Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lugolin liuoksen vaikutus potilailla, joilla on Gravesin tauti

perjantai 17. lokakuuta 2008 päivittänyt: Istanbul University

Lugol-liuoksen positiivinen vaikutus kilpirauhasen verenkiertoon ja mikroverisuonitiheyteen potilailla, joilla on Gravesin tauti

Konteksti: Vaikka jotkut endokriiniset kirurgit antavat Lugol-liuosta kilpirauhasen verisuonten vähentämiseksi, sen tehokkuudesta ei ole vielä päästy yksimielisyyteen.

Tavoite: Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida kilpirauhasen verenkiertoa ja mikroverisuonitiheyttä Gravesin tautia sairastavilla potilailla Lugolin liuoshoidon mukaisesti ennen leikkausta.

Suunnittelu: Retrospektiivinen kliininen tutkimus. Asetus: Kolmannen asteen suosituskeskus. Menetelmä: Kolmekymmentäkuusi potilasta määrättiin satunnaisesti saamaan ennen leikkausta Lugol-liuosta. Ryhmän 1 potilaat (n=17) saivat Lugol-liuosta 10 päivää ennen leikkausta, kun taas ryhmän 2 potilaat (n=19) eivät saaneet sitä.

Tärkeimmät tulosmittaukset: Veren virtaus Gravesin tautia sairastavien potilaiden kilpirauhasvaltimoiden läpi mitattiin värivirtaus Doppler-ultraäänitutkimuksella. Mikroverisuonitiheys (MVD) arvioitiin immunohistokemiallisesti ja Western blot -analyysillä käyttämällä CD-34:n ilmentymistasoa kilpirauhaskudoksessa. Kaikilta potilailta mitattiin kilpirauhasen paino ja verenhukka.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kolmekymmentäkuusi potilasta määrättiin satunnaisesti saamaan ennen leikkausta Lugol-liuosta. Ryhmän 1 potilaat (n=17) saivat Lugol-liuosta 10 päivää ennen leikkausta, kun taas ryhmän 2 potilaat (n=19) eivät saaneet sitä. Veren virtaus Gravesin tautia sairastavien potilaiden kilpirauhasen valtimoiden läpi mitattiin värivirtaus Doppler-ultraäänitutkimuksella. Mikroverisuonitiheys (MVD) arvioitiin immunohistokemiallisesti ja Western blot -analyysillä käyttämällä CD-34:n ilmentymistasoa kilpirauhaskudoksessa. Kaikilta potilailta mitattiin kilpirauhasen paino ja verenhukka.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

36

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 57 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Gravesin tauti

Poissulkemiskriteerit:

  • Antikoagulanttien käyttö,
  • Aiempi kilpirauhasleikkaus,
  • Kieltäytyi osallistumasta tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: yesim erbil, Istanbul University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2005

Opintojen valmistuminen

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. helmikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. helmikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 20. lokakuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. lokakuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2005/117

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa