NMP22 parantaa herkkyyttä virtsarakon syöpien havaitsemisessa.
torstai 24. elokuuta 2017 päivittänyt: Lawson Health Research Institute
NMP22 parantaa herkkyyttä virtsarakon syöpien havaitsemisessa
Oletuksena on, että NMP22 (Nuclear Matrix Protein) Bladder Check ® -testi osoittaa parantuneen herkkyyden verrattuna tavalliseen virtsan sytologiaan potilailla, joilla on pinnallinen siirtymävaiheen solusyöpä ja korkea uusiutumisriski.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaita, joita on aiemmin hoidettu virtsarakon syöpään ja joilla on suuri uusiutumisen riski, seurataan 3 kuukauden välein virtsan sytologialla ja kystoskopialla osana normaalia hoitoa. NMP22 Virtsarakon syövän ® -testisarja on suunniteltu tarjoamaan vaihtoehto säännölliseen virtsan sytologiaan.
Virtsanäyte toimitetaan ja jaetaan siten, että osa käytetään NMP22-testisarjan arvioimiseen, ja loput näyte lähetetään laboratorioon säännöllistä virtsan sytologiaa varten.
Lääketieteen opiskelija tarkistaa potilaskartat tallentaakseen iän, kliinisen vaiheen, patologisen vaiheen, taudin etenemiseen/uuttumiseen kuluvan ajan, uusiutumispaikan ja eloonjäämistiedot.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
73
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A 4G5
- London Health Sciences Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilas, jolla on ollut pTis, pT1, suurempi (>2 cm) pTa tai useita pTa-virtsarakon kasvaimia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- · Aiemmat pTis-, pT1-, suuret (>2 cm) pTa- tai useat pTa-virtsarakon syövän kasvaimet.
Kirjallinen tietoinen suostumus ennen tutkimukseen liittyviä toimenpiteitä.
Poissulkemiskriteerit:
- Muiden kuin sisällytyksessä lueteltujen virtsarakon syöpäkasvaimien historia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
potilailla, joilla on pinnallinen siirtymävaiheen solusyöpä
|
Potilaalta otettu virtsanäyte testataan NMP22-näytesarjalla sen selvittämiseksi, pystyykö se havaitsemaan virtsarakon syövän.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jonathan Izawa, MD FRCSC, Western University, Canada
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. tammikuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. huhtikuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. huhtikuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 26. huhtikuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 25. elokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. elokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R-05-885
- 11720E
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .