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그레이브스병 환자에서 루골액의 효과

2008년 10월 17일 업데이트: Istanbul University

루골액이 그레이브스병 환자에서 갑상선의 혈류량과 미세혈관 밀도에 미치는 긍정적인 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

맥락: 일부 내분비 외과 의사가 갑상선 혈관을 감소시키기 위해 루골 용액을 투여하지만 그 효과에 대해서는 아직 합의가 이루어지지 않았습니다.

목적: 본 임상시험의 목적은 그레이브스병 환자에서 Lugol 용액 치료에 따른 수술 전 갑상선 혈류 및 미세혈관 밀도를 평가하는 것이다.

디자인: 후향적 임상 시험. 설정: 3차 의뢰 센터. 방법: 36명의 환자를 Lugol 용액으로 수술 전 약물 치료에 무작위로 배정했습니다. 그룹 1(n=17)의 환자는 수술 전 10일 동안 루골액을 투여받았고, 그룹 2(n=19)는 받지 않았다.

주요 결과 측정: 그레이브스병 환자의 갑상선 동맥을 통한 혈류는 색류 도플러 초음파로 측정되었습니다. 미세혈관 밀도(MVD)는 갑상선 조직에서 CD-34의 발현 수준을 사용하여 면역조직화학적으로 및 웨스턴 블롯 분석으로 평가되었습니다. 모든 환자에서 갑상선의 무게와 실혈량을 측정하였다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

36명의 환자가 무작위로 Lugol 용액으로 수술 전 약물 치료를 받았습니다. 그룹 1(n=17)의 환자는 수술 전 10일 동안 루골액을 투여받았고, 그룹 2(n=19)는 받지 않았다. 그레이브스병 환자의 갑상선 동맥을 통한 혈류는 color flow Doppler 초음파로 측정되었습니다. 미세혈관 밀도(MVD)는 갑상선 조직에서 CD-34의 발현 수준을 사용하여 면역조직화학적으로 및 웨스턴 블롯 분석으로 평가되었습니다. 모든 환자에서 갑상선의 무게와 실혈량을 측정하였다.

연구 유형

관찰

등록

36

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 그레이브스병

제외 기준:

  • 항응고제 사용,
  • 이전 갑상선 수술,
  • 이 연구에 참여하는 것을 거부했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 시간 관점: 유망한

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: yesim erbil, Istanbul University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 9월 1일

연구 완료

2006년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 2월 6일

처음 게시됨 (추정)

2007년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 10월 17일

마지막으로 확인됨

2007년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

루골의 솔루션에 대한 임상 시험

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