Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Lugols løsning hos pasienter med Graves' sykdom

17. oktober 2008 oppdatert av: Istanbul University

Positiv effekt av Lugols løsning på blodstrømmen og mikrokartettheten i skjoldbruskkjertelen hos pasienter med Graves' sykdom

Kontekst: Selv om noen av endokrine kirurger administrerer Lugols løsning for å redusere skjoldbruskkjertelens vaskularitet, er det fortsatt ingen enighet om effektiviteten.

Mål: Målet med denne kliniske studien er å evaluere skjoldbruskkjertelens blodstrøm og mikrokartetthet hos pasienter med Graves sykdom i henhold til Lugols løsning preoperativt.

Design: Retrospektiv klinisk studie. Innstilling: Et tertiært henvisningssenter. Metode: Trettiseks pasienter ble tilfeldig tildelt preoperativ medisin med Lugols løsning. Pasienter i gruppe 1 (n=17) fikk Lugols løsning i 10 dager før kirurgisk inngrep, mens pasienter i gruppe 2 (n=19) ikke fikk den.

Hovedresultatmål: Blodstrømmen gjennom skjoldbruskkjertelarteriene til pasienter med Graves sykdom ble målt ved hjelp av fargestrøms-doppler-ultralyd. Mikrokartettheten (MVD) ble vurdert immunhistokjemisk og Western blot-analyse ved å bruke nivået av ekspresjon av CD-34 i skjoldbruskkjertelvev. Skjoldbruskkjertelens vekt og blodtap ble målt hos alle pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Trettiseks pasienter ble tilfeldig tildelt preoperativ medisin med Lugols løsning. Pasienter i gruppe 1 (n=17) fikk Lugols løsning i 10 dager før kirurgisk inngrep, mens pasienter i gruppe 2 (n=19) ikke fikk den. Blodstrømmen gjennom skjoldbruskkjertelen til pasienter med Graves' sykdom ble målt ved hjelp av fargestrøm-doppler-ultralyd. Mikrokartettheten (MVD) ble vurdert immunhistokjemisk og Western blot-analyse ved å bruke nivået av ekspresjon av CD-34 i skjoldbruskkjertelvev. Skjoldbruskkjertelens vekt og blodtap ble målt hos alle pasienter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

36

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

10 år til 57 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Graves 'sykdom

Ekskluderingskriterier:

  • Antikoagulant bruk,
  • Tidligere skjoldbruskkjerteloperasjon,
  • Nektet å delta i denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiver: Potensielle

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul University

Etterforskere

  • Studieleder: yesim erbil, Istanbul University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2005

Studiet fullført

1. september 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. februar 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2007

Først lagt ut (Anslag)

7. februar 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. oktober 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2008

Sist bekreftet

1. februar 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2005/117

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere