卢戈氏液对Graves病患者的疗效
2008年10月17日 更新者：Istanbul University
卢戈氏液对Graves病患者甲状腺血流及微血管密度的积极影响
背景：尽管一些内分泌外科医生使用 Lugol 溶液来减少甲状腺血管分布，但对其有效性仍未达成一致意见。
目的：本临床试验的目的是评估术前根据卢戈溶液治疗的格雷夫斯病患者的甲状腺血流量和微血管密度。
设计：回顾性临床试验。 设置：三级转诊中心。 方法：36 名患者被随机分配到术前使用卢戈氏液进行药物治疗。 第 1 组患者 (n=17) 在手术干预前接受卢戈氏溶液 10 天，而第 2 组患者 (n=19) 未接受。
主要结果测量：通过彩色血流多普勒超声检查测量格雷夫斯病患者甲状腺动脉的血流量。 使用甲状腺组织中 CD-34 的表达水平通过免疫组织化学和蛋白质印迹分析评估微血管密度 (MVD)。 测量所有患者的甲状腺重量和失血量。
研究概览
详细说明
36 名患者被随机分配到术前服用卢戈氏溶液的组。
第 1 组患者 (n=17) 在手术干预前接受卢戈氏溶液 10 天，而第 2 组患者 (n=19) 未接受。
通过彩色血流多普勒超声测量格雷夫斯病患者甲状腺动脉的血流量。
使用甲状腺组织中 CD-34 的表达水平通过免疫组织化学和蛋白质印迹分析评估微血管密度 (MVD)。
测量所有患者的甲状腺重量和失血量。
研究类型
观察性的
注册
36
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
12年 至 59年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 格雷夫斯病
排除标准：
- 抗凝剂的使用，
- 以前的甲状腺手术，
- 拒绝参加这项研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 时间观点：预期
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：yesim erbil、Istanbul University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年9月1日
研究完成
2006年9月1日
研究注册日期
首次提交
2007年2月5日
首先提交符合 QC 标准的
2007年2月6日
首次发布 (估计)
2007年2月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年10月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年10月17日
最后验证
2007年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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