Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Indakaterolin 26 viikon teho-, turvallisuus- ja siedettävyystutkimus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

perjantai 22. heinäkuuta 2011 päivittänyt: Novartis

26 viikon hoito, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokko, kaksoisnukke, lumekontrolloitu, mukautuva, saumaton, rinnakkaisryhmätutkimus kahden indakateroliannoksen tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi (valittu 75, 150, 300 & 600 µg o.d.) potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, jotka käyttävät sokettua formoterolia (12 µg b.i.d.) ja avointa tiotropiumia (18 µg o.d.) aktiivisina kontrolleina

Tutkimuksen vaihe 1 on suunniteltu antamaan tietoja neljän indakaterolin annostusohjelman (75, 150, 300 ja 600 µg o.d.) riski-hyötysuhteesta, jotta voidaan valita kaksi annosta siirrettäväksi tutkimuksen vaiheeseen 2. Tutkimusvaihe 2 antaa ratkaisevan vahvistuksen valittujen indakateroliannosten tehosta, turvallisuudesta ja siedettävyydestä keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2059

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Argentiina
      • Buenos Aires, Argentiina
        • Novartis
      • Buenos Aires, Argentiina
        • Novartis Investigator Site
      • Capital Federal, Argentiina
        • Novartis Investigator Site
      • Santa Fe, Argentiina
        • Novartis Investigator Site
  • Espanja
      • Alicante, Espanja
        • Novartis Investigator Site
      • Barcelona, Espanja
        • Novartis Investigator Site
      • Barcelona, Espanja
        • Novartis
      • Burgos, Espanja
        • Novartis Investigator Site
      • Cadiz, Espanja
        • Novartis Investigator Site
      • Calde Lugo, Espanja
        • Novartis Investigator Site
      • Galdakano, Espanja
        • Novartis Investigator Site
      • Gerona, Espanja
        • Novartis Investigator Site
      • Gran Canaria, Espanja
        • Novartis Investigator Site
      • La Coruna, Espanja
        • Novartis Investigator Site
      • Madrid, Espanja
        • Novartis Investigator Site
      • Malaga, Espanja
        • Novartis Investigator Site
      • Orense, Espanja
        • Novartis Investigator Site
      • Oviedo, Espanja
        • Novartis Investigator Site
      • Palma de Mallorca, Espanja
        • Novartis Investigator Site
      • Ponferrada, Espanja
        • Novartis Investigator Site
      • Pontevedra, Espanja
        • Novartis Investigator Site
      • Puerto de Sagunto, Espanja
        • Novartis Investigator Site
      • Sevilla, Espanja
        • Novartis Investigator Site
      • Valencia, Espanja
        • Novartis Investigator Site
      • Vic, Espanja
        • Novartis Investigator Site
      • Vila-Real, Espanja
        • Novartis Investigator Site
      • Zaragoza, Espanja
        • Novartis Investigator Site
  • Intia
      • Bangalore, Intia
        • Novartis Investigator Site
      • Banglore, Intia
        • Novartis Investigator Site
      • Caranazalem, Intia
        • Novartis Investigator Site
      • Chennai, Intia
        • Novartis Investigator Site
      • Coimbatore, Intia
        • Novartis Investigator Site
      • Hyderabaad, Intia
        • Novartis Investigator Site
      • Indore, Intia
        • Novartis Investigator Site
      • Jaipur, Intia
        • Novartis Investigator Site
      • Kolkatta, Intia
        • Novartis Investigator Site
      • Ludhiana, Intia
        • Novartis Investigator Site
      • Mumbai, Intia
        • Novartis Investigator Site
      • Trivandrum, Intia
        • Novartis Investigator Site
  • Italia
      • Bologna, Italia
        • Novartis Investigator Site
      • Busto Arsizio, Italia
        • Novartis Investigator Site
      • Catania, Italia
        • Novartis Investigator Site
      • Catanzaro, Italia
        • Novartis Investigator Site
      • Chioggia, Italia
        • Novartis Investigator Site
      • Crema, Italia
        • Novartis Investigator Site
      • Ferrara, Italia
        • Novartis Investigator Site
      • Firenze, Italia
        • Novartis Investigator Site
      • Genova, Italia
        • Novartis Investigator Site
      • Messina, Italia
        • Novartis Investigator Site
      • Milano, Italia
        • Novartis Investigator Site
      • Milano, Italia
        • Novartis
      • Pisa, Italia
        • Novartis Investigator Site
      • Roma, Italia
        • Novartis Investigator Site
      • Rozzano, Italia
        • Novartis Investigator Site
      • Siena, Italia
        • Novartis Investigator Site
  • Kanada
      • Ajax, Kanada
        • Novartis Investigator Site
      • Calgary, Kanada
        • Novartis Investigator Site
      • Chatham, Kanada
        • Novartis Investigator Site
      • Gatineau, Kanada
        • Novartis Investigator Site
      • Moncton, Kanada
        • Novartis Investigator Site
      • Montreal, Kanada
        • Novartis Investigator Site
      • Niagara Falls, Kanada
        • Novartis Investigator Site
      • Ottawa, Kanada
        • Novartis Investigator Site
      • Quebec, Kanada
        • Novartis
      • Saskatoon, Kanada
        • Novartis Investigator Site
      • Sherbrooke, Kanada
        • Novartis Investigator Site
      • St John, Kanada
        • Novartis Investigator Site
      • St John's, Kanada
        • Novartis Investigator Site
      • St Romuald, Kanada
        • Novartis Investigator Site
      • Ste-Foy, Kanada
        • Novartis Investigator Site
      • Toronto, Kanada
        • Novartis Investigator Site
      • Trois-Rivieres, Kanada
        • Novartis Investigator Site
      • Vancouver, Kanada
        • Novartis Investigator Site
      • Waterloo, Kanada
        • Novartis Investigator Site
      • Windsor, Kanada
        • Novartis Investigator Site
      • Winnipeg, Kanada
        • Novartis Investigator Site
  • Korean tasavalta
      • Bucheon, Korean tasavalta
        • Novartis Investigator Site
      • Busan, Korean tasavalta
        • Novartis Investigator Site
      • Chuncheon, Korean tasavalta
        • Novartis Investigator Site
      • Daegu, Korean tasavalta
        • Novartis Investigator Site
      • Kwangju, Korean tasavalta
        • Novartis Investigator Site
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Novartis Investigator Site
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Novartis
      • Suwon, Korean tasavalta
        • Novartis Investigator Site
      • Wonju, Korean tasavalta
        • Novartis Investigator Site
  • Puerto Rico
      • Ponce, Puerto Rico, 716
        • Novartis Investigator Site
  • Ruotsi
      • Goteborg, Ruotsi
        • Novartis
      • Jonkoping, Ruotsi
        • Novartis Investigator Site
      • Lidingo, Ruotsi
        • Novartis Investigator Site
      • Lulea, Ruotsi
        • Novartis Investigator Site
      • Lund, Ruotsi
        • Novartis Investigator Site
  • Saksa
      • Augsburg, Saksa
        • Novartis Investigator Site
      • Bad Segeberg, Saksa
        • Novartis Investigator Site
      • Berlin, Saksa
        • Novartis Investigator Site
      • Bielefeld, Saksa
        • Novartis Investigator Site
      • Bonn, Saksa
        • Novartis Investigator Site
      • Bruhl, Saksa
        • Novartis Investigator Site
      • Dachau, Saksa
        • Novartis Investigator Site
      • Fuerth, Saksa
        • Novartis
      • Hamburg, Saksa
        • Novartis Investigator Site
      • Hoyerswerda, Saksa
        • Novartis Investigator Site
      • Kaufbeuren, Saksa
        • Novartis Investigator Site
      • Landsberg, Saksa
        • Novartis Investigator Site
      • Leipzig, Saksa
        • Novartis Investigator Site
      • Mainz, Saksa
        • Novartis Investigator Site
      • Muenchen, Saksa
        • Novartis Investigator Site
      • Oranienburg, Saksa
        • Novartis Investigator Site
      • Oschersleben, Saksa
        • Novartis Investigator Site
      • Potsdam, Saksa
        • Novartis Investigator Site
      • Ratingen, Saksa
        • Novartis Investigator Site
      • Steinfurt, Saksa
        • Novartis Investigator Site
      • Wuppertal, Saksa
        • Novartis Investigator Site
  • Taiwan
      • Chiayi, Taiwan
        • Novartis Investigator Site
      • LinKou, Taiwan
        • Novartis Investigator Site
      • Taichung, Taiwan
        • Novartis Investigator Site
      • Taipei, Taiwan
        • Novartis Investigator Site
      • Taipei, Taiwan
        • Novartis
  • Turkki
      • Anakara, Turkki
        • Novartis Investigator Site
      • Istanbul, Turkki
        • Novartis
      • Izmir, Turkki
        • Novartis Investigator Site
      • Konya, Turkki
        • Novartis Investigator Site
      • Manisa, Turkki
        • Novartis Investigator Site
      • Mersin, Turkki
        • Novartis Investigator Site
      • Yenisehir, Turkki
        • Novartis Investigator Site
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Anniston, Alabama, Yhdysvallat, 36207
        • Pinnacle Research Group, LLC
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35249
        • University of Alabama at Birmingham
      • Homewood, Alabama, Yhdysvallat, 35209
        • Pulmonary Medicine Associates PC
      • Jasper, Alabama, Yhdysvallat, 35501
        • Jasper Summit Research
      • Mobile, Alabama, Yhdysvallat, 36608
        • Pulmonary Associate of Mobile, PC
    • Arizona
      • Glendale, Arizona, Yhdysvallat, 85306
        • Pulmonary Associates, PA
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85006
        • Pulmonary Associates, PA
      • Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85258
        • Arizona Pulmonary Specialists, Ltd
      • Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85255
        • Novartis Investigative Center
      • Tempe, Arizona, Yhdysvallat, 85282
        • Premiere Pharmaceutical Research, LLC
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85712
        • Canyon Clinical Research, LLC
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85723
        • SAVAHSC / Pulmonary Section
    • Arkansas
      • Pine Bluff, Arkansas, Yhdysvallat, 71603
        • Novartis Investigator Site
    • California
      • Buena Park, California, Yhdysvallat, 90620
        • Novartis Investigator Site
      • Downey, California, Yhdysvallat, 90242
        • USC Rancho Amigos Medical Center
      • Encinitas, California, Yhdysvallat, 92024
        • Encompass Clinical Research - North Coast
      • Fullerton, California, Yhdysvallat, 92835
        • California Research
      • Huntington Beach, California, Yhdysvallat, 92647
        • Allergy and Asthma Specialists Medical Group and Research Center
      • Los Alamitos, California, Yhdysvallat, 90720
        • Interlink Research Institute
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90048
        • Southern California Institute for Respiratory Diseases
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90025
        • Allergy Research Foundation, Inc
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
        • Novartis Investigator Site
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
        • David Geffen UCLA School of Medicine
      • Orange, California, Yhdysvallat, 92869
        • Advance Clinical Research Institute
      • Palmdale, California, Yhdysvallat, 93551
        • California Allergy & Asthma Medical Group
      • Riverside, California, Yhdysvallat, 92506
        • Intergrated Research Group
      • San Jose, California, Yhdysvallat, 95117
        • Allergy & Asthma Associates of Santa Clara Res. Center
      • Sepulveda, California, Yhdysvallat, 91343
        • Greater Los Angeles Healthcare System
      • Spring Valley, California, Yhdysvallat, 91978
        • Encompass Clinical Research
      • Stockton, California, Yhdysvallat, 95207
        • Bensch Clinical Research Associates
      • Torrance, California, Yhdysvallat, 90505
        • Peninsula Pulmonary Medical Associates
      • Vista, California, Yhdysvallat, 92083
        • Progressive Clinical Research
      • Walnut Creek, California, Yhdysvallat, 94598
        • Allergy and Asthma Clinical Research Inc
    • Colorado
      • Boulder, Colorado, Yhdysvallat, 80304
        • Boulder Medical Center
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80206
        • National Jewish Medical & Research Center
      • Fort Collins, Colorado, Yhdysvallat, 80528
        • Northern Colorado Pulmonary Consultants, PC
      • Golden, Colorado, Yhdysvallat, 80401
        • New West Physicians Clinical Research
      • Wheat Ridge, Colorado, Yhdysvallat, 80033
        • Rocky Mountain Center for Clinical Research
      • Wheat Ridge, Colorado, Yhdysvallat, 80033
        • Western States Clinical Research
    • Connecticut
      • Norwalk, Connecticut, Yhdysvallat, 06856
        • Norwalk Hospital
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Yhdysvallat, 19713
        • Lung Health & Sleep Enhancement Center
    • Florida
      • Clearwater, Florida, Yhdysvallat, 33765
        • Clinical Research of West Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32610 - 0277
        • University of Florida Shands Hospital
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32209
        • Shands Jacksonville Medical Center
      • Largo, Florida, Yhdysvallat, 33770
        • Innovative Research of West Florida
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • University of Miami School of Medicine
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33169
        • Elite Research Institute
      • Pembroke Pines, Florida, Yhdysvallat, 33029
        • Novartis Investigator Site
      • Pensacola, Florida, Yhdysvallat, 32504
        • Pensacola Research Consultants
      • Pensacola, Florida, Yhdysvallat, 32504
        • Emerald Coast Clinical Research, LLC
      • Pensacola, Florida, Yhdysvallat, 32514
        • Integrity Research
      • Rockledge, Florida, Yhdysvallat, 32955
        • Brevard Pulmonary Specialists
      • Sarasota, Florida, Yhdysvallat, 34233
        • Asthma & Allergy Research Center
      • South Miami, Florida, Yhdysvallat, 33143
        • South Miami Clinical Research, LLC
      • Tamarac, Florida, Yhdysvallat, 33321
        • Central Medical Group, PA
      • Tamarac, Florida, Yhdysvallat, 33321
        • Clireco, Inc
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33613
        • University of South Florida
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33603
        • Novartis Investigator Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30342
        • Neutrotrials Research Inc
      • Austell, Georgia, Yhdysvallat, 30106
        • Georgia Clinical Research
      • Marietta, Georgia, Yhdysvallat, 30060
        • Marietta Pulmonary Medicine
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • University of Chicago Hospital
      • Normal, Illinois, Yhdysvallat, 61761
        • Sneeze, Wheeze & Itch Associates, LLC
      • O'Fallon, Illinois, Yhdysvallat, 62269
        • Southern Illinois Clinical Research Center
      • River Forest, Illinois, Yhdysvallat, 60305
        • Novartis Investigator Site
    • Indiana
      • Anderson, Indiana, Yhdysvallat, 46011
        • Community Hospital Anderson
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46256
        • Dawes Fretzin Clinical Research Group LLC
      • South Bend, Indiana, Yhdysvallat, 46617
        • South Bend Clinic
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
        • University of Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52240
        • Iowa Clinical Research Corporation
    • Kansas
      • Shawnee Mission, Kansas, Yhdysvallat, 66216
        • Heart of America Research Institute
      • Topeka, Kansas, Yhdysvallat, 66606
        • Cotton-O'Neil Clinical Research Center
    • Kentucky
      • Crescent Springs, Kentucky, Yhdysvallat, 41017
        • Novartis Investigator Site
      • Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40504
        • Kentucky Medical Research Center
      • Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40536
        • University of Kentucky Chandler Medical Center
      • Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40215
        • Family Asthma and Allergy Research Associates
    • Louisiana
      • Lafayette, Louisiana, Yhdysvallat, 70503
        • Gulf Coast Research, LLC
      • Metaire, Louisiana, Yhdysvallat, 70002
        • Rx R&D
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70119
        • New Orleans Center for Clinical Research
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70112
        • LSU Health Sciences Center/LSU School of Medicine
      • Shreveport, Louisiana, Yhdysvallat, 71103
        • Louisiana Health Sciences Center
      • Slidell, Louisiana, Yhdysvallat, 70461
        • Northshore Research Associates
    • Maine
      • Bangor, Maine, Yhdysvallat, 04401
        • Allergy, Asthma, Immunology, Pharmaceutical Studies
      • Biddeford, Maine, Yhdysvallat, 04005
        • Primecare Physician Associates
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21224
        • John Hopkins Asthma and Allergy Center
    • Massachusetts
      • Brockton, Massachusetts, Yhdysvallat, 02302
        • Miray Medical Center
      • Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01604
        • Fallon Clinic at Worcester Medical Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48106-0525
        • ClinSite, Inc
      • Clarkston, Michigan, Yhdysvallat, 48346
        • Novartis Investigator Site
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201
        • Harper University Hospital; Wayne State University
      • Flint, Michigan, Yhdysvallat, 48532
        • Novartis Investigator Site
      • Livonia, Michigan, Yhdysvallat, 48152
        • Pulmonary Respiratory Institute of Southwest Michigan
      • Port Huron, Michigan, Yhdysvallat, 48060
        • Novartis Investigator Site
      • Saginaw, Michigan, Yhdysvallat, 48602 - 5303
        • Synergy Medical Education Alliance
      • Troy, Michigan, Yhdysvallat, 48085
        • Novartis Investigator Site
    • Minnesota
      • Edina, Minnesota, Yhdysvallat, 55435
        • Minnesota Lung Center
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55402
        • Clinical Research Institute
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55402
        • Novartis Investigator Site
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55407
        • Minnesota Lung Center
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Yhdysvallat, 63017
        • St. Luke's Cardio-Pulmonary Research
      • Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65212
        • University of Missouri - Columbia
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64106 - 1453
        • Kansas City University Of Medicine And Biosciences
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64108-2677
        • University of Missouri KC/ Truman Medical
      • St, Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63141
        • The Clinical Research Centre
      • St. Charles, Missouri, Yhdysvallat, 63301
        • Midwest Chest Consultants
      • St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington U School of Medicine, Center for Clinical Studies
    • Montana
      • Billings, Montana, Yhdysvallat, 59102
        • Montana Health Research Institute
      • Kalispell, Montana, Yhdysvallat, 59901
        • Novartis Investigator Site
      • Missoula, Montana, Yhdysvallat, 59808
        • Novartis Investigator Site
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Yhdysvallat, 68510
        • Somnos Laboratories, Inc
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68114
        • Quality Clinical Research
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68134
        • Meridian Clinical Research, LLC
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68105
        • Omaha VA Medical Center
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68134
        • Heartland Clinical Research, Inc
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68130
        • Midwest Allergy and Asthma Clinic
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68131
        • Creighton University Centre for Allergy, Asthma & Immunology
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68131
        • Creigton University
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68198 - 5885
        • University of Nebraska Medical Center - Pulmonary Research
      • Papillion, Nebraska, Yhdysvallat, 68046
        • The Asthma & Allergy Center, PC
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Yhdysvallat, 89014
        • Lovelace Scientific Resources, Inc.
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89131
        • Clinical Research Center of NV
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Yhdysvallat, 03756
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center
    • New Jersey
      • Cherry Hill, New Jersey, Yhdysvallat, 08003
        • Delaware Valley Clinical Research
      • East Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat, 08816
        • Pulmonary and Critical Care Associates, PA
      • Newark, New Jersey, Yhdysvallat, 7101
        • Novartis Investigator Site
      • Summit, New Jersey, Yhdysvallat, 07901
        • Pulmonary and Allergy Associates, PA
    • New York
      • Albany, New York, Yhdysvallat, 12205
        • Pulmonary and Critical Care Services
      • Astoria, New York, Yhdysvallat, 11102
        • Crescent Medical Associates
      • Cortland, New York, Yhdysvallat, 13045
        • Asthma and Allergy Associates
      • Elmira, New York, Yhdysvallat, 14905
        • Asthma and Allergy Associates
      • Massapequa, New York, Yhdysvallat, 11758
        • Nassau Chest Physicians, PC
      • New Hyde Park, New York, Yhdysvallat, 11040
        • North Shore University Hospital
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10029
        • Mount Sinai Medical Center
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10021
        • Weill Medical College of Cornell University
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • New York Pulmonary Associates, PC
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14618
        • AAIR research Centre
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
        • University of North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28277
        • Sensenbrenner Primary Care
      • Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat, 27607
        • North Carolina Clinical Research
      • Shelby, North Carolina, Yhdysvallat, 28150
        • Novartis Investigator Site
      • Winston Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27103
        • Cloverdale Research Facility
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Yhdysvallat, 58122
        • Merit Care Medical Group
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45220
        • Cincinnati VA Hospital
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 452242
        • New Horizons Clinical Research
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45231
        • Bernstein Clinical Research Centre
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45245
        • Community Research Inc
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
        • Cleveland Clinic
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
        • University Hospitals of Cleveland
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44109-1998
        • Metro Health Medical Center
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43215
        • Remington-Davis Clinical Research
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43213
        • Novartis Investigator Site
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
        • Ohio State University - Davis Heart and Lung Research Institute
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43235
        • Novartis Investigator Site
      • Marion, Ohio, Yhdysvallat, 43302
        • Novartis Investigator Site
      • Sylvania, Ohio, Yhdysvallat, 43650
        • John Winder Associates
      • Thornville, Ohio, Yhdysvallat, 43076
        • Advanced Health Care Specialists
      • Toledo, Ohio, Yhdysvallat, 43614
        • The University of Toledo
      • Zanesville, Ohio, Yhdysvallat, 43701
        • Pharmacotherapy Research Associates, Inc
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
        • University of Oklahoma Health Science Center
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
        • Oklahoma Allergy and Asthma Clinic
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73112
        • Lynne Health Science Institute
      • Tulsa, Oklahoma, Yhdysvallat, 74135
        • Healthcare Research Consultants, Inc
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Yhdysvallat, 97404
        • River Road Medical Group
      • Medford, Oregon, Yhdysvallat, 97504
        • Clinical Research Institute of Southern Oregon, PC
      • Medford, Oregon, Yhdysvallat, 97504
        • Oregon Clinical Research Associates
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97213
        • Allergy Associates Research Center
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97227-1110
        • Novartis Investigator Site
    • Pennsylvania
      • Beaver, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15009 - 1957
        • Tri-State Medical Group
      • Easton, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18045
        • Novartis Investigator Site
      • Erie, Pennsylvania, Yhdysvallat, 16506
        • Chest Diseases of Northwestern PA
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
        • Drexel University College of Medicine
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
        • Asthma Allergy &Pulmonary Associates, PC
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19140
        • Novartis Investigator Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19141
        • Novartis Investigator Site
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15025
        • Pittsburgh Pulmonary Associates
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15243
        • South Hills Pulmonary Associates
    • Rhode Island
      • Cranston, Rhode Island, Yhdysvallat, 02920
        • New England Center for Clinical Research
      • Cumberland, Rhode Island, Yhdysvallat, 02864
        • Partners in Clinical Research
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
        • Medical University of South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29406-7108
        • Low County Lung and Critical Care, PA
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29412
        • Hugh D. Durrence, MD, Family Medicine
      • Garden City, South Carolina, Yhdysvallat, 29576
        • Med Plus South - Strand Family Practice
      • Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29615
        • Novartis Investigator Site
      • Spartanburg, South Carolina, Yhdysvallat, 29303
        • Spartanburg Pharmaceutical Research
      • Varnville, South Carolina, Yhdysvallat, 29944
        • Palmetto Pulmonary Medicine, PA - Sleep Disorders Lab
    • Tennessee
      • Johnson City, Tennessee, Yhdysvallat, 37601
        • MultiSpeciality Clinical Research
      • Kingsport, Tennessee, Yhdysvallat, 37660
        • Holston Medical Group
      • Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat, 37920
        • Volunteer Research Center
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203
        • Dickson Family Medicine Group, PC
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37208-3599
        • Novartis Investigator Site
      • New Tazewell, Tennessee, Yhdysvallat, 37825-1409
        • Heartland Medical, P.C
    • Texas
      • Amarillo, Texas, Yhdysvallat, 79106
        • PharmaTex Research LLC
      • Corsicana, Texas, Yhdysvallat, 75110
        • Trinity Clinic - Corsicana
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75231-4307
        • Pharmaceutical Research & Consulting, Inc
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75231
        • Asthma & Allergy Research Associates
      • El Paso, Texas, Yhdysvallat, 79902
        • Western Sky Medical Research
      • Ft. Worth, Texas, Yhdysvallat, 76104
        • Texas Pulmonary & Critical Care
      • Galveston, Texas, Yhdysvallat, 77555 - 0561
        • University Of Texas Medical Branch At Galveston
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Baylor College of Medicine
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77024
        • *Private Practice*
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Houstons Veteran's Medical Center
      • Katy, Texas, Yhdysvallat, 77450
        • West Houston Allergy and Asthma, PA
      • New Braunfels, Texas, Yhdysvallat, 78130
        • Central Texas Health Research
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Diagnostics Research Group
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Wellmed Clinical Research
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Allergy and Asthma Research Center, PA
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78205
        • Quality Assurance Research Centre
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229 - 4404
        • Audie L. Murphy VA Hospital
    • Vermont
      • Colchester, Vermont, Yhdysvallat, 05446
        • Vermont Lung Center
    • Virginia
      • Abingdon, Virginia, Yhdysvallat, 24210
        • Johnston Memorial Hospital Pulmonary Research
      • Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22908
        • University of Virginia
      • Lynchburg, Virginia, Yhdysvallat, 24501
        • Lynchburg Pulmonary Associates
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23249
        • Novartis Investigator Site
    • Washington
      • Bellingham, Washington, Yhdysvallat, 98226
        • Madrona Medical Group - Clinical Research Dept.
      • Spokane, Washington, Yhdysvallat, 99204
        • Pulmonary and Research Associates
      • Spokane, Washington, Yhdysvallat, 99216
        • William L. Gray Research
      • Tacoma, Washington, Yhdysvallat, 98405
        • Pulmonary Consultants, PLLC
      • Tacoma, Washington, Yhdysvallat, 98431
        • Madigan Army medical Center / Dept. of Army
    • West Virginia
      • Charleston, West Virginia, Yhdysvallat, 26304
        • Charleston Area Medical Center
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53209
        • Novartis Investigator Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ≥ 40-vuotiaat mies- ja naispuoliset aikuiset, jotka ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuslomakkeen ennen minkään tutkimukseen liittyvän toimenpiteen aloittamista

  • Yhteistyössä työskentelevät avopotilaat, joilla on keuhkoahtaumatauti (keskivaikea tai vaikea, luokiteltu Maailmanlaajuisen kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (GOLD) Guidelines, 2005) ohjeissa, ja:

    • Tupakointihistoria vähintään 20 pakkausvuotta
    • Keuhkoputkien laajentamisen jälkeinen FEV1 < 80 % ja ≥ 30 % ennustetusta normaaliarvosta.
    • Keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeinen FEV1/FVC < 70 % (Post tarkoittaa 30 minuutin sisällä 400 µg salbutamolin inhalaatiosta)

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat tai imettävät naiset
  • Potilaat, jotka ovat olleet sairaalahoidossa keuhkoahtaumatautien pahenemisen vuoksi 6 viikkoa ennen käyntiä 1 tai sisäänajojakson aikana
  • Potilaat, jotka tarvitsevat pitkäaikaista happihoitoa (> 15 tuntia päivässä)
  • Potilaat, joilla on ollut hengitystieinfektio 6 viikkoa ennen V1:tä (muilla kriteereillä)
  • Potilaat, joilla on samanaikainen keuhkosairaus, keuhkotuberkuloosi tai kliinisesti merkittävä bronkiektaasi
  • Potilaat, joilla on aiemmin ollut astma (lisäkriteereillä)
  • Potilaat, joilla on tyypin I tai hallitsematon tyypin II diabetes
  • Potilaat, joilla on tiotropiumin vasta-aiheita
  • Potilaat, joilla on kliinisesti merkittäviä laboratorioarvojen poikkeavuuksia tai kliinisesti merkitseviä poikkeavuuksia
  • Kaikki potilaat, joilla on aktiivinen syöpä tai joilla on ollut syöpä, jonka sairausvapaa eloonjäämisaika on alle 5 vuotta
  • Potilaat, joilla on ollut pitkä QT-oireyhtymä tai joiden QTc-aika on pidentynyt
  • Potilaat, jotka ovat yliherkkiä jollekin tutkimuslääkkeelle tai lääkkeille, joilla on samanlainen kemiallinen rakenne
  • Potilaat, jotka ovat saaneet hoitoa tutkimuslääkkeellä (lisäkriteereillä)
  • Potilaat, jotka ovat saaneet elävät heikennetyt rokotukset 30 päivän aikana ennen käyntiä 1 tai sisäänajojakson aikana
  • Potilaat, joiden tiedetään aiemmin noudattamatta lääkitystä
  • Potilaat, jotka eivät pysty tyydyttävästi käyttämään kuivajauheinhalaattoria tai suorittamaan spirometriamittauksia

Muita protokollan määrittelemiä sisällyttämis-/poissulkemiskriteerejä voidaan soveltaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Indakateroli 150 µg (jatkoa vaiheeseen 2)

Aamulla Indacaterol 150 µg kerran vuorokaudessa suun kautta hengitettynä kerta-annoksen kuivajauheinhalaattorilla (SDDPI) + lumelääke indakateroliin toimitettuna SDDPI:n kautta + plasebo formoteroliin annosteltuna Aerolizerin kautta. Illalla Placebo Formoterolille toimitettuna Aerolizerin kautta. Osallistui 2 viikon vaiheeseen 1 ja jatkoi hoitoa 26 viikkoon asti vaiheessa 2. Aamulla ja illalla inhalaatio lumelääkkeestä formoteroliin lopetettiin vaiheen 1 jälkeen.

Päivittäisen inhaloitavan kortikosteroidin (ICS) monoterapian (jos sovellettavissa) piti pysyä vakaana, ja salbutamoli/albuteroli oli saatavilla pelastuskäyttöön koko tutkimuksen ajan.
Lääke: Indakaterol
Aamulla Indacaterol kerran päivässä (o.d.) hengitettynä suun kautta yhden annoksen kuivajauheinhalaattorin (SDDPI) kautta.
Lääke: Placebo indakaterolille
Aamulla plaseboa indakateroliin kerran päivässä (o.d.) suun kautta hengitettynä kerta-annoksen kuivajauheinhalaattorin (SDDPI) kautta.
Lääke: Placebo formoterolille
Aamulla ja illalla lumelääke formoteroliin toimitettuna Aerolizerin kautta.
Kokeellinen: Indakateroli 300 µg (jatkoa vaiheeseen 2)

Aamulla Indacaterol 300 µg kerran vuorokaudessa suun kautta hengitettynä SDDPI:n kautta + Placebo Indacaterol toimitetaan SDDPI:n kautta + Placebo Formoterol toimitetaan Aerolizerin kautta. Illalla Placebo Formoterolille toimitettuna Aerolizerin kautta. Osallistui 2 viikon vaiheeseen 1 ja jatkoi hoitoa 26 viikkoon asti vaiheessa 2. Aamulla ja illalla inhalaatio lumelääkkeestä formoteroliin lopetettiin vaiheen 1 jälkeen.

Päivittäisen ICS-monoterapian (jos sovellettavissa) piti pysyä vakaana ja salbutamoli/albuteroli oli saatavilla pelastuskäyttöön koko tutkimuksen ajan.
Lääke: Indakaterol
Aamulla Indacaterol kerran päivässä (o.d.) hengitettynä suun kautta yhden annoksen kuivajauheinhalaattorin (SDDPI) kautta.
Lääke: Placebo indakaterolille
Aamulla plaseboa indakateroliin kerran päivässä (o.d.) suun kautta hengitettynä kerta-annoksen kuivajauheinhalaattorin (SDDPI) kautta.
Lääke: Placebo formoterolille
Aamulla ja illalla lumelääke formoteroliin toimitettuna Aerolizerin kautta.
Active Comparator: Tiotropium 18 µg (jatkoa vaiheeseen 2)

Tiotropium 18 µg kuivajauhekapselit toimitetaan (avoin etiketti) valmistajan patentoidun SDDPI:n (Handihaler®) kautta. Osallistui 2 viikon vaiheeseen 1 ja jatkoi hoitoa 26 viikkoon asti vaiheessa 2.

Päivittäisen ICS-monoterapian (jos sovellettavissa) piti pysyä vakaana ja salbutamoli/albuteroli oli saatavilla pelastuskäyttöön koko tutkimuksen ajan.
Lääke: Tiotropium (18 µg o.d.)
Tiotropium 18 µg kerran päivässä (o.d.) kuivajauhekapselit toimitettuna SDDPI:n kautta.
Placebo Comparator: Placebo (jatkoa vaiheeseen 2)

Aamulla Placebo to Indacaterol toimitettuna kahdella SDDPI-laitteella + Placebo Formoterolille toimitettuna Aerolizerin kautta. Illalla Placebo Formoterolille toimitettuna Aerolizerin kautta. Osallistui 2 viikon vaiheeseen 1 ja jatkoi hoitoa 26 viikkoon asti vaiheessa 2. Aamulla ja illalla inhalaatio lumelääkkeestä formoteroliin lopetettiin vaiheen 1 jälkeen.

Päivittäisen ICS-monoterapian (jos sovellettavissa) piti pysyä vakaana ja salbutamoli/albuteroli oli saatavilla pelastuskäyttöön koko tutkimuksen ajan.
Lääke: Placebo indakaterolille
Aamulla plaseboa indakateroliin kerran päivässä (o.d.) suun kautta hengitettynä kerta-annoksen kuivajauheinhalaattorin (SDDPI) kautta.
Lääke: Placebo formoterolille
Aamulla ja illalla lumelääke formoteroliin toimitettuna Aerolizerin kautta.
Kokeellinen: Indakateroli 75 µg (ei jatku vaiheeseen 2)

Aamulla Indacaterol 75 µg kerran vuorokaudessa suun kautta hengitettynä SDDPI:n kautta + lumelääkettä Indakaterolille toimitettuna SDDPI:n kautta + lumelääkettä Formoteroliin toimitettuna Aerolizerin kautta. Illalla Placebo Formoterolille toimitettuna Aerolizerin kautta. Osallistui 2 viikon vaiheeseen 1, mutta ei jatkanut vaiheeseen 2.

Päivittäisen ICS-monoterapian (jos sovellettavissa) piti pysyä vakaana ja salbutamoli/albuteroli oli saatavilla pelastuskäyttöön koko tutkimuksen ajan.
Lääke: Indakaterol
Aamulla Indacaterol kerran päivässä (o.d.) hengitettynä suun kautta yhden annoksen kuivajauheinhalaattorin (SDDPI) kautta.
Lääke: Placebo indakaterolille
Aamulla plaseboa indakateroliin kerran päivässä (o.d.) suun kautta hengitettynä kerta-annoksen kuivajauheinhalaattorin (SDDPI) kautta.
Lääke: Placebo formoterolille
Aamulla ja illalla lumelääke formoteroliin toimitettuna Aerolizerin kautta.
Kokeellinen: Indakateroli 600 µg (ei jatku vaiheeseen 2)

Aamulla 2 kapselia Indacaterol 300 µg kerran vuorokaudessa suun kautta hengitettynä kahdella SDDPI-laitteella + lumelääke Formoteroliin toimitettuna Aerolizerin kautta. Illalla Placebo Formoterolille toimitettuna Aerolizerin kautta. Osallistui 2 viikon vaiheeseen 1, mutta ei jatkanut vaiheeseen 2.

Päivittäisen ICS-monoterapian (jos sovellettavissa) piti pysyä vakaana ja salbutamoli/albuteroli oli saatavilla pelastuskäyttöön koko tutkimuksen ajan.
Lääke: Indakaterol
Aamulla Indacaterol kerran päivässä (o.d.) hengitettynä suun kautta yhden annoksen kuivajauheinhalaattorin (SDDPI) kautta.
Lääke: Placebo formoterolille
Aamulla ja illalla lumelääke formoteroliin toimitettuna Aerolizerin kautta.
Active Comparator: Formoteroli 12 µg (ei jatku vaiheeseen 2)

Aamulla Placebo to Indacaterol toimitettuna kahdella SDDPI-laitteella + Formoterol 12 µg toimitettuna Aerolizerin kautta. Iltaisin Formoterol 12 µg toimitetaan Aerolizerin kautta. Osallistui 2 viikon vaiheeseen 1, mutta ei jatkanut vaiheeseen 2.

Päivittäisen ICS-monoterapian (jos sovellettavissa) piti pysyä vakaana ja salbutamoli/albuteroli oli saatavilla pelastuskäyttöön koko tutkimuksen ajan.
Lääke: Placebo indakaterolille
Aamulla plaseboa indakateroliin kerran päivässä (o.d.) suun kautta hengitettynä kerta-annoksen kuivajauheinhalaattorin (SDDPI) kautta.
Lääke: Formoteroli (12 µg b.i.d.)
Formoterolia 12 µg kahdesti päivässä (b.i.d.) aamulla ja illalla aerolisaattorin kautta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa (FEV1) Spirometrisesti arvioituna 24 tuntia annoksen jälkeen 12 viikon hoidon jälkeen
Aikaikkuna: 12 viikon hoidon jälkeen
FEV1 mitattiin spirometrialla kansainvälisesti hyväksyttyjen standardien mukaisesti. Alin FEV1 määritettiin 23 h 10 min ja 23 h 45 min annoksen jälkeisten arvojen keskiarvoksi. Sekamallissa käytettiin kovariaatteina lähtötason FEV1:tä, FEV1:tä ennen salbutamolin/albuterolin inhalaatiota ja 30 minuuttia sen jälkeen sekä FEV1:tä ennen ipratropiumin inhalaatiota ja 1 tunti sen jälkeen.
12 viikon hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
26 viikon hoitojakson aikana raportoitujen "huonon hoidon päivien" prosenttiosuus
Aikaikkuna: jopa 26 viikkoa
Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) "heikon hallinnan päiväksi" määriteltiin mikä tahansa päivä osallistujan päiväkirjassa, jonka pistemäärä on ≥2 (kohtalainen tai vaikea) vähintään kahdelle viidestä oireesta (yskä, hengityksen vinkuminen, ysköksen eritys, värinväri). yskös, hengenahdistus). Kunkin oireen pisteet vaihtelevat 0-3; suurempi luku tarkoittaa vakavampaa oiretta. Malli sisälsi lähtötason prosenttiosuuden "huonon kontrollin päivistä" sekä FEV1:n palautuvuuskomponentit kovariaatteina.
jopa 26 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa (FEV1) Spirometrisesti arvioituna 24 tuntia annoksen jälkeen 2 viikon hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Päivä 15, 2 viikon hoidon jälkeen vaiheessa 1

Välianalyysi: Vaihe 1.

Spirometria suoritettiin kansainvälisesti hyväksyttyjen standardien mukaisesti. Alin FEV1 määritettiin 23 h 10 min ja 23 h 45 min annoksen jälkeisten arvojen keskiarvoksi. Sekamallissa käytettiin kovariaatteina lähtötason FEV1:tä, FEV1:tä ennen salbutamolin/albuterolin inhalaatiota ja 30 minuuttia sen jälkeen sekä FEV1:tä ennen ipratropiumin inhalaatiota ja 1 tunti sen jälkeen.
Päivä 15, 2 viikon hoidon jälkeen vaiheessa 1
Pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa (FEV1) standardoitu (ajan suhteen) käyrän alla oleva alue (AUC) 1 tunnista 4 tuntiin aamuannoksen jälkeen 2 viikon hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Päivä 14, 2 viikon hoidon jälkeen vaiheessa 1

Välianalyysi: Vaihe 1.

Spirometria suoritettiin kansainvälisesti hyväksyttyjen standardien mukaisesti. Standardoitu ajan suhteen (AUC 1h-4h) FEV1-mittauksille, jotka on otettu 1 tunnin ja 4 tunnin välisenä aikana aamuannoksen jälkeen päivänä 14. Standardoitu FEV1 AUC laskettiin puolisuunnikkaan muotoisella säännöllä. Sekamallissa käytettiin kovariaatteina lähtötason FEV1:tä, FEV1:tä ennen salbutamolin/albuterolin inhalaatiota ja 30 minuuttia sen jälkeen sekä FEV1:tä ennen ipratropiumin inhalaatiota ja 1 tunti sen jälkeen.
Päivä 14, 2 viikon hoidon jälkeen vaiheessa 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Novartis

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 20. huhtikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 18. elokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. heinäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CQAB149B2335S

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosairaudet, obstruktiiviset

Kliiniset tutkimukset Indakaterol

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa