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Efecto de la solución de Lugol en pacientes con enfermedad de Graves

17 de octubre de 2008 actualizado por: Istanbul University

Efecto positivo de la solución de Lugol sobre el flujo sanguíneo y la densidad de microvasos de la glándula tiroides en pacientes con enfermedad de Graves

Contexto: Aunque algunos cirujanos endocrinos administran la solución de Lugol para disminuir la vascularización de la glándula tiroides, aún no hay acuerdo sobre su efectividad.

Objetivo: Los objetivos de este ensayo clínico son evaluar el flujo sanguíneo tiroideo y la densidad de microvasos en los pacientes con enfermedad de Graves según el tratamiento con solución de Lugol en el preoperatorio.

Diseño: Ensayo clínico retrospectivo. Ámbito: Un centro de referencia terciario. Método: Treinta y seis pacientes fueron asignados aleatoriamente a medicación preoperatoria con solución de Lugol. Los pacientes del grupo 1 (n=17) recibieron solución de Lugol durante 10 días antes de la intervención quirúrgica, mientras que los pacientes del grupo 2 (n=19) no la recibieron.

Principales medidas de resultado: El flujo de sangre a través de las arterias tiroideas de los pacientes con enfermedad de Graves se midió mediante ultrasonografía Doppler de flujo en color. La densidad de microvasos (MVD) se evaluó inmunohistoquímicamente y mediante análisis de transferencia Western utilizando el nivel de expresión de CD-34 en tejido tiroideo. En todos los pacientes se midió el peso de la glándula tiroides y la pérdida de sangre.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Treinta y seis pacientes fueron asignados aleatoriamente a medicación preoperatoria con solución de Lugol. Los pacientes del grupo 1 (n=17) recibieron solución de Lugol durante 10 días antes de la intervención quirúrgica, mientras que los pacientes del grupo 2 (n=19) no la recibieron. El flujo sanguíneo a través de las arterias tiroideas de pacientes con enfermedad de Graves se midió mediante ultrasonografía Doppler de flujo en color. La densidad de microvasos (MVD) se evaluó inmunohistoquímicamente y mediante análisis de transferencia Western utilizando el nivel de expresión de CD-34 en tejido tiroideo. En todos los pacientes se midió el peso de la glándula tiroides y la pérdida de sangre.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

36

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 59 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • La enfermedad de Graves

Criterio de exclusión:

  • uso de anticoagulantes,
  • Operación de tiroides previa,
  • Se negó a participar en este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Futuro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Istanbul University

Investigadores

  • Director de estudio: yesim erbil, Istanbul University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2005

Finalización del estudio

1 de septiembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de febrero de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de febrero de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de octubre de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2008

Última verificación

1 de febrero de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2005/117

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre solución de lugol

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