Suonensisäinen alkoholin anto BrAc-menetelmällä terveille henkilöille, joilla on alkoholismia ja joilla ei ole sukuhistoriaa
perjantai 1. lokakuuta 2021 päivittänyt: Yale University
Ehdotettu tutkimus on ensimmäinen, joka tutkii aivojen glutamaattijärjestelmien, tärkeimmän etanolin kohteen aivoissa, osuutta alkoholismin kehittymiselle.
Tämä tutkimus voi johtaa parempaan ymmärrykseen taustalla olevasta neurobiologisesta mekanismista korkean riskin yksilöillä, mikä voi johtaa siirtymiseen kohtalaisesta alkoholinkäytöstä liialliseen käyttöön.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Miehillä ja naisilla, joiden suvussa on ollut alkoholismia, on suuri riski sairastua alkoholismiin. Näillä henkilöillä on osoitettu vähentyneen dysforisia vasteita alkoholin itseannostelulle, mikä voi edistää alkoholin liiallista käyttöä. Etanolin on osoitettu olevan N-metyyli-D-aspartaatti (NMDA) glutamaattireseptorin antagonisti. Olemme äskettäin osoittaneet, että raittiilla alkoholisteilla on vähentynyt dysforinen vaste NMDA-antagonistille, ketamiinille. Ehdotamme sen hypoteesin testaamista, että tämä ominaisuus on haavoittuvuustekijä niillä henkilöillä, jotka ovat alttiita sairastumaan alkoholismiin. Tarkemmin sanottuna tavoitteena on määrittää, kokevatko henkilöt, joiden suvussa on positiivinen alkoholismi (FHP) alkoholiinfuusion dysforisia, ahdistusta aiheuttavia ja psykotogeenisiä vaikutuksia verrattuna verrokkihenkilöihin, joiden sukuhistoria on negatiivinen (FHN).
Mies- ja naispuoliset koehenkilöt, 21-30-vuotiaat FHP (biologinen isä ja yksi muu ensimmäisen asteen sukulainen) ja vastaavat kontrollit (FHN) suorittavat 3 testipäivää satunnaistetussa tasapainoisessa järjestyksessä kaksoissokkoutettuissa olosuhteissa. Testipäivinä annetaan lumelääkettä tai toinen kahdesta etanoliannoksesta (tavoite BrAc = 40 mg % tai tavoite BrAc = 100 mg %) suonensisäisesti 20 minuutin ajan, kunnes tavoite BrAc on saavutettu. Kun BrAc on saavutettu (40 mg % tai 100 mg %), sitä ylläpidetään käyttämällä puristusmenettelyä yli 60 minuuttia. Tulosmittauksiin kuuluvat positiivisten ja negatiivisten oireiden asteikko, mielialan visuaaliset analogiset asteikot (ts. ahdistuneisuus) ja kliinikon antama dissosiaatioasteasteikko (CADSS), jolla mitataan havaintovasteita alkoholiin. Toissijaisia mittareita ovat visuaaliset analogiset asteikot korkealle, samankaltaisuus etanolin kanssa, Mini Mental Status Examination (MMSE), elektrodien sijoitus, Biphasic Alcohol Effects -asteikko, Hopkinsin verbaalinen oppiminen ja juomien lukumäärä-asteikko, alkoholinhimo ja kognitiivisten heikentymien testit .
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
180
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
West Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06516
- VA Connecticut Healthcare System
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 21–30-vuotiaat miehet ja naiset;
- lääketieteellisesti ja neurologisesti terve historian, fyysisen tutkimuksen, EKG:n perusteella, seulontalaboratoriot nykyisen ja/tai aiemman päihteiden väärinkäytön puuttuminen historian ja virtsan toksikologian perusteella sekä hengitysalkoholipitoisuudet seulonnassa ja jokaisena testipäivänä.
Sukututkimuspositiiviset (FHP) -kohteet: 1) Biologinen isä ja toinen ensimmäisen tai toisen asteen biologinen sukulainen, jolla on alkoholismihistoria, COGA:n kehittämä Family History Assessment Module (FHAM).
Poissulkemiskriteerit:
- DSM-IV psykiatrinen ja päihteiden väärinkäyttö (pois lukien alkoholin väärinkäyttö) -diagnoosi historian perusteella psykiatrisessa arvioinnissa, joka sisältää strukturoidun diagnostisen haastattelun (Structured Clinical Interview for Diagnostic and Statistical Manual (DSM)-IV Axis I Disorders (SCID))
- Koehenkilöt, jotka täyttävät alkoholin väärinkäytön kriteerit ja ilmaisevat kiinnostuksensa lopettaa alkoholin käytön ja/tai ilmaisevat kiinnostuksensa hoitoon tai ovat parhaillaan alkoholismin hoidossa tai ovat hakeneet hoitoa viimeisten 6 kuukauden aikana.
- neuvonnan tai psykoterapian historia; paitsi perheterapia, joka keskittyy toiseen perheenjäseneen
- pitkäaikainen haluttomuus pysyä alkoholittomana 48 tuntia ennen testipäiviä;
- naisille: positiivinen raskaustesti seulonnassa tai aikomus harrastaa suojaamatonta seksiä tutkimuksen aikana
- alkoholin naiivi
- Adoptio ja ei ole yhteydessä perheenjäseniin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Perhehistoria positiivinen
Koehenkilöt, joiden suvussa on positiivinen alkoholismihistoria.
|
Kolmen testipäivän aikana annetaan lumelääkettä, suuren annoksen etanolia (BrAc=100mg %) tai pienen annoksen etanolia (BrAc=40mg %) suonensisäisesti noin 20 minuutin ajan, kunnes BrAc-tavoite saavutetaan.
Kun BrAc on saavutettu (40 mg % tai 100 mg %), sitä ylläpidetään käyttämällä puristusmenettelyä 60 minuuttia.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Sukuhistoria negatiivinen
Koehenkilöt, joiden suvussa on negatiivinen alkoholismihistoria.
|
Kolmen testipäivän aikana annetaan lumelääkettä, suuren annoksen etanolia (BrAc=100mg %) tai pienen annoksen etanolia (BrAc=40mg %) suonensisäisesti noin 20 minuutin ajan, kunnes BrAc-tavoite saavutetaan.
Kun BrAc on saavutettu (40 mg % tai 100 mg %), sitä ylläpidetään käyttämällä puristusmenettelyä 60 minuuttia.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tuntuneiden juomien määrä lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Juomien määrä -asteikko pyytää koehenkilöitä raportoimaan juomiensa alkoholijuomien määrän.
|
Perustaso
|
|
Tuntuneiden juomien määrä 10 minuutissa
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Juomien määrä -asteikko pyytää koehenkilöitä raportoimaan juomiensa alkoholijuomien määrän.
|
10 minuuttia
|
|
Tuntuneiden juomien määrä 30 minuutin kohdalla
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Juomien määrä -asteikko pyytää koehenkilöitä raportoimaan juomiensa alkoholijuomien määrän.
|
30 minuuttia
|
|
Tuntuneiden juomien määrä 110 minuutissa
Aikaikkuna: 110 minuuttia
|
Juomien määrä -asteikko pyytää koehenkilöitä raportoimaan juomiensa alkoholijuomien määrän.
|
110 minuuttia
|
|
Tuntuneiden juomien määrä 140 minuutin kohdalla
Aikaikkuna: 140 minuuttia
|
Juomien määrä -asteikko pyytää koehenkilöitä raportoimaan juomiensa alkoholijuomien määrän.
|
140 minuuttia
|
|
Tuntuneiden juomien määrä 170 minuutin kohdalla
Aikaikkuna: 170 minuuttia
|
Juomien määrä -asteikko pyytää koehenkilöitä raportoimaan juomiensa alkoholijuomien määrän.
|
170 minuuttia
|
|
Tuntuneiden juomien määrä 230 minuutin kohdalla
Aikaikkuna: 230 minuuttia
|
Juomien määrä -asteikko pyytää koehenkilöitä raportoimaan juomiensa alkoholijuomien määrän.
|
230 minuuttia
|
|
Visuaalinen analoginen samankaltaisuusasteikko alkoholiin - lähtötaso
Aikaikkuna: Perustaso
|
Alkoholitietojen visuaalinen analoginen samankaltaisuusasteikko Likert-asteikolla (0 Ei ollenkaan alkoholin kaltainen - 7 Erittäin samankaltainen alkoholin kanssa), joka arvioi huumeiden vaikutusten samankaltaisuutta alkoholiin
|
Perustaso
|
|
Visuaalinen analoginen samankaltaisuusasteikko alkoholiin -10 minuuttia
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Alkoholitietojen visuaalinen analoginen samankaltaisuusasteikko Likert-asteikolla (0 Ei ollenkaan alkoholin kaltainen - 7 Erittäin samankaltainen alkoholin kanssa), joka arvioi huumeiden vaikutusten samankaltaisuutta alkoholiin
|
10 minuuttia
|
|
Visuaalinen analoginen samankaltaisuusasteikko alkoholiin - 30 minuuttia
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Alkoholitietojen visuaalinen analoginen samankaltaisuusasteikko Likert-asteikolla (0 Ei ollenkaan alkoholin kaltainen - 7 Erittäin samankaltainen alkoholin kanssa), joka arvioi huumeiden vaikutusten samankaltaisuutta alkoholiin
|
30 minuuttia
|
|
Visuaalinen analoginen samankaltaisuusasteikko alkoholiin - 60 minuuttia
Aikaikkuna: 60 minuuttia
|
Alkoholitietojen visuaalinen analoginen samankaltaisuusasteikko Likert-asteikolla (0 Ei ollenkaan alkoholin kaltainen - 7 Erittäin samankaltainen alkoholin kanssa), joka arvioi huumeiden vaikutusten samankaltaisuutta alkoholiin
|
60 minuuttia
|
|
Visuaalinen analoginen samankaltaisuusasteikko alkoholiin - 110 minuuttia
Aikaikkuna: 110 minuuttia
|
Alkoholitietojen visuaalinen analoginen samankaltaisuusasteikko Likert-asteikolla (0 Ei ollenkaan alkoholin kaltainen - 7 Erittäin samankaltainen alkoholin kanssa), joka arvioi huumeiden vaikutusten samankaltaisuutta alkoholiin
|
110 minuuttia
|
|
Visuaalinen analoginen samankaltaisuusasteikko alkoholiin - 140 minuuttia
Aikaikkuna: 140 minuuttia
|
Alkoholitietojen visuaalinen analoginen samankaltaisuusasteikko Likert-asteikolla (0 Ei ollenkaan alkoholin kaltainen - 7 Erittäin samankaltainen alkoholin kanssa), joka arvioi huumeiden vaikutusten samankaltaisuutta alkoholiin
|
140 minuuttia
|
|
Visuaalinen analoginen samankaltaisuusasteikko alkoholiin - 170 minuuttia
Aikaikkuna: 170 minuuttia
|
Alkoholitietojen visuaalinen analoginen samankaltaisuusasteikko Likert-asteikolla (0 Ei ollenkaan alkoholin kaltainen - 7 Erittäin samankaltainen alkoholin kanssa), joka arvioi huumeiden vaikutusten samankaltaisuutta alkoholiin
|
170 minuuttia
|
|
Visuaalinen analoginen samankaltaisuusasteikko alkoholiin - 230 minuuttia
Aikaikkuna: 230 minuuttia
|
Alkoholitietojen visuaalinen analoginen samankaltaisuusasteikko Likert-asteikolla (0 Ei ollenkaan alkoholin kaltainen - 7 Erittäin samankaltainen alkoholin kanssa), joka arvioi huumeiden vaikutusten samankaltaisuutta alkoholiin
|
230 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Biphasic Alcohol Effects Scale (BAES) - Ala-asteikko Sedative Baseline
Aikaikkuna: Perustaso
|
Itsearviointiasteikko, jota käytetään rauhoittavien vaikutusten mittaamiseen (0 ei lainkaan rauhoittunutta - 70 erittäin rauhoittavaa)
|
Perustaso
|
|
Biphasic Alcohol Effects Scale (BAES) - Alaskaala sedatiivi - 10 minuuttia
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Itsearviointiasteikko, jota käytetään rauhoittavien vaikutusten mittaamiseen (0 ei lainkaan rauhoittunutta - 70 erittäin rauhoittavaa)
|
10 minuuttia
|
|
Biphasic Alcohol Effects Scale (BAES) - Alaskaala sedatiivi - 30 minuuttia
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Itsearviointiasteikko, jota käytetään rauhoittavien vaikutusten mittaamiseen (0 ei lainkaan rauhoittunutta - 70 erittäin rauhoittavaa)
|
30 minuuttia
|
|
Biphasic Alcohol Effects Scale (BAES) - Alaskaala sedatiivi - 60 minuuttia
Aikaikkuna: 60 minuuttia
|
Itsearviointiasteikko, jota käytetään rauhoittavien vaikutusten mittaamiseen (0 ei lainkaan rauhoittunutta - 70 erittäin rauhoittavaa)
|
60 minuuttia
|
|
Biphasic Alcohol Effects Scale (BAES) - Alaskaala rauhoittava - 110 minuuttia
Aikaikkuna: 110 minuuttia
|
Itsearviointiasteikko, jota käytetään rauhoittavien vaikutusten mittaamiseen (0 ei lainkaan rauhoittunutta - 70 erittäin rauhoittavaa)
|
110 minuuttia
|
|
Biphasic Alcohol Effects Scale (BAES) - Alaskaala rauhoittava - 140 minuuttia
Aikaikkuna: 140 minuuttia
|
Itsearviointiasteikko, jota käytetään rauhoittavien vaikutusten mittaamiseen (0 ei lainkaan rauhoittunutta - 70 erittäin rauhoittavaa)
|
140 minuuttia
|
|
Biphasic Alcohol Effects Scale (BAES) - Alaskaala rauhoittava - 170 minuuttia
Aikaikkuna: 170 minuuttia
|
Itsearviointiasteikko, jota käytetään rauhoittavien vaikutusten mittaamiseen (0 ei lainkaan rauhoittunutta - 70 erittäin rauhoittavaa)
|
170 minuuttia
|
|
Biphasic Alcohol Effects Scale (BAES) - Alaskaala rauhoittava - 230 minuuttia
Aikaikkuna: 230 minuuttia
|
Itsearviointiasteikko, jota käytetään rauhoittavien vaikutusten mittaamiseen (0 ei lainkaan rauhoittunutta - 70 erittäin rauhoittavaa)
|
230 minuuttia
|
|
Biphasic Alcohol Effects Scale (BAES) - Alaskaala stimulantti - Perustaso
Aikaikkuna: Perustaso
|
Itsearviointiasteikko, jota käytetään stimuloivien vaikutusten mittaamiseen (0 ei lainkaan stimuloitunut - 70 erittäin stimuloitunut)
|
Perustaso
|
|
Biphasic Alcohol Effects Scale (BAES) - Alaskaalan stimulantti - 10 minuuttia
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Itsearviointiasteikko, jota käytetään stimuloivan vaikutuksen mittaamiseen (0 ei lainkaan stimuloitunut - 70 erittäin stimuloitunut)
|
10 minuuttia
|
|
Biphasic Alcohol Effects Scale (BAES) - Alaskaalan stimulantti - 30 minuuttia
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Itsearviointiasteikko, jota käytetään stimuloivan vaikutuksen mittaamiseen (0 ei lainkaan stimuloitunut - 70 erittäin stimuloitunut)
|
30 minuuttia
|
|
Biphasic Alcohol Effects Scale (BAES) - Alaskaalan stimulantti - 60 minuuttia
Aikaikkuna: 60 minuuttia
|
Itsearviointiasteikko, jota käytetään stimuloivan vaikutuksen mittaamiseen (0 ei lainkaan stimuloitunut - 70 erittäin stimuloitunut)
|
60 minuuttia
|
|
Biphasic Alcohol Effects Scale (BAES) - Alaskaalan stimulantti - 110 minuuttia
Aikaikkuna: 110 minuuttia
|
Itsearviointiasteikko, jota käytetään stimuloivan vaikutuksen mittaamiseen (0 ei lainkaan stimuloitunut - 70 erittäin stimuloitunut)
|
110 minuuttia
|
|
Biphasic Alcohol Effects Scale (BAES) - Alaskaalan stimulantti - 140 minuuttia
Aikaikkuna: 140 minuuttia
|
Itsearviointiasteikko, jota käytetään stimuloivan vaikutuksen mittaamiseen (0 ei lainkaan stimuloitunut - 70 erittäin stimuloitunut)
|
140 minuuttia
|
|
Biphasic Alcohol Effects Scale (BAES) - Alaskaalan stimulantti - 170 minuuttia
Aikaikkuna: 170 minuuttia
|
Itsearviointiasteikko, jota käytetään stimuloivien vaikutusten mittaamiseen (0 ei lainkaan stimuloitunut - 70 erittäin stimuloitunut)
|
170 minuuttia
|
|
Biphasic Alcohol Effects Scale (BAES) - Alaskaalan stimulantti - 240 minuuttia
Aikaikkuna: 240 minuuttia
|
Itsearviointiasteikko, jota käytetään stimuloivan vaikutuksen mittaamiseen (0 ei lainkaan stimuloitunut - 70 erittäin stimuloitunut)
|
240 minuuttia
|
|
Visual Analog Scale (VAS) HIGH - Perustaso
Aikaikkuna: Perustaso
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS): itseraportointiasteikko, jota käytetään korkean mittaamiseen (0 ei ollenkaan Korkea - 7 erittäin korkea)
|
Perustaso
|
|
Visual Analog Scale (VAS) HIGH - 10 minuuttia
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS): itseraportointiasteikko, jota käytetään korkean mittaamiseen (0 ei ollenkaan Korkea - 7 erittäin korkea)
|
10 minuuttia
|
|
Visual Analog Scale (VAS) HIGH - 30 minuuttia
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS): itseraportointiasteikko, jota käytetään korkean mittaamiseen (0 ei ollenkaan Korkea - 7 erittäin korkea)
|
30 minuuttia
|
|
Visual Analog Scale (VAS) HIGH - 60 minuuttia
Aikaikkuna: 60 minuuttia
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS): itseraportointiasteikko, jota käytetään korkean mittaamiseen (0 ei ollenkaan Korkea - 7 erittäin korkea)
|
60 minuuttia
|
|
Visual Analog Scale (VAS) HIGH - 110 minuuttia
Aikaikkuna: 110 minuuttia
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS): itseraportointiasteikko, jota käytetään korkean mittaamiseen (0 ei ollenkaan Korkea - 7 erittäin korkea)
|
110 minuuttia
|
|
Visual Analog Scale (VAS) HIGH - 140 minuuttia
Aikaikkuna: 140 minuuttia
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS): itseraportointiasteikko, jota käytetään korkean mittaamiseen (0 ei ollenkaan Korkea - 7 erittäin korkea)
|
140 minuuttia
|
|
Visual Analog Scale (VAS) HIGH - 170 minuuttia
Aikaikkuna: 170 minuuttia
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS): itseraportointiasteikko, jota käytetään korkean mittaamiseen (0 ei ollenkaan Korkea - 7 erittäin korkea)
|
170 minuuttia
|
|
Visual Analog Scale (VAS) HIGH - 240 minuuttia
Aikaikkuna: 240 minuuttia
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS): itseraportointiasteikko, jota käytetään korkean mittaamiseen (0 ei ollenkaan Korkea - 7 erittäin korkea)
|
240 minuuttia
|
|
Visual Analog Scale (VAS) Drowsy - Perustaso
Aikaikkuna: Perustaso
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS): itseraportointiasteikko, jota käytetään mittaamaan uneliaisuutta (0 ei ollenkaan uneliasta - 7 erittäin uneliasta)
|
Perustaso
|
|
Visual Analog Scale (VAS) unelias - 10 minuuttia
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS): itseraportointiasteikko, jota käytetään mittaamaan uneliaisuutta (0 ei ollenkaan uneliasta - 7 erittäin uneliasta)
|
10 minuuttia
|
|
Visual Analog Scale (VAS) unelias - 30 minuuttia
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS): itseraportointiasteikko, jota käytetään mittaamaan uneliaisuutta (0 ei ollenkaan uneliasta - 7 erittäin uneliasta)
|
30 minuuttia
|
|
Visual Analog Scale (VAS) unelias - 60 minuuttia
Aikaikkuna: 60 minuuttia
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS): itseraportointiasteikko, jota käytetään mittaamaan uneliaisuutta (0 ei ollenkaan uneliasta - 7 erittäin uneliasta)
|
60 minuuttia
|
|
Visual Analog Scale (VAS) unelias - 110 minuuttia
Aikaikkuna: 110 minuuttia
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS): itseraportointiasteikko, jota käytetään mittaamaan uneliaisuutta (0 ei ollenkaan uneliasta - 7 erittäin uneliasta)
|
110 minuuttia
|
|
Visual Analog Scale (VAS) unelias - 140 minuuttia
Aikaikkuna: 140 minuuttia
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS): itseraportointiasteikko, jota käytetään mittaamaan uneliaisuutta (0 ei ollenkaan uneliasta - 7 erittäin uneliasta)
|
140 minuuttia
|
|
Visual Analog Scale (VAS) unelias - 170 minuuttia
Aikaikkuna: 170 minuuttia
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS): itseraportointiasteikko, jota käytetään mittaamaan uneliaisuutta (0 ei ollenkaan uneliasta - 7 erittäin uneliasta)
|
170 minuuttia
|
|
Visual Analog Scale (VAS) unelias - 230 minuuttia
Aikaikkuna: 230 minuuttia
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS): itseraportointiasteikko, jota käytetään mittaamaan uneliaisuutta (0 ei ollenkaan uneliasta - 7 erittäin uneliasta)
|
230 minuuttia
|
|
Hopkinsin sanallinen oppimistehtävä – välitön palautus – kokeilu 1
Aikaikkuna: 30 minuuttia - Kokeilu 1
|
Hopkins Verbal Learning Task (HVLT) - mittaa verbaalista muistia ja hippokampuksen toimintaa.
(Kolme välitöntä palautuskoetta) (0 sanaa ei muistettu - 12 kaikki sanat muistettiin)
|
30 minuuttia - Kokeilu 1
|
|
Hopkinsin sanallinen oppimistehtävä – välitön palautus – kokeilu 2
Aikaikkuna: 30 minuuttia - Kokeilu 2
|
Hopkins Verbal Learning Task (HVLT) - mittaa verbaalista muistia ja hippokampuksen toimintaa.
(Kolme välitöntä palautuskoetta) (0 sanaa ei muistettu - 12 kaikki sanat muistettiin)
|
30 minuuttia - Kokeilu 2
|
|
Hopkinsin sanallinen oppimistehtävä – välitön palautus – kokeilu 3
Aikaikkuna: 30 minuuttia - Kokeilu 3
|
Hopkins Verbal Learning Task (HVLT) - mittaa verbaalista muistia ja hippokampuksen toimintaa.
(Kolme välitöntä palautuskoetta) (0 sanaa ei muistettu - 12 kaikki sanat muistettiin)
|
30 minuuttia - Kokeilu 3
|
|
Hopkinsin sanallinen oppimistehtävä - Viivästetty palautus
Aikaikkuna: 60 minuuttia
|
Hopkins Verbal Learning Task (HVLT) - mittaa verbaalista muistia ja hippokampuksen toimintaa.
(Viiveen palauttaminen: 30 minuuttia kokeiden 1-3 jälkeen) (0 sanaa ei muistettu - 12 kaikki sanat muistettiin)
|
60 minuuttia
|
|
Pegboard-tehtävä – perusviiva (dominoiva käsi)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Pegboard-tehtävä on koordinoinnin mitta, joka mittaa reaktioaikaa; kuinka kauan koehenkilöllä kestää pistää tappeja pulmapeliin käyttämällä ensin hallitsevaa kättään ja sitten ei-dominoivaa kättään.
Nopeampi aika osoittaa parempaa koordinaatiota.
Pisteet ajoitetaan sekunneissa
|
Perustaso
|
|
Pegboard-tehtävä – 30 minuuttia (dominoiva käsi)
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Pegboard-tehtävä on koordinoinnin mitta, joka mittaa reaktioaikaa; kuinka kauan koehenkilöllä kestää pistää tappeja pulmapeliin käyttämällä ensin hallitsevaa kättään ja sitten ei-dominoivaa kättään.
Nopeampi aika osoittaa parempaa koordinaatiota.
Pisteet ajoitetaan sekunneissa.
|
30 minuuttia
|
|
Pegboard-tehtävä – perusviiva (ei-dominoiva käsi)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Pegboard-tehtävä on koordinoinnin mitta, joka mittaa reaktioaikaa; kuinka kauan koehenkilöllä kestää pistää tappeja pulmapeliin käyttämällä ensin hallitsevaa kättään ja sitten ei-dominoivaa kättään.
Nopeampi aika osoittaa parempaa koordinaatiota.
Pisteet ajoitetaan sekunneissa.
|
Perustaso
|
|
Pegboard-tehtävä – 30 minuuttia (ei-dominoiva käsi)
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Pegboard-tehtävä on koordinoinnin mitta, joka mittaa reaktioaikaa; kuinka kauan koehenkilöllä kestää pistää tappeja pulmapeliin käyttämällä ensin hallitsevaa kättään ja sitten ei-dominoivaa kättään.
Nopeampi aika osoittaa parempaa koordinaatiota.
Pisteet ajoitetaan sekunneissa.
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Ralevski E, Perrino A, Acampora G, Koretski J, Limoncelli D, Petrakis I. Analgesic effects of ethanol are influenced by family history of alcoholism and neuroticism. Alcohol Clin Exp Res. 2010 Aug;34(8):1433-41. doi: 10.1111/j.1530-0277.2010.01228.x. Epub 2010 May 21.
- Perrino AC Jr, Ralevski E, Acampora G, Edgecombe J, Limoncelli D, Petrakis IL. Ethanol and pain sensitivity: effects in healthy subjects using an acute pain paradigm. Alcohol Clin Exp Res. 2008 Jun;32(6):952-8. doi: 10.1111/j.1530-0277.2008.00653.x. Epub 2008 Apr 26.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. maaliskuuta 2001
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. joulukuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. tammikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 11. helmikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 26. lokakuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0304025194
- VA Alcohol Research Center (Muu apuraha/rahoitusnumero: VA Alcohol Research Center Grant)
- P50AA012870 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .