Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af Lugols opløsning hos patienter med Graves' sygdom

17. oktober 2008 opdateret af: Istanbul University

Positiv effekt af Lugols opløsning på blodgennemstrømningen og mikrokardensiteten af ​​skjoldbruskkirtlen hos patienter med Graves' sygdom

Kontekst: Selvom nogle af endokrine kirurger administrerer Lugols løsning for at mindske skjoldbruskkirtlens vaskularitet, er der stadig ingen enighed om dens effektivitet.

Formål: Formålet med dette kliniske forsøg er at evaluere skjoldbruskkirtlens blodgennemstrømning og mikrokardensitet hos patienter med Graves' sygdom i overensstemmelse med Lugols løsning præoperativt.

Design: Retrospektivt klinisk forsøg. Indstilling: Et tertiært henvisningscenter. Metode: 36 patienter blev tilfældigt tildelt præoperativ medicin med Lugols opløsning. Patienter i gruppe 1 (n=17) modtog Lugols opløsning i 10 dage før kirurgisk indgreb, mens patienter i gruppe 2 (n=19) ikke fik den.

Hovedresultatmål: Blodgennemstrømning gennem skjoldbruskkirtelarterierne hos patienter med Graves' sygdom blev målt ved farveflow-doppler-ultralyd. Mikrokardensiteten (MVD) blev vurderet immunhistokemisk og Western blot-analyse under anvendelse af niveauet af ekspression af CD-34 i skjoldbruskkirtelvæv. Skjoldbruskkirtlens vægt og blodtab blev målt hos alle patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Seksogtredive patienter blev tilfældigt tildelt præoperativ medicin med Lugols opløsning. Patienter i gruppe 1 (n=17) modtog Lugols opløsning i 10 dage før kirurgisk indgreb, mens patienter i gruppe 2 (n=19) ikke fik den. Blodgennemstrømning gennem skjoldbruskkirtelarterierne hos patienter med Graves' sygdom blev målt ved farveflow-doppler-ultralyd. Mikrokardensiteten (MVD) blev vurderet immunhistokemisk og Western blot-analyse under anvendelse af niveauet af ekspression af CD-34 i skjoldbruskkirtelvæv. Skjoldbruskkirtlens vægt og blodtab blev målt hos alle patienter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

36

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 59 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Graves sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • Brug af antikoagulantia,
  • Tidligere skjoldbruskkirteloperation,
  • Nægtede at deltage i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul University

Efterforskere

  • Studieleder: yesim erbil, Istanbul University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2005

Studieafslutning

1. september 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2007

Først opslået (Skøn)

7. februar 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. oktober 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. oktober 2008

Sidst verificeret

1. februar 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2005/117

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med lugols løsning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner