Tutkimus Avastinista (bevasitsumabista) yhdistelmänä kemoterapian kanssa potilailla, joilla on maha-suolikanavan endokriinisiä kasvaimia.
tiistai 20. tammikuuta 2015 päivittänyt: Hoffmann-La Roche
Avoin tutkimus, jossa arvioitiin Avastinin vaikutusta yhdessä kemoterapian kanssa etenemättömään eloonjäämiseen potilailla, joilla on eteneviä, edenneitä/metastaattisia, hyvin erilaistuneita ruuansulatuskanavan endokriinisiä kasvaimia
Tässä 2-haaraisessa tutkimuksessa arvioidaan kahden systeemisen hoidon, mukaan lukien Avastin, tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on aiemmin hoitamattomia eteneviä paikallisesti edenneitä/metastaattisia, hyvin erilaistuneita ruuansulatuskanavan endokriinisiä kasvaimia.
Potilaita, joilla on pohjukais-haimakasvaimia (käsivarsi 1), hoidetaan 5FU/streptozotosiinilla iv (5FU 400 mg/m2/d D1–D5; streptozotosiini 500 mg/m2/d/iv D1–D5; D1=D42) 6 viikon välein plus Avastin 7,5 mg/kg iv 3 viikon välein.
Potilaita, joilla on maha-suolikanavan kasvaimia (haara 2), hoidetaan Xelodalla 1000 mg/m2 po bid D1–D14 plus Avastin 7,5 mg/kg iv D1=D21 joka 3. viikko.
Potilaita hoidetaan kemoterapialla vähintään 6 kuukauden ajan, ellei kasvain etene ja/tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.
Tutkimushoidon arvioitu aika on taudin etenemiseen tai ei-hyväksyttävään myrkyllisyyteen asti, ja tavoitenäytteen koko on <100 yksilöä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
83
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Angers, Ranska, 49933
-
Bordeaux, Ranska, 33075
-
Boulogne Billancourt, Ranska, 92104
-
Caen, Ranska, 14033
-
Chambray Les Tours, Ranska, 37171
-
Clichy, Ranska, 92118
-
Creteil, Ranska, 94010
-
Dijon, Ranska, 21079
-
Lille, Ranska, 59020
-
Lyon, Ranska, 69437
-
Marseille, Ranska, 13285
-
Marseille, Ranska, 13385
-
Marseille, Ranska, 13273
-
Montpellier, Ranska, 34298
-
Nantes, Ranska, 44093
-
Nice, Ranska, 06189
-
Paris, Ranska, 75970
-
Paris, Ranska, 75908
-
Paris, Ranska, 75651
-
Paris, Ranska, 75571
-
Poitiers, Ranska, 86021
-
Reims, Ranska, 51092
-
Rouen, Ranska, 76031
-
Saint Brieuc, Ranska, 22015
-
Strasbourg, Ranska, 67091
-
Toulouse, Ranska, 31059
-
Villejuif, Ranska, 94805
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aikuiset potilaat, >=18-vuotiaat;
- hyvin erilaistuneet maha-suolikanavan endokriiniset kasvaimet tai pohjukais-haiman endokriiniset kasvaimet;
- ei aikaisempaa syöpähoitoa, paitsi leikkausta;
- etenevä metastaattinen sairaus;
- >=1 mitattavissa oleva leesio.
Poissulkemiskriteerit:
- epänormaali sydämen toiminta, jossa on ollut iskeeminen sydänsairaus viimeisten 6 kuukauden aikana ja/tai epänormaali 12-kytkentäinen EKG;
- potilaat, joilla on tunnettuja verenvuotohäiriöitä;
- epävakaa systeeminen sairaus;
- krooninen päivittäinen hoito suuriannoksisella aspiriinilla, tulehduskipulääkkeillä tai kortikosteroideilla;
- aiempi pahanlaatuinen kasvain (muu kuin onnistuneesti hoidettu ihon tyvi- ja okasolusyöpä ja/tai kohdunkaulan in situ syöpä).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1
|
7,5 mg/kg iv 1. päivänä 3 viikon välein
400 mg/m2/vrk iv 1-5 päivinä 6 viikon välein
500 mg/m2/vrk iv 1-5 päivinä 6 viikon välein
|
|
Kokeellinen: 2
|
7,5 mg/kg iv 1. päivänä 3 viikon välein
1000mg/m2 po bid päivinä 1-14 3 viikon välein
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progression-Free Survival (PFS) - Tapahtuman osallistujien prosenttiosuus
Aikaikkuna: Seulonta 3 kuukauden välein hoidon aikana, 6 kuukauden välein seurannan aikana 2 vuoteen
|
PFS määritellään aikaväliksi hoidon aloituspäivän ja sen päivämäärän välillä, jolloin tutkija arvioi etenevän taudin tai kuoleman mistä tahansa syystä.
Eteneminen arvioitiin vasteen arviointikriteerien (Response Evaluation Criteria In Solid Tumors, RECIST) mukaisesti käyttämällä lääketieteellistä kuvantamista hoitojakson aikana ja tutkijoiden toimesta (lääketieteellisellä kuvantamisella vahvistettu) seurantajakson aikana.
Tiedot osallistujista, jotka olivat kadonneet seurantaan, sensuroitiin viimeisen arvioinnin päivämääränä ilman etenemistä.
Tiedot osallistujista, jotka suorittivat tutkimuksen ilman sairauden etenemistä tai kuolemaa, sensuroitiin viimeisen käynnin tai seurannan päivämääränä ilman etenemistä.
|
Seulonta 3 kuukauden välein hoidon aikana, 6 kuukauden välein seurannan aikana 2 vuoteen
|
|
PFS - Aika tapahtumaan
Aikaikkuna: Seulonta 3 kuukauden välein hoidon aikana, 6 kuukauden välein seurannan aikana 2 vuoteen
|
PFS määritellään aikaväliksi hoidon aloituspäivän ja sen päivämäärän välillä, jolloin tutkija arvioi etenevän taudin tai kuoleman mistä tahansa syystä.
Etenemistä arvioitiin RECIST:n mukaan käyttämällä lääketieteellistä kuvantamista hoitojakson aikana ja tutkijoiden toimesta (vahvistettu lääketieteellisellä kuvantamisella) seurantajakson aikana.
Tiedot osallistujista, jotka olivat kadonneet seurantaan, sensuroitiin viimeisen arvioinnin päivämääränä ilman etenemistä.
Tiedot osallistujista, jotka suorittivat tutkimuksen ilman sairauden etenemistä tai kuolemaa, sensuroitiin viimeisen käynnin tai seurannan päivämääränä ilman etenemistä.
Mediaani PFS arvioitiin Kaplan-Meier-menetelmällä.
|
Seulonta 3 kuukauden välein hoidon aikana, 6 kuukauden välein seurannan aikana 2 vuoteen
|
|
PFS - Osallistujien prosenttiosuus, jonka arvioitu olevan etenemisvapaa 12 ja 24 kuukauden iässä
Aikaikkuna: Seulonta 3 kuukauden välein hoidon aikana, 6 kuukauden välein seurannan aikana 2 vuoteen
|
PFS määritellään aikaväliksi hoidon aloituspäivän ja sen päivämäärän välillä, jolloin tutkija arvioi etenevän taudin tai kuoleman mistä tahansa syystä.
Etenemistä arvioitiin RECIST:n mukaan käyttämällä lääketieteellistä kuvantamista hoitojakson aikana ja tutkijoiden toimesta (vahvistettu lääketieteellisellä kuvantamisella) seurantajakson aikana.
Tiedot osallistujista, jotka olivat kadonneet seurantaan, sensuroitiin viimeisen arvioinnin päivämääränä ilman etenemistä.
Tiedot osallistujista, jotka suorittivat tutkimuksen ilman sairauden etenemistä tai kuolemaa, sensuroitiin viimeisen käynnin tai seurannan päivämääränä ilman etenemistä.
|
Seulonta 3 kuukauden välein hoidon aikana, 6 kuukauden välein seurannan aikana 2 vuoteen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vastauksen saaneiden osallistujien prosenttiosuus parhaan kokonaisvasteen mukaan
Aikaikkuna: Seulonta 3 kuukauden välein hoidon aikana, 6 kuukauden välein seurannan aikana 2 vuoteen
|
Paras kokonaisvaste määritellään parhaaksi tutkimuksen aikana rekisteröidyksi vasteeksi RECISTin mukaisesti; tutkija ja keskitetty tarkastelu.
Täydellinen vaste (CR): kaikkien kohdeleesioiden ja ei-kohdetaudin täydellinen häviäminen.
Kaikkien leesioiden, sekä kohde- että ei-kohde-leesioiden, on täytynyt vähentyä normaaliksi (lyhyt akseli, alle [<]10 millimetriä [mm]).
Ei uusia vaurioita.
Osittainen vaste (PR): suurempi tai yhtä suuri kuin (≥) 30 prosenttia (%) laskee kaikkien kohdeleesioiden halkaisijoiden summan perustasosta.
Lyhyttä akselia käytettiin summassa kohdesolmuille, kun taas pisin halkaisija (LD) käytettiin summassa kaikkien muiden kohdevaurioiden osalta.
Ei yksiselitteistä ei-kohdetaudin etenemistä.
Ei uusia vaurioita.
Stabiili sairaus (SD): ei kelpaa CR-, PR- tai progressiiviseen sairauteen (PD).
PD: vähintään 20 %:n lisäys kohdevaurioiden LD:n summassa, kun viitearvoksi otetaan pienin LD-summa, joka on kirjattu hoidon aloittamisen jälkeen tai yhden tai useamman uuden leesion ilmaantuminen.
|
Seulonta 3 kuukauden välein hoidon aikana, 6 kuukauden välein seurannan aikana 2 vuoteen
|
|
Kokonaisvastauksen kesto (OR) – Tapahtuman osallistujien prosenttiosuus
Aikaikkuna: Seulonta 3 kuukauden välein hoidon aikana, 6 kuukauden välein seurannan aikana 2 vuoteen
|
Määritettiin vain niille osallistujille, joilla oli kokonaisvaste (CR tai PR), ja se määriteltiin aikaväliksi vasteen (CR tai PR) ja etenemispäivämäärän tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman välillä.
Tiedot osallistujista, jotka olivat kadonneet seurantaan, sensuroitiin viimeisen arvioinnin päivämääränä ilman etenemistä.
Tiedot osallistujista, jotka suorittivat tutkimuksen ilman etenemistä tai kuolemaa, sensuroitiin viimeisimmän käynnin tai seurannan tietoihin ilman etenemistä.
|
Seulonta 3 kuukauden välein hoidon aikana, 6 kuukauden välein seurannan aikana 2 vuoteen
|
|
TAI kesto – Aika tapahtumaan
Aikaikkuna: Seulonta 3 kuukauden välein hoidon aikana, 6 kuukauden välein seurannan aikana 2 vuoteen
|
Määritettiin vain niille osallistujille, joilla oli kokonaisvaste (CR tai PR), ja se määriteltiin aikaväliksi vasteen (CR tai PR) ja etenemispäivämäärän tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman välillä.
Tiedot osallistujista, jotka olivat kadonneet seurantaan, sensuroitiin viimeisen arvioinnin päivämääränä ilman etenemistä.
Tiedot osallistujista, jotka suorittivat tutkimuksen ilman etenemistä tai kuolemaa, sensuroitiin viimeisimmän käynnin tai seurannan tietoihin ilman etenemistä.
OR:n mediaanikesto arvioitiin Kaplan-Meier-menetelmällä.
|
Seulonta 3 kuukauden välein hoidon aikana, 6 kuukauden välein seurannan aikana 2 vuoteen
|
|
TAI kesto – prosenttiosuus osallistujista, joilla on jatkuva vastaus 12 ja 24 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Seulonta 3 kuukauden välein hoidon aikana, 6 kuukauden välein seurannan aikana 2 vuoteen
|
OR:n kesto määritettiin vain niille osallistujille, joiden kokonaisvaste oli CR tai PR, ja se määriteltiin aikaväliksi vasteen (CR tai PR) ja etenemispäivän tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärän välillä.
Tiedot osallistujista, jotka olivat kadonneet seurantaan, sensuroitiin viimeisen arvioinnin päivämääränä ilman etenemistä.
Tiedot osallistujista, jotka suorittivat tutkimuksen ilman etenemistä tai kuolemaa, sensuroitiin viimeisimmän käynnin tai seurannan tietoihin ilman etenemistä.
|
Seulonta 3 kuukauden välein hoidon aikana, 6 kuukauden välein seurannan aikana 2 vuoteen
|
|
Kokonaissairauksien hallinnan (ODC) kesto – tapahtumaan osallistuneiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: Seulonta 3 kuukauden välein hoidon aikana, 6 kuukauden välein seurannan aikana 2 vuoteen
|
Määritettiin vain niille osallistujille, joilla oli yleinen taudinhallinta (CR, PR tai SD per RECIST), ja se määriteltiin ajanjaksoksi taudin hallinnan ensimmäisen esiintymisen (CR, PR tai SD) ja etenemispäivän tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman välillä.
Tiedot osallistujista, jotka olivat kadonneet seurantaan, sensuroitiin viimeisen arvioinnin päivämääränä ilman etenemistä.
Tiedot osallistujista, jotka suorittivat tutkimuksen ilman etenemistä tai kuolemaa, sensuroitiin viimeisimmän käynnin tai seurannan tietoihin ilman etenemistä.
|
Seulonta 3 kuukauden välein hoidon aikana, 6 kuukauden välein seurannan aikana 2 vuoteen
|
|
ODC:n kesto – Aika tapahtumaan
Aikaikkuna: Seulonta 3 kuukauden välein hoidon aikana, 6 kuukauden välein seurannan aikana 2 vuoteen
|
Määritettiin vain niille osallistujille, joilla oli yleinen kontrollisairaus (CR, PR tai SD per RECIST), ja se määritettiin ajanjaksoksi taudin hallinnan ensimmäisen esiintymisen (CR, PR tai SD) ja etenemis- tai kuoleman päivämäärän välillä mistä tahansa syystä. .
Tiedot osallistujista, jotka olivat kadonneet seurantaan, sensuroitiin viimeisen arvioinnin päivämääränä ilman etenemistä.
Tiedot osallistujista, jotka suorittivat tutkimuksen ilman etenemistä tai kuolemaa, sensuroitiin viimeisimmän käynnin tai seurannan tietoihin ilman etenemistä.
Mediaaniaika tapahtumaan arvioitiin Kaplan-Meier-menetelmällä.
|
Seulonta 3 kuukauden välein hoidon aikana, 6 kuukauden välein seurannan aikana 2 vuoteen
|
|
ODC:n kesto – prosenttiosuus osallistujista, jotka ylläpitävät taudintorjuntaa 12 ja 24 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Seulonta 3 kuukauden välein hoidon aikana, 6 kuukauden välein seurannan aikana 2 vuoteen
|
ODC:n kesto määritettiin vain niille osallistujille, joilla oli yleinen kontrollisairaus (CR, PR tai SD per RECIST), ja se määritettiin ajanjaksoksi taudin hallinnan (CR, PR tai SD) ensimmäisen esiintymisen ja etenemispäivän välillä. tai kuolema mistä tahansa syystä.
Tiedot osallistujista, jotka olivat kadonneet seurantaan, sensuroitiin viimeisen arvioinnin päivämääränä ilman etenemistä.
Tiedot osallistujista, jotka suorittivat tutkimuksen ilman etenemistä tai kuolemaa, sensuroitiin viimeisimmän käynnin tai seurannan tietoihin ilman etenemistä.
|
Seulonta 3 kuukauden välein hoidon aikana, 6 kuukauden välein seurannan aikana 2 vuoteen
|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS) - Tapahtuman osallistujien prosenttiosuus
Aikaikkuna: Seulonta, jokaisen jakson 1. päivä hoidon aikana, 6 kuukauden välein seurannan aikana 2 vuoteen
|
Käyttöjärjestelmä määriteltiin ajaksi ensimmäisestä hoidon antamisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
Seurannan vuoksi kadonneiden osallistujien tiedot sensuroitiin viimeisen arvioinnin päivämääränä.
Tiedot osallistujista, jotka olivat elossa tutkimuksen lopussa, sensuroitiin viimeisen vierailun päivämääränä.
|
Seulonta, jokaisen jakson 1. päivä hoidon aikana, 6 kuukauden välein seurannan aikana 2 vuoteen
|
|
OS - Aika tapahtumaan
Aikaikkuna: Seulonta, jokaisen jakson 1. päivä hoidon aikana, 6 kuukauden välein seurannan aikana 2 vuoteen
|
Käyttöjärjestelmä määriteltiin ajaksi ensimmäisestä hoidon antamisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
Seurannan vuoksi kadonneiden osallistujien tiedot sensuroitiin viimeisen arvioinnin päivämääränä.
Tiedot osallistujista, jotka olivat elossa tutkimuksen lopussa, sensuroitiin viimeisen vierailun päivämääränä.
Mediaani käyttöjärjestelmä arvioitiin Kaplan-Meier-menetelmällä.
|
Seulonta, jokaisen jakson 1. päivä hoidon aikana, 6 kuukauden välein seurannan aikana 2 vuoteen
|
|
Käyttöjärjestelmä – 12 ja 24 kuukauden ikäisinä selviytyneiden osallistujien prosenttiosuus
Aikaikkuna: Seulonta, jokaisen jakson 1. päivä hoidon aikana, 6 kuukauden välein seurannan aikana 2 vuoteen
|
Käyttöjärjestelmä määriteltiin ajaksi ensimmäisestä hoidon antamisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
Seurannan vuoksi kadonneiden osallistujien tiedot sensuroitiin viimeisen arvioinnin päivämääränä.
Tiedot osallistujista, jotka olivat elossa tutkimuksen lopussa, sensuroitiin viimeisen vierailun päivämääränä.
|
Seulonta, jokaisen jakson 1. päivä hoidon aikana, 6 kuukauden välein seurannan aikana 2 vuoteen
|
|
Maailmanlaajuinen terveystila Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestön elämänlaatukyselyn arvioimana - C30 (EORTC QLQ-C30)
Aikaikkuna: Seulonta 3 kuukauden välein hoidon aikana
|
EORTC QLQ-C30: sisälsi toiminnalliset asteikot (fyysinen, rooli, kognitiivinen, emotionaalinen ja sosiaalinen), yleinen terveydentila, oireasteikot (väsymys, kipu, pahoinvointi/oksentelu) ja yksittäiset asiat (hengitys, ruokahaluttomuus, unettomuus, ummetus/ripuli ja taloudelliset vaikeudet).
Useimmissa kysymyksissä käytettiin 4 pisteen asteikolla (1 'ei ollenkaan' 4 'erittäin'; 2 kysymystä 7 pisteen asteikolla [1 'erittäin huono' 7 'erinomainen']).
Pisteet laskettiin keskiarvoiksi ja muutettiin asteikolla 0-100; korkeampi pistemäärä = parempi toimintataso tai enemmän oireita.
|
Seulonta 3 kuukauden välein hoidon aikana
|
|
Prosenttiosuus osallistujista, joiden globaali terveydentila muuttui perustasosta EORTC QLQ-C30 -parannuskategorian mukaan
Aikaikkuna: Seulonta 3 kuukauden välein hoidon aikana
|
EORTC QLQ-C30: sisälsi toiminnalliset asteikot (fyysinen, rooli, kognitiivinen, emotionaalinen ja sosiaalinen), yleinen terveydentila, oireasteikot (väsymys, kipu, pahoinvointi/oksentelu) ja yksittäiset asiat (hengitys, ruokahaluttomuus, unettomuus, ummetus/ripuli ja taloudelliset vaikeudet).
Useimmissa kysymyksissä käytettiin 4 pisteen asteikolla (1 'ei ollenkaan' 4 'erittäin'; 2 kysymystä 7 pisteen asteikolla [1 'erittäin huono' 7 'erinomainen']).
Pisteiden keskiarvo, muutettu asteikolla 0-100; korkeampi pistemäärä = parempi toimintataso tai enemmän oireita.
Muutokset lähtötilanteesta luokiteltiin seuraavasti: Hyvin paljon pahenevat (alle [<]-20); Kohtalainen paheneminen (suurempi tai yhtä suuri kuin [≥]-20 - <-10); Pieni paheneminen (≥-10 - <-5); Ei muutosta (≥-5 - pienempi tai yhtä suuri kuin [≤]5); Pieni parannus (>5 - ≤10); Kohtalainen parannus (>10 - ≤20); ja Erittäin paljon parantunut (>20).
|
Seulonta 3 kuukauden välein hoidon aikana
|
|
EORTC QLQ-C30 toiminnalliset ja oireiden asteikon pisteet
Aikaikkuna: Seulonta 3 kuukauden välein hoidon aikana
|
EORTC QLQ-C30: sisälsi toiminnalliset asteikot (fyysinen, rooli, kognitiivinen, emotionaalinen ja sosiaalinen), yleinen terveydentila, oireasteikot (väsymys, kipu, pahoinvointi/oksentelu) ja yksittäiset asiat (hengitys, ruokahaluttomuus, unettomuus, ummetus/ripuli ja taloudelliset vaikeudet).
Useimmissa kysymyksissä käytettiin 4 pisteen asteikolla (1 'ei ollenkaan' 4 'erittäin'; 2 kysymystä 7 pisteen asteikolla [1 'erittäin huono' 7 'erinomainen']).
Pisteiden keskiarvo, muutettu asteikolla 0-100; toiminnallisilla pisteillä korkeampi pistemäärä edustaa parempaa toimintatasoa.
Oireasteikkopisteiden osalta korkeampi taso edustaa vakavampaa oireiden tasoa.
|
Seulonta 3 kuukauden välein hoidon aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 15. maaliskuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. maaliskuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 16. maaliskuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 22. tammikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. tammikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Antineoplastiset aineet
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Angiogeneesin estäjät
- Angiogeneesiä moduloivat aineet
- Kasvuaineet
- Kasvun estäjät
- Antibiootit, antineoplastiset
- Bevasitsumabi
- Streptososiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- ML20383
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .