Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние раствора Люголя на пациентов с болезнью Грейвса

17 октября 2008 г. обновлено: Istanbul University

Положительное влияние раствора Люголя на кровоток и плотность микрососудов щитовидной железы у больных болезнью Грейвса

Контекст: хотя некоторые хирурги-эндокринологи применяют раствор Люголя для уменьшения васкуляризации щитовидной железы, до сих пор нет единого мнения относительно его эффективности.

Цель: Целью данного клинического исследования является оценка кровотока в щитовидной железе и плотности микрососудов у пациентов с болезнью Грейвса в соответствии с лечением раствором Люголя до операции.

Дизайн: Ретроспективное клиническое исследование. Обстановка: третичный справочный центр. Метод: Тридцать шесть пациентов были рандомизированы для предоперационной терапии раствором Люголя. Пациенты 1-й группы (n=17) получали раствор Люголя за 10 дней до оперативного вмешательства, а больные 2-й группы (n=19) его не получали.

Основные показатели исхода: кровоток через артерии щитовидной железы у пациентов с болезнью Грейвса измеряли с помощью ультразвуковой допплерографии с цветным потоком. Плотность микрососудов (MVD) оценивали иммуногистохимически и вестерн-блоттингом по уровню экспрессии CD-34 в ткани щитовидной железы. Всем больным измеряли массу щитовидной железы и кровопотерю.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Тридцать шесть пациентов были рандомизированы для предоперационной терапии раствором Люголя. Пациенты 1-й группы (n=17) получали раствор Люголя за 10 дней до оперативного вмешательства, а больные 2-й группы (n=19) его не получали. Кровоток по щитовидным артериям у пациентов с болезнью Грейвса измеряли с помощью ультразвуковой допплерографии с цветным потоком. Плотность микрососудов (MVD) оценивали иммуногистохимически и вестерн-блоттингом по уровню экспрессии CD-34 в ткани щитовидной железы. Всем больным измеряли массу щитовидной железы и кровопотерю.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

36

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 59 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Болезнь Грейвса

Критерий исключения:

  • Применение антикоагулянтов,
  • Предшествующая операция на щитовидной железе,
  • Отказался участвовать в этом исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Временные перспективы: Перспективный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: yesim erbil, Istanbul University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2005 г.

Завершение исследования

1 сентября 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 февраля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 февраля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 февраля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 октября 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 октября 2008 г.

Последняя проверка

1 февраля 2007 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования раствор Люголя

Подписаться