Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek Lugolova roztoku u pacientů s Gravesovou chorobou

17. října 2008 aktualizováno: Istanbul University

Pozitivní vliv Lugolova roztoku na průtok krve a mikrocévní hustotu štítné žlázy u pacientů s Gravesovou chorobou

Kontext: Přestože někteří endokrinologové podávají Lugolův roztok ke snížení prokrvení štítné žlázy, stále neexistuje shoda o jeho účinnosti.

Cíl: Cílem této klinické studie je předoperačně zhodnotit prokrvení štítné žlázy a hustotu mikrocév u pacientů s Gravesovou chorobou podle Lugolova roztoku.

Typ studie: Retrospektivní klinická studie. Nastavení: Centrum pro terciární doporučení. Metoda: 36 pacientů bylo náhodně přiřazeno k předoperační medikaci Lugolovým roztokem. Pacienti ve skupině 1 (n=17) dostávali Lugolův roztok po dobu 10 dnů před chirurgickým zákrokem, zatímco pacienti ve skupině 2 (n=19) jej nedostali.

Hlavní výsledná opatření: Průtok krve tyroidními tepnami pacientů s Gravesovou chorobou byl měřen pomocí barevné tokové dopplerovské ultrasonografie. Hustota mikrocév (MVD) byla hodnocena imunohistochemicky a analýzou Western blot s použitím hladiny exprese CD-34 ve tkáni štítné žlázy. U všech pacientů byla měřena hmotnost štítné žlázy a krevní ztráty.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

36 pacientů bylo náhodně přiřazeno k předoperační medikaci Lugolovým roztokem. Pacienti ve skupině 1 (n=17) dostávali Lugolův roztok po dobu 10 dnů před chirurgickým zákrokem, zatímco pacienti ve skupině 2 (n=19) jej nedostali. Průtok krve štítnými tepnami pacientů s Gravesovou chorobou byl měřen barevnou průtokovou dopplerovskou ultrasonografií. Hustota mikrocév (MVD) byla hodnocena imunohistochemicky a analýzou Western blot s použitím hladiny exprese CD-34 ve tkáni štítné žlázy. U všech pacientů byla měřena hmotnost štítné žlázy a krevní ztráty.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

36

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

10 let až 57 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Gravesova nemoc

Kritéria vyloučení:

  • užívání antikoagulancií,
  • předchozí operace štítné žlázy,
  • Odmítl se zúčastnit této studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Časové perspektivy: Budoucí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: yesim erbil, Istanbul University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2005

Dokončení studie

1. září 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. února 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. února 2007

První zveřejněno (Odhad)

7. února 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. října 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. října 2008

Naposledy ověřeno

1. února 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2005/117

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na lugolův roztok

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovakia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit