Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Lugols lösning hos patienter med Graves sjukdom

17 oktober 2008 uppdaterad av: Istanbul University

Positiv effekt av Lugols lösning på blodflödet och mikrokärldensiteten i sköldkörteln hos patienter med Graves sjukdom

Sammanhang: Även om vissa av endokrina kirurger administrerar Lugols lösning för att minska sköldkörtelns vaskularitet, finns det fortfarande ingen överenskommelse om dess effektivitet.

Syfte: Syftet med denna kliniska prövning är att utvärdera sköldkörtelns blodflöde och mikrokärldensitet hos patienter med Graves sjukdom enligt Lugols lösning preoperativt.

Design: Retrospektiv klinisk prövning. Inställning: Ett tertiärt remisscenter. Metod: Trettiosex patienter tilldelades slumpmässigt preoperativ medicinering med Lugols lösning. Patienter i grupp 1 (n=17) fick Lugols lösning i 10 dagar före kirurgisk ingrepp, medan patienter i grupp 2 (n=19) inte fick den.

Huvudresultatmått: Blodflödet genom sköldkörtelartärerna hos patienter med Graves sjukdom mättes med färgflödesdoppler-ultraljud. Mikrokärldensiteten (MVD) bedömdes immunhistokemiskt och Western blot-analys med användning av nivån av uttryck av CD-34 i sköldkörtelvävnad. Sköldkörtelns vikt och blodförlust mättes hos alla patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Trettiosex patienter tilldelades slumpmässigt preoperativ medicinering med Lugols lösning. Patienter i grupp 1 (n=17) fick Lugols lösning i 10 dagar före kirurgisk ingrepp, medan patienter i grupp 2 (n=19) inte fick den. Blodflödet genom sköldkörtelartärerna hos patienter med Graves sjukdom mättes med färgflödesdoppler-ultraljud. Mikrokärldensiteten (MVD) bedömdes immunhistokemiskt och Western blot-analys med användning av nivån av uttryck av CD-34 i sköldkörtelvävnad. Sköldkörtelns vikt och blodförlust mättes hos alla patienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

36

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 57 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Graves sjukdom

Exklusions kriterier:

  • Antikoagulantanvändning,
  • Tidigare sköldkörteloperation,
  • Vägrade att delta i denna studie.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Blivande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istanbul University

Utredare

  • Studierektor: yesim erbil, Istanbul University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2005

Avslutad studie

1 september 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 februari 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2007

Första postat (Uppskatta)

7 februari 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 oktober 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2008

Senast verifierad

1 februari 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2005/117

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera