Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Levodopa-karbidopan vaikutus näkötoimintoihin potilailla, joilla on äskettäin alkanut ei-arteriittinen iskeeminen optinen neuropatia

perjantai 17. lokakuuta 2008 päivittänyt: Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Tarkoitus: Levodopa-Carbidopan vaikutuksesta ei-arteriittisen anteriorisen iskeemisen optisen neuropatian (NAION) hoitoon on kiistaa. Tämä tutkimus suoritettiin arvioimaan Levodopa-Carbidopan vaikutusta näöntarkkuuteen, värinäköön ja näkökenttään potilailla, joilla on äskettäin alkanut NAION (kesto alle 6 viikkoa).

Potilaat ja menetelmät: Tässä satunnaistetussa kaksoissokkotutkimuksessa 13 potilasta sai levodopa-karbidopaa ja 12 potilasta lumelääkettä kolmen viikon ajan. Näöntarkkuus, värinäkö ja näkökenttä testattiin ennen ja 4., 12., 16. ja 24. viikolla ilmoittautumisen jälkeen ja arvioitiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä on yli 50 vuotta vanha
  • ensimmäinen silmätutkimus 6 viikon kuluessa taudin alkamisesta
  • näkölevyn turvotus, jota seuraa optinen surkastuminen 6 viikon kuluessa
  • korkeus-, keski- tai yleinen näkökenttävika
  • normaali ESR

Poissulkemiskriteerit:

  • vahvistettu jättisoluarteriitti
  • kaikkien silmäleikkausten historia
  • akuutista verenvuodosta johtuva optinen neuropatia
  • pitkälle edennyt diabeettinen retinopatia
  • hallitsematon glaukooma
  • kaikki silmäsairaudet, jotka aiheuttavat näöntarkkuuden heikkenemistä NAIONin sijaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mohammad Pakravan, MD, Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. kesäkuuta 2002

Opintojen valmistuminen

Tiistai 1. huhtikuuta 2003

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. helmikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. helmikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 20. lokakuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. lokakuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2007

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa