UUDEN NORMA-SENSE:n toteutettavuustutkimus
torstai 19. kesäkuuta 2008 päivittänyt: Carmel Medical Center
UUDEN NORMA-SENSE-indikaattoriliuskan ja emättimen erityspuskurin kapasiteetin mittauksen toteutettavuustutkimus - IN VITRO -tutkimus.
- In vitro -tutkimus
- Kerää tietoa värin ulkonäöstä uusille kehitetyille indikaattoriliuskoille (UUSI NORMA-SENSE), jotka ovat kosketuksissa emättimen eritteen kanssa, jonka pH on kohonnut
- Mittaa emättimen eritteen puskurointikykyä oireettomilta ja oireettoilta koehenkilöiltä
- Havaitse näiden indikaattoriliuskojen suorituskyky joutuessaan kosketuksiin virtsan kanssa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä in vitro -tutkimus suunniteltiin keräämään tietoa värin ulkonäöstä uusilla kehitetyillä indikaattoriliuskoilla (UUSI NORMA-SENSE), kun ne joutuvat kosketuksiin in vitro, emättimen eritteen kanssa, jonka pH on kohonnut, ja mittaamaan emättimen puskurointikapasiteettia. erittyminen ei-oireettoilta ja oireettoilta henkilöiltä ja havaita näiden indikaattoriliuskojen suorituskyky, kun ne joutuvat kosketuksiin virtsan kanssa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
160
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Haifa, Israel
- Women Health Care Center - Lin Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Naiset, 18-45-vuotiaat, joilla on tai ei ole emätininfektion oireita.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–45-vuotiaat naiset, joilla on tai ei ole emätininfektion oireita.
- Tutkittavat ovat valmiita allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt eivät pysty tai halua tehdä yhteistyötä opiskelumenetelmien kanssa.
- Koehenkilöt osallistuvat parhaillaan toiseen kliiniseen tutkimukseen, joka voi suoraan tai epäsuorasti vaikuttaa tämän tutkimuksen tuloksiin.
- Potilaat, jotka kärsivät emättimen verenvuodosta tai kuukautisista.
- Koehenkilöt, joilla on ollut seksisuhteita viimeisen 12 tunnin aikana.
- Koehenkilöt, jotka ovat käyttäneet paikallista antiseptistä, antibioottista tai emätinhoitoa viimeisen kolmen päivän aikana.
- Koehenkilöt, jotka käyttivät emättimen huuhtelua 12 tunnin sisällä ennen käyntiä klinikalla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Adam Geva, MD, Women Health Care Center - Lin Medical Center, Haifa, Israel
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. syyskuuta 2006
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 9. toukokuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. toukokuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 10. toukokuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 20. kesäkuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. kesäkuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- F-7-28-1 CTIL
- CMC 06014008
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .