Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van de oplossing van Lugol bij patiënten met de ziekte van Graves

17 oktober 2008 bijgewerkt door: Istanbul University

Positief effect van Lugol's oplossing op de bloedstroom en microvatdichtheid van de schildklier bij patiënten met de ziekte van Graves

Context: hoewel sommige endocriene chirurgen Lugol's oplossing toedienen om de doorbloeding van de schildklier te verminderen, is er nog steeds geen overeenstemming over de doeltreffendheid ervan.

Doelstelling: De doelstellingen van deze klinische studie zijn het preoperatief evalueren van de doorbloeding van de schildklier en de dichtheid van de microvaatjes bij patiënten met de ziekte van Graves volgens de Lugol-oplossing.

Ontwerp: retrospectieve klinische studie. Omgeving: een tertiair verwijzingscentrum. Methode: Zesendertig patiënten werden willekeurig toegewezen aan preoperatieve medicatie met Lugol's oplossing. Patiënten in groep 1 (n=17) kregen Lugol's oplossing gedurende 10 dagen vóór chirurgische ingreep, terwijl patiënten in groep 2 (n=19) het niet kregen.

Belangrijkste uitkomstmaten: De bloedstroom door de schildklierarteriën van patiënten met de ziekte van Graves werd gemeten door kleurenstroom Doppler-echografie. De microvaatjesdichtheid (MVD) werd immunohistochemisch en Western-blot-analyse beoordeeld met behulp van het expressieniveau van CD-34 in schildklierweefsel. Het gewicht van de schildklier en het bloedverlies werden bij alle patiënten gemeten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Zesendertig patiënten werden willekeurig toegewezen aan preoperatieve medicatie met Lugol-oplossing. Patiënten in groep 1 (n=17) kregen Lugol's oplossing gedurende 10 dagen vóór chirurgische ingreep, terwijl patiënten in groep 2 (n=19) het niet kregen. De bloedstroom door de schildklierslagaders van patiënten met de ziekte van Graves werd gemeten door kleurstroom Doppler-echografie. De microvaatjesdichtheid (MVD) werd immunohistochemisch en Western-blot-analyse beoordeeld met behulp van het expressieniveau van CD-34 in schildklierweefsel. Het gewicht van de schildklier en het bloedverlies werden bij alle patiënten gemeten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

36

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 57 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ziekte van Graves

Uitsluitingscriteria:

  • Antistollingsmiddel gebruik,
  • Vorige schildklier operatie,
  • Weigerde om deel te nemen aan dit onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istanbul University

Onderzoekers

  • Studie directeur: yesim erbil, Istanbul University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2005

Studie voltooiing

1 september 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 februari 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 februari 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

7 februari 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 oktober 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 oktober 2008

Laatst geverifieerd

1 februari 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2005/117

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren