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Efeito da Solução de Lugol em Pacientes com Doença de Graves

17 de outubro de 2008 atualizado por: Istanbul University

Efeito Positivo da Solução de Lugol sobre o Fluxo Sanguíneo e a Densidade de Microvasos da Glândula Tireoide em Pacientes com Doença de Graves

Contexto: Embora alguns cirurgiões endócrinos administrem a solução de Lugol para diminuir a vascularização da glândula tireoide, ainda não há consenso sobre sua eficácia.

Objetivo: Os objetivos deste ensaio clínico são avaliar o fluxo sanguíneo tireoidiano e a densidade de microvasos em pacientes com doença de Graves de acordo com o tratamento com solução de Lugol no pré-operatório.

Desenho: Ensaio clínico retrospectivo. Cenário: Um centro de referência terciário. Método: Trinta e seis pacientes foram aleatoriamente designados para medicação pré-operatória com solução de Lugol. Os pacientes do grupo 1 (n=17) receberam solução de Lugol por 10 dias antes da intervenção cirúrgica, enquanto os pacientes do grupo 2 (n=19) não receberam.

Principais medidas de desfecho: O fluxo sanguíneo através das artérias tireoidianas de pacientes com doença de Graves foi medido por ultrassonografia com Doppler colorido. A densidade de microvasos (MVD) foi avaliada por imuno-histoquímica e análise de Western blot usando o nível de expressão de CD-34 no tecido tireoidiano. Peso da glândula tireóide e perda de sangue foram medidos em todos os pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Trinta e seis pacientes foram aleatoriamente designados para medicação pré-operatória com solução de Lugol. Os pacientes do grupo 1 (n=17) receberam solução de Lugol por 10 dias antes da intervenção cirúrgica, enquanto os pacientes do grupo 2 (n=19) não receberam. O fluxo sanguíneo através das artérias tireoidianas de pacientes com doença de Graves foi medido por ultrassonografia com Doppler colorido. A densidade de microvasos (MVD) foi avaliada por imuno-histoquímica e análise de Western blot usando o nível de expressão de CD-34 no tecido tireoidiano. Peso da glândula tireóide e perda de sangue foram medidos em todos os pacientes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

36

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 57 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • doença de graves

Critério de exclusão:

  • Uso de anticoagulantes,
  • Operação de tireoide anterior,
  • Recusou-se a participar deste estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Istanbul University

Investigadores

  • Diretor de estudo: yesim erbil, Istanbul University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2005

Conclusão do estudo

1 de setembro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de fevereiro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de fevereiro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

7 de fevereiro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de outubro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de outubro de 2008

Última verificação

1 de fevereiro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2005/117

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