Children's Hospital
Irlandia
- - Dublin, Irlandia, 12
    - Our Lady's Hospital for Sick Children Crumlin
Niemcy
- - Aachen, Niemcy, D-52074
    - Kinderklinik - Universitaetsklinikum Aachen
  - Augsburg, Niemcy, D-86156
    - Klinikum Augsburg
  - Berlin, Niemcy, D-13353
    - Charite University Hospital - Campus Virchow Klinikum
  - Berlin, Niemcy, 13125
    - Helios Klinikum Berlin
  - Biefeld, Niemcy, 33617
    - Evangelisches Krankenhauus Bielfeld
  - Bonn, Niemcy, D-53113
    - Kinderklinik der Universitaet Bonn
  - Braunschweig, Niemcy, 38118
    - Staedtisches Klinikum - Howedestrase
  - Bremen, Niemcy, D-28205
    - Klinikum Bremen-Mitte
  - Chemnitz, Niemcy, D-09116
    - Klinikum Chemnitz gGmbH
  - Cologne, Niemcy, D-50924
    - Children's Hospital
  - Cologne, Niemcy, D-50735
    - Kliniken der Stadt Koeln gGmbH - Kinderkrankenhaus Riehl
  - Cottbus, Niemcy, D-03048
    - Carl - Thiem - Klinkum Cottbus
  - Datteln, Niemcy, 45704
    - Vestische Kinderklinik
  - Dortmund, Niemcy, D-44137
    - Klinikum Dortmund
  - Dresden, Niemcy, D-01307
    - Universitatsklinikum Carl Gustav Carus
  - Duesseldorf, Niemcy, D-40225
    - Universitaetsklinikum Duesseldorf
  - Erfurt, Niemcy, 99089
    - Helios Klinikum Erfurt
  - Erlangen, Niemcy, D-91054
    - Universitaets - Kinderklinik
  - Essen, Niemcy, D-45147
    - Universitaetsklinikum Essen
  - Frankfurt, Niemcy, D-60590
    - Klinikum der J.W. Goethe Universitaet
  - Freiburg, Niemcy, D-79106
    - Universitaetskinderklinik - Universitaetsklinikum Freiburg
  - Giessen, Niemcy, D-35385
    - Kinderklinik
  - Goettingen, Niemcy, D-37075
    - Universitaetsklinikum Goettingen
  - Greifswald, Niemcy, 17475
    - Klinik und Poliklinik Fuer Kinder-und Jugendmedizin - Universitaetsklinikum Greifswald
  - Hamburg, Niemcy, D-20246
    - University Medical Center Hamburg - Eppendorf
  - Hannover, Niemcy, D-30625
    - Medizinische Hochschule Hannover
  - Heidelberg, Niemcy, D-69120
    - Universitaets-Kinderklinik Heidelberg
  - Herdecke, Niemcy, 58313
    - Gemeinschaftskrankenhaus
  - Homburg, Niemcy, 66421
    - Universitaetsklinikum des Saarlandes
  - Jena, Niemcy, D-07745
    - Universitaets - Kinderklinik
  - Karlsruhe, Niemcy, 76133
    - Staedtisches Klinikum Karlsruhe gGmbH
  - Kassel, Niemcy, D-34125
    - Klinikum Kassel
  - Kiel, Niemcy, D-24105
    - University Hospital Schleswig-Holstein - Kiel Campus
  - Koblenz, Niemcy, D-56065
    - Klinikum Kemperhof Koblenz
  - Krefeld, Niemcy, D-47805
    - Klinikum Krefeld GmbH
  - Leipzig, Niemcy, D-04317
    - Universitaets - Kinderklinik
  - Ludwigshafen, Niemcy, 67065
    - St. Annastift Krankenhaus
  - Luebeck, Niemcy, D-23538
    - Universitaets - Kinderklinik - Luebeck
  - Magdeburg, Niemcy, 39120
    - Universitatsklinikum der MA
  - Mainz, Niemcy, D-55101
    - Johannes Gutenberg University
  - Mannheim, Niemcy, D-68167
    - Staedtisches Klinik - Kinderklinik
  - Marburg, Niemcy, 35033
    - Universitaets - Kinderklinik
  - Minden, Niemcy, D-32423
    - Klinikum Minden
  - Muenster, Niemcy, D-48149
    - Klinik und Poliklinik fuer Kinder und Jugendmedizin - Universitaetsklinikum Muenster
  - Munich, Niemcy, 80804
    - Krankenhaus Muenchen Schwabing
  - Munich, Niemcy, D-80337
    - Dr. von Haunersches Kinderspital der Universitaet Muenchen
  - Neunkirchen, Niemcy, D-66539
    - Kinderklinik Kohlhof
  - Nuremberg, Niemcy, 90419
    - Cnopf'sche Kinderklinik
  - Oldenburg, Niemcy, 26133
    - Klinikum Oldenburg
  - Regensburg, Niemcy, 93049
    - Klinik St. Hedwig-Kinderklinik
  - Rostock, Niemcy, D-18057
    - Kinderklinik - Universitaetsklinikum Rostock
  - Saarbrucken, Niemcy, 66119
    - Saarbrucker Winterbergkliniken
  - Schwerin, Niemcy, D-19049
    - Klinikum Schwerin
  - Siegen, Niemcy, D-57072
    - Kinderklink Siegen Deutsches Rotes Kreuz
  - St. Augustin, Niemcy, 53757
    - Johanniter-Kinderklinik
  - Stuttgart, Niemcy, D-70176
    - Olgahospital
  - Trier, Niemcy, D-54290
    - Krankenanstalt Mutterhaus der Borromaerinnen
  - Tuebingen, Niemcy, D-72076
    - Universitaetsklinikum Tuebingen
  - Ulm, Niemcy, D-89075
    - Comprehensive Cancer Center Ulm at Universitaetsklinikum Ulm
  - Wiesbaden, Niemcy, D-65199
    - Dr. Horst-Schmidt-Kliniken
  - Wuerzburg, Niemcy, D-97080
    - Universitaets - Kinderklinik Wuerzburg
  - Wuppertal, Niemcy, D-42283
    - Helios Kliniken Wuppertal University Hospital
Polska
- - Wroclaw, Polska, 50-367
    - Akademia Medyczna im. Piastow Slaskich
Republika Czeska
- - Brno, Republika Czeska, CZ-662 63
    - University Hospital Brno
  - Prague 5, Republika Czeska, CZ-150 06
    - Charles University Hospital
Szwajcaria
- - Aarau, Szwajcaria, CH-5001
    - Kantonspital Aarau
  - Basel, Szwajcaria, CH-4005
    - Universitaets-Kinderspital beider Basel
  - Locarno, Szwajcaria, 6600
    - Ospedale "la Carita", Locarno
  - Lucerne 16, Szwajcaria, CH-6000
    - Kinderspital Luzern
  - St. Gallen, Szwajcaria, CH-9006
    - Ostschweizer Kinderspital
  - Zurich, Szwajcaria, CH-8032
    - University Children's Hospital
Szwecja
- - Goeteborg, Szwecja, S-141685
    - Goeteborg University
Włochy
- - Padova, Włochy, 35128
    - Azienda Ospedaliera di Padova
Zjednoczone Królestwo
- England
  - Birmingham, England, Zjednoczone Królestwo, B4 6NH
    - Birmingham Children's Hospital
  - Bristol, England, Zjednoczone Królestwo, BS2 8AE
    - Institute of Child Health at University of Bristol
  - Cambridge, England, Zjednoczone Królestwo, CB2 2QQ
    - Addenbrooke's Hospital
  - Leeds, England, Zjednoczone Królestwo, LS9 7TF
    - Leeds Cancer Centre at St. James's University Hospital
  - Leicester, England, Zjednoczone Królestwo, LE1 5WW
    - Leicester Royal Infirmary
  - Liverpool, England, Zjednoczone Królestwo, L12 2AP
    - Royal Liverpool Children's Hospital, Alder Hey
  - London, England, Zjednoczone Królestwo, W1T 3AA
    - Middlesex Hospital
  - London, England, Zjednoczone Królestwo, WC1N 3JH
    - Great Ormond Street Hospital for Children
  - Manchester, England, Zjednoczone Królestwo, M27 4HA
    - Royal Manchester Children's Hospital
  - Newcastle-Upon-Tyne, England, Zjednoczone Królestwo, NE1 4LP
    - Sir James Spence Institute of Child Health at Royal Victoria Infirmary
  - Nottingham, England, Zjednoczone Królestwo, NG7 2UH
    - Queen's Medical Centre
  - Oxford, England, Zjednoczone Królestwo, 0X3 9DU
    - Oxford Radcliffe Hospital
  - Sheffield, England, Zjednoczone Królestwo, S10 2TH
    - Children's Hospital - Sheffield
  - Southampton, England, Zjednoczone Królestwo, SO16 6YD
    - Southampton General Hospital
  - Sutton, England, Zjednoczone Królestwo, SM2 5PT
    - Royal Marsden - Surrey
- Northern Ireland
  - Belfast, Northern Ireland, Zjednoczone Królestwo, BT12 6BE
    - Royal Belfast Hospital for Sick Children
- Scotland
  - Aberdeen, Scotland, Zjednoczone Królestwo, AB25 2ZG
    - Royal Aberdeen Children's Hospital
  - Edinburgh, Scotland, Zjednoczone Królestwo, EH9 1LF
    - Royal Hospital for Sick Children
  - Glasgow, Scotland, Zjednoczone Królestwo, G3 8SJ
    - Royal Hospital for Sick Children
- Wales
  - Cardiff, Wales, Zjednoczone Królestwo, CF14 4XW
    - Childrens Hospital for Wales

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 21 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie chłoniak anaplastyczny z dużych komórek (ALCL)
- Postępująca choroba LUB pierwszy nawrót
- Brak drugiego lub kolejnego nawrotu ALCL
Slajdy dostępne do krajowego centralnego przeglądu patologii
Dostępność 1 z następujących (tylko w przypadku allogenicznego przeszczepu komórek macierzystych):
- Dawca rodzeństwa o identycznym HLA
- 10/10 dopasowanych pod względem HLA dawców niebędących rodzeństwem (spokrewnionych lub niespokrewnionych)
- 9/10 dopasowany pod względem HLA dawca niespokrewniony (dawca spokrewniony lub niespokrewniony z niedopasowanym antygenem 1)
- < 9/10 dawca niedopasowany pod względem HLA (spokrewniony lub niespokrewniony)
  - Komórki macierzyste można uzyskać z niezmodyfikowanego szpiku kostnego lub komórek macierzystych krwi obwodowej po stymulacji filgrastymem (G-CSF)

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

Nie w ciąży ani nie karmi
Negatywny test ciążowy
Płodne pacjentki muszą stosować skuteczną antykoncepcję
Prawidłowa czynność wątroby, nerek i serca
Brak zakażenia wirusem HIV lub AIDS
Brak poważnych niedoborów odporności
Żadnych innych wcześniejszych nowotworów złośliwych
Brak istniejącej wcześniej choroby lub stanu uniemożliwiającego leczenie w ramach badania

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

Co najmniej 2 miesiące od wcześniejszej chemioterapii lub radioterapii
Brak istotnego leczenia wstępnego przed pierwszym nawrotem
Brak wcześniejszego przeszczepu narządu
Brak równoczesnego udziału w innym badaniu klinicznym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Główny cel: Leczenie
Przydział: Nielosowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Przeżycie wolne od zdarzeń mierzone metodą Kaplana-Meiera

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ogólne przetrwanie
Odsetek pacjentów leczonych zgodnie z protokołem wśród wszystkich pacjentów spełniających kryteria włączenia
Ostra i długotrwała toksyczność
Częstość ostrej i przewlekłej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi u pacjentów po allogenicznym przeszczepie komórek macierzystych
Śmiertelność związana z leczeniem

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

European Inter-group Cooperation on Childhood and Adolescent Non Hodgkin Lymphoma

Śledczy

Krzesło do nauki: Alfred Reiter, MD, University Hospital Erlangen
Denise Williams, MD, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Knorr F, Brugieres L, Pillon M, Zimmermann M, Ruf S, Attarbaschi A, Mellgren K, Burke GAA, Uyttebroeck A, Wrobel G, Beishuizen A, Aladjidi N, Reiter A, Woessmann W; European Inter-Group for Childhood Non-Hodgkin Lymphoma. Stem Cell Transplantation and Vinblastine Monotherapy for Relapsed Pediatric Anaplastic Large Cell Lymphoma: Results of the International, Prospective ALCL-Relapse Trial. J Clin Oncol. 2020 Dec 1;38(34):3999-4009. doi: 10.1200/JCO.20.00157. Epub 2020 Jul 30.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 kwietnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 kwietnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 września 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 września 2015

Ostatnia weryfikacja

1 września 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

CDR0000466639
EICNHL-ALCL-RELAPSE
AIEOP-EICNHL-ALCL-RELAPSE
BFM-EICNHL-ALCL-RELAPSE
BSPHO-EICNHL-ALCL-RELAPSE
DCOG-EICNHL-ALCL-RELAPSE
NOPHO-EICNHL-ALCL-RELAPSE
PPLLSG-EICNHL-ALCL-RELAPSE
SFCE-EICNHL-ALCL-RELAPSE
SHOP-EICNHL-ALCL-RELAPSE
CCLG-NHL-2006-01
EU-205118
EU-20618
EUDRACT-2005-003321-57

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .