Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sutentin vaikutus kasvaimen vaskularisaatioon ja nekroosiin potilailla, joilla on munuaissolusyöpä

maanantai 8. marraskuuta 2010 päivittänyt: Radboud University Medical Center

Pilottitutkimus Sutentin vaikutuksesta kasvaimen vaskularisaatioon ja nekroosiin potilailla, joilla on munuaissolusyöpä

Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida sunitinibin vaikutusta kasvaimen vaskularisaatioon ja nekroosiin potilailla, joilla on metastaattinen munuaissyöpä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Sutent on angiogeneesin estäjä, jota käytetään munuaissolusyövän hoidossa. Hyvin usein kasvainnekroosia havaitaan hoidon aloittamisen jälkeen. Ei tiedetä, kuinka monen päivän kuluttua tämä vaikutus alkaa. Potilaille, joilla on etäpesäkkeitä sisältävä munuaissolusyöpä ja joita hoidetaan Sutentilla, tehdään 3 magneettikuvausta. Kep, R2*, b-kerroin (perfuusio, hypoksia, veritilavuus ja nekroosi) mitataan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on pahanlaatuinen vatsan kasvain tai etäpesäkkeitä (minimihalkaisija 2 cm)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joilla on metastaattinen munuaissyöpä ja joille suunnitellaan Sunitinib-hoitoa
  • histologisesti varmennettu vaiheen IV selkeän solutyypin munuaissyöpä
  • mitattavissa oleva primaarinen kasvain tai etäpesäkkeet (minimihalkaisija 2 cm) muissa paikoissa kuin keuhkoissa
  • Karnofsky-pisteet > 70 %
  • ikä > 18 vuotta.
  • kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • MRI:n vasta-aiheet
  • Sunitinib-hoidon vasta-aiheet
  • aikaisempi systeeminen hoito viimeisten 30 päivän aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Radboud University Medical Center

Yhteistyökumppanit

Novo Nordisk A/S

Tutkijat

  • Päätutkija: C.M.L. van Herpen, MD, PhD, UMC St Radboud

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. heinäkuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. heinäkuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 31. heinäkuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 9. marraskuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. marraskuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CMO 2006/232

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munuaissolusyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mali

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa