Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ płynu Lugola na pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa

17 października 2008 zaktualizowane przez: Istanbul University

Pozytywny wpływ płynu Lugola na przepływ krwi i gęstość mikronaczyń w tarczycy u pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa

Kontekst: Chociaż niektórzy chirurdzy endokrynolodzy stosują płyn Lugola w celu zmniejszenia unaczynienia tarczycy, nadal nie ma zgody co do jego skuteczności.

Cel: Celem tego badania klinicznego jest ocena przepływu krwi przez tarczycę i gęstości mikrokrążenia u pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa po leczeniu płynem Lugola przed operacją.

Projekt: Retrospektywne badanie kliniczne. Otoczenie: Ośrodek referencyjny trzeciego stopnia. Metoda: Trzydziestu sześciu pacjentów zostało losowo przydzielonych do leczenia przedoperacyjnego płynem Lugola. Pacjenci z grupy 1 (n=17) otrzymywali płyn Lugola przez 10 dni przed zabiegiem chirurgicznym, natomiast pacjenci z grupy 2 (n=19) go nie otrzymywali.

Główne pomiary wyników: Przepływ krwi przez tętnice tarczycowe pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa mierzono za pomocą ultrasonografii z kolorowym przepływem Dopplera. Gęstość mikronaczyń (MVD) oceniano immunohistochemicznie i metodą Western blot, stosując poziom ekspresji CD-34 w tkance tarczycy. U wszystkich pacjentów zmierzono masę tarczycy i utratę krwi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Trzydziestu sześciu pacjentów zostało losowo przydzielonych do leczenia przedoperacyjnego płynem Lugola. Pacjenci z grupy 1 (n=17) otrzymywali płyn Lugola przez 10 dni przed zabiegiem chirurgicznym, natomiast pacjenci z grupy 2 (n=19) go nie otrzymywali. Przepływ krwi przez tętnice tarczycowe pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa mierzono za pomocą ultrasonografii z kolorowym przepływem Dopplera. Gęstość mikronaczyń (MVD) oceniano immunohistochemicznie i metodą Western blot, stosując poziom ekspresji CD-34 w tkance tarczycy. U wszystkich pacjentów zmierzono masę tarczycy i utratę krwi.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

36

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

10 lat do 57 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Choroba Gravesa-Basedowa

Kryteria wyłączenia:

  • stosowanie antykoagulantów,
  • przebyta operacja tarczycy,
  • Odmówił udziału w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: yesim erbil, Istanbul University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2005

Ukończenie studiów

1 września 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lutego 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lutego 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 lutego 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 października 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 października 2008

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2005/117

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj