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Administration d'alcool par voie intraveineuse à l'aide de la méthode BrAc chez des sujets sains avec et sans antécédents familiaux d'alcoolisme

1 octobre 2021 mis à jour par: Yale University
L'étude proposée est la première à explorer la contribution des systèmes cérébraux de glutamate, une cible majeure de l'éthanol dans le cerveau, à la vulnérabilité au développement de l'alcoolisme. Cette étude peut conduire à une meilleure compréhension du mécanisme neurobiologique sous-jacent chez les personnes à haut risque qui peut conduire à la transition d'une consommation modérée à excessive d'alcool.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les hommes et les femmes ayant des antécédents familiaux paternels d'alcoolisme ont un risque élevé de développer l'alcoolisme. Il a été démontré que ces personnes présentaient des réponses dysphoriques réduites à l'auto-administration d'alcool, ce qui peut favoriser une consommation excessive d'alcool. L'éthanol s'est avéré être un antagoniste du récepteur du glutamate N-méthyl-D-aspartate (NMDA). Nous avons récemment montré que les alcooliques sobres ont une réponse dysphorique réduite à l'antagoniste du NMDA, la kétamine. Nous proposons de tester l'hypothèse que cette caractéristique existe comme facteur de vulnérabilité chez les individus susceptibles de développer l'alcoolisme. Plus précisément, l'objectif est de déterminer si les personnes ayant des antécédents familiaux positifs (FHP) pour l'alcoolisme subiront moins d'effets dysphoriques, anxiogènes et psychotogènes à la perfusion d'alcool par rapport aux sujets témoins à antécédents familiaux négatifs (FHN).

Les sujets masculins et féminins, FHP (père biologique et un autre parent au premier degré) âgés de 21 à 30 ans et les témoins appariés (FHN) effectueront 3 jours de test dans un ordre équilibré randomisé dans des conditions en double aveugle. Les journées de test impliqueront l'administration d'un placebo ou de l'une des deux doses d'éthanol (BrAc cible = 40 mg %, ou BrAc cible = 100 mg %) par voie intraveineuse pendant 20 minutes, jusqu'à ce que la BrAc cible soit atteinte. Une fois la BrAc atteinte (40 mg % ou 100 mg %), elle sera maintenue à l'aide d'une procédure de serrage pendant plus de 60 minutes. Les mesures des résultats comprennent l'échelle des symptômes positifs et négatifs, des échelles visuelles analogiques de l'état de l'humeur (c.-à-d. anxiété) et l'échelle des états dissociatifs administrée par le clinicien (CADSS) pour mesurer les réponses perceptuelles à l'alcool. Les mesures secondaires comprennent des échelles visuelles analogiques pour l'élevé, la similitude avec l'éthanol, le mini-examen de l'état mental (MMSE), le placement des électrodes, l'échelle des effets de l'alcool biphasique, l'apprentissage verbal de Hopkins et l'échelle du nombre de boissons, les aspects du besoin d'alcool et les tests de déficience cognitive .

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

180

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, États-Unis, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Homme et femme âgés de 21 à 30 ans ;
  2. médicalement et neurologiquement sains sur la base des antécédents, de l'examen physique, de l'électrocardiogramme, des laboratoires de dépistage de l'absence de toxicomanie actuelle et/ou passée sur la base des antécédents et de la toxicologie de l'urine et des niveaux d'alcoolémie lors du dépistage et à chaque jour de test.

Pour les sujets ayant des antécédents familiaux positifs (FHP): 1) Père biologique et un autre parent biologique au premier ou au deuxième degré ayant des antécédents d'alcoolisme par le module d'évaluation des antécédents familiaux (FHAM) développé par COGA.

Critère d'exclusion:

  1. Diagnostic DSM-IV de troubles psychiatriques et de toxicomanie (à l'exclusion de l'abus d'alcool) par antécédents sur une évaluation psychiatrique qui comprend un entretien de diagnostic structuré (Entretien clinique structuré pour les troubles du manuel diagnostique et statistique (DSM)-IV Axis I Disorders (SCID))
  2. Sujets qui répondent aux critères d'abus d'alcool et expriment un intérêt à arrêter la consommation d'alcool et / ou expriment un intérêt pour un traitement ou sont actuellement inscrits dans un traitement pour l'alcoolisme, ou ont cherché un traitement au cours des 6 derniers mois.
  3. antécédents de conseil ou de psychothérapie ; sauf thérapie familiale centrée autour d'un autre membre de la famille
  4. refus prolongé de rester sans alcool pendant 48 heures avant les jours de test ;
  5. pour les femmes : test de grossesse positif lors de la sélection ou intention d'avoir des relations sexuelles non protégées pendant l'étude
  6. naïf à l'alcool
  7. Adopté et aucun contact avec les membres de la famille.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Antécédents familiaux positifs
Sujets ayant des antécédents familiaux positifs d'alcoolisme.
Trois jours de test impliqueront l'administration d'un placebo, d'éthanol à forte dose (BrAc = 100 mg%) ou d'éthanol à faible dose (BrAc = 40 mg%) par voie intraveineuse pendant environ 20 minutes, jusqu'à ce que le BrAc cible soit atteint. Une fois la BrAc atteinte (40 mg % ou 100 mg %), elle sera maintenue à l'aide d'une procédure de serrage pendant 60 minutes.
Autres noms:
  • intraveineux
Comparateur actif: Antécédents familiaux négatifs
Sujets ayant des antécédents familiaux négatifs d'alcoolisme.
Trois jours de test impliqueront l'administration d'un placebo, d'éthanol à forte dose (BrAc = 100 mg%) ou d'éthanol à faible dose (BrAc = 40 mg%) par voie intraveineuse pendant environ 20 minutes, jusqu'à ce que le BrAc cible soit atteint. Une fois la BrAc atteinte (40 mg % ou 100 mg %), elle sera maintenue à l'aide d'une procédure de serrage pendant 60 minutes.
Autres noms:
  • intraveineux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de boissons ressenties consommées au départ
Délai: Ligne de base
L'échelle du nombre de boissons demande aux sujets de rapporter le nombre de boissons alcoolisées qu'ils pensent avoir consommées.
Ligne de base
Nombre de boissons ressenties consommées en 10 minutes
Délai: 10 minutes
L'échelle du nombre de boissons demande aux sujets de rapporter le nombre de boissons alcoolisées qu'ils pensent avoir consommées.
10 minutes
Nombre de boissons ressenties consommées en 30 minutes
Délai: 30 minutes
L'échelle du nombre de boissons demande aux sujets de rapporter le nombre de boissons alcoolisées qu'ils pensent avoir consommées.
30 minutes
Nombre de boissons ressenties consommées à 110 minutes
Délai: 110 minutes
L'échelle du nombre de boissons demande aux sujets de rapporter le nombre de boissons alcoolisées qu'ils pensent avoir consommées.
110 minutes
Nombre de boissons ressenties consommées à 140 minutes
Délai: 140 minutes
L'échelle du nombre de boissons demande aux sujets de rapporter le nombre de boissons alcoolisées qu'ils pensent avoir consommées.
140 minutes
Nombre de boissons ressenties consommées à 170 minutes
Délai: 170 minutes
L'échelle du nombre de boissons demande aux sujets de rapporter le nombre de boissons alcoolisées qu'ils pensent avoir consommées.
170 minutes
Nombre de boissons ressenties consommées à 230 minutes
Délai: 230 minutes
L'échelle du nombre de boissons demande aux sujets de rapporter le nombre de boissons alcoolisées qu'ils pensent avoir consommées.
230 minutes
Échelle visuelle analogique de similarité avec l'alcool - Base de référence
Délai: Ligne de base
Échelle visuelle analogique de similarité avec les données sur l'alcool utilisant l'échelle de Likert (0 Pas du tout similaire à l'alcool - 7 Extrêmement similaire à l'alcool) évaluant la similitude des effets de la drogue avec l'alcool
Ligne de base
Échelle visuelle analogique de similarité avec l'alcool - 10 minutes
Délai: 10 minutes
Échelle visuelle analogique de similarité avec les données sur l'alcool utilisant l'échelle de Likert (0 Pas du tout similaire à l'alcool - 7 Extrêmement similaire à l'alcool) évaluant la similitude des effets de la drogue avec l'alcool
10 minutes
Échelle visuelle analogique de similitude avec l'alcool - 30 minutes
Délai: 30 minutes
Échelle visuelle analogique de similarité avec les données sur l'alcool utilisant l'échelle de Likert (0 Pas du tout similaire à l'alcool - 7 Extrêmement similaire à l'alcool) évaluant la similitude des effets de la drogue avec l'alcool
30 minutes
Échelle visuelle analogique de similitude avec l'alcool - 60 minutes
Délai: 60 minutes
Échelle visuelle analogique de similarité avec les données sur l'alcool utilisant l'échelle de Likert (0 Pas du tout similaire à l'alcool - 7 Extrêmement similaire à l'alcool) évaluant la similitude des effets de la drogue avec l'alcool
60 minutes
Échelle visuelle analogique de similitude avec l'alcool - 110 minutes
Délai: 110 minutes
Échelle visuelle analogique de similarité avec les données sur l'alcool utilisant l'échelle de Likert (0 Pas du tout similaire à l'alcool - 7 Extrêmement similaire à l'alcool) évaluant la similitude des effets de la drogue avec l'alcool
110 minutes
Échelle visuelle analogique de similitude avec l'alcool - 140 minutes
Délai: 140 minutes
Échelle visuelle analogique de similarité avec les données sur l'alcool utilisant l'échelle de Likert (0 Pas du tout similaire à l'alcool - 7 Extrêmement similaire à l'alcool) évaluant la similitude des effets de la drogue avec l'alcool
140 minutes
Échelle visuelle analogique de similitude avec l'alcool - 170 minutes
Délai: 170 minutes
Échelle visuelle analogique de similarité avec les données sur l'alcool utilisant l'échelle de Likert (0 Pas du tout similaire à l'alcool - 7 Extrêmement similaire à l'alcool) évaluant la similitude des effets de la drogue avec l'alcool
170 minutes
Échelle visuelle analogique de similitude avec l'alcool - 230 minutes
Délai: 230 minutes
Échelle visuelle analogique de similarité avec les données sur l'alcool utilisant l'échelle de Likert (0 Pas du tout similaire à l'alcool - 7 Extrêmement similaire à l'alcool) évaluant la similitude des effets de la drogue avec l'alcool
230 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle des effets de l'alcool biphasique (BAES) - Sous-échelle Sédatif de base
Délai: Ligne de base
Échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer les effets sédatifs (0 pas du tout sous sédation - 70 extrêmement sous sédation)
Ligne de base
Échelle biphasique des effets de l'alcool (BAES) - Sous-échelle sédative - 10 minutes
Délai: 10 minutes
Échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer les effets sédatifs (0 pas du tout sous sédation - 70 extrêmement sous sédation)
10 minutes
Échelle biphasique des effets de l'alcool (BAES) - Sous-échelle sédative - 30 minutes
Délai: 30 minutes
Échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer les effets sédatifs (0 pas du tout sous sédation - 70 extrêmement sous sédation)
30 minutes
Échelle biphasique des effets de l'alcool (BAES) - Sous-échelle sédative - 60 minutes
Délai: 60 minutes
Échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer les effets sédatifs (0 pas du tout sous sédation - 70 extrêmement sous sédation)
60 minutes
Échelle biphasique des effets de l'alcool (BAES) - Sous-échelle sédative - 110 minutes
Délai: 110 minutes
Échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer les effets sédatifs (0 pas du tout sous sédation - 70 extrêmement sous sédation)
110 minutes
Échelle biphasique des effets de l'alcool (BAES) - Sous-échelle sédative - 140 minutes
Délai: 140 minutes
Échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer les effets sédatifs (0 pas du tout sous sédation - 70 extrêmement sous sédation)
140 minutes
Échelle biphasique des effets de l'alcool (BAES) - Sous-échelle sédative - 170 minutes
Délai: 170 minutes
Échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer les effets sédatifs (0 pas du tout sous sédation - 70 extrêmement sous sédation)
170 minutes
Échelle biphasique des effets de l'alcool (BAES) - Sous-échelle sédative - 230 minutes
Délai: 230 minutes
Échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer les effets sédatifs (0 pas du tout sous sédation - 70 extrêmement sous sédation)
230 minutes
Échelle biphasique des effets de l'alcool (BAES) - Stimulant de sous-échelle - Base de référence
Délai: Ligne de base
Échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer les effets stimulants (0 pas du tout stimulé - 70 extrêmement stimulé)
Ligne de base
Échelle biphasique des effets de l'alcool (BAES) - Stimulant de sous-échelle - 10 minutes
Délai: 10 minutes
Échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer les effets stimulants (0 pas du tout stimulé - 70 extrêmement stimulé)
10 minutes
Échelle biphasique des effets de l'alcool (BAES) - Stimulant de sous-échelle - 30 minutes
Délai: 30 minutes
Échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer les effets stimulants (0 pas du tout stimulé - 70 extrêmement stimulé)
30 minutes
Échelle biphasique des effets de l'alcool (BAES) - Stimulant de sous-échelle - 60 minutes
Délai: 60 minutes
Échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer les effets stimulants (0 pas du tout stimulé - 70 extrêmement stimulé)
60 minutes
Échelle biphasique des effets de l'alcool (BAES) - Stimulant de sous-échelle - 110 minutes
Délai: 110 minutes
Échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer les effets stimulants (0 pas du tout stimulé - 70 extrêmement stimulé)
110 minutes
Échelle biphasique des effets de l'alcool (BAES) - Stimulant de sous-échelle - 140 minutes
Délai: 140 minutes
Échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer les effets stimulants (0 pas du tout stimulé - 70 extrêmement stimulé)
140 minutes
Échelle biphasique des effets de l'alcool (BAES) - Stimulant de sous-échelle - 170 minutes
Délai: 170 minutes
Échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer les effets stimulants (0 pas du tout stimulé - 70 extrêmement stimulé)
170 minutes
Échelle biphasique des effets de l'alcool (BAES) - Stimulant de sous-échelle - 240 minutes
Délai: 240 minutes
Échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer les effets stimulants (0 pas du tout stimulé - 70 extrêmement stimulé)
240 minutes
Échelle visuelle analogique (EVA) ÉLEVÉE - Ligne de base
Délai: Ligne de base
échelle visuelle analogique (EVA) : échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer haut (0 pas du tout haut - 7 extrêmement haut)
Ligne de base
Échelle visuelle analogique (EVA) ÉLEVÉE - 10 minutes
Délai: 10 minutes
échelle visuelle analogique (EVA) : échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer haut (0 pas du tout haut - 7 extrêmement haut)
10 minutes
Échelle visuelle analogique (EVA) ÉLEVÉE - 30 minutes
Délai: 30 minutes
échelle visuelle analogique (EVA) : échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer haut (0 pas du tout haut - 7 extrêmement haut)
30 minutes
Échelle visuelle analogique (EVA) ÉLEVÉE - 60 minutes
Délai: 60 minutes
échelle visuelle analogique (EVA) : échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer haut (0 pas du tout haut - 7 extrêmement haut)
60 minutes
Échelle visuelle analogique (EVA) ÉLEVÉE - 110 minutes
Délai: 110 minutes
échelle visuelle analogique (EVA) : échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer haut (0 pas du tout haut - 7 extrêmement haut)
110 minutes
Échelle visuelle analogique (EVA) ÉLEVÉE - 140 minutes
Délai: 140 minutes
échelle visuelle analogique (EVA) : échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer haut (0 pas du tout haut - 7 extrêmement haut)
140 minutes
Échelle visuelle analogique (EVA) ÉLEVÉE - 170 minutes
Délai: 170 minutes
échelle visuelle analogique (EVA) : échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer haut (0 pas du tout haut - 7 extrêmement haut)
170 minutes
Échelle visuelle analogique (EVA) ÉLEVÉE - 240 minutes
Délai: 240 minutes
échelle visuelle analogique (EVA) : échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer haut (0 pas du tout haut - 7 extrêmement haut)
240 minutes
Échelle visuelle analogique (EVA) Somnolence - Baseline
Délai: Ligne de base
échelle visuelle analogique (EVA) : échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer la somnolence (0 pas du tout somnolent - 7 extrêmement somnolent)
Ligne de base
Échelle visuelle analogique (EVA) Somnolence - 10 minutes
Délai: 10 minutes
échelle visuelle analogique (EVA) : échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer la somnolence (0 pas du tout somnolent - 7 extrêmement somnolent)
10 minutes
Échelle visuelle analogique (EVA) Somnolence - 30 minutes
Délai: 30 minutes
échelle visuelle analogique (EVA) : échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer la somnolence (0 pas du tout somnolent - 7 extrêmement somnolent)
30 minutes
Échelle visuelle analogique (EVA) Somnolence - 60 minutes
Délai: 60 minutes
échelle visuelle analogique (EVA) : échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer la somnolence (0 pas du tout somnolent - 7 extrêmement somnolent)
60 minutes
Échelle visuelle analogique (EVA) Somnolence - 110 minutes
Délai: 110 minutes
échelle visuelle analogique (EVA) : échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer la somnolence (0 pas du tout somnolent - 7 extrêmement somnolent)
110 minutes
Échelle visuelle analogique (EVA) Somnolence - 140 minutes
Délai: 140 minutes
échelle visuelle analogique (EVA) : échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer la somnolence (0 pas du tout somnolent - 7 extrêmement somnolent)
140 minutes
Échelle visuelle analogique (EVA) Somnolence - 170 minutes
Délai: 170 minutes
échelle visuelle analogique (EVA) : échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer la somnolence (0 pas du tout somnolent - 7 extrêmement somnolent)
170 minutes
Échelle visuelle analogique (EVA) Somnolence - 230 minutes
Délai: 230 minutes
échelle visuelle analogique (EVA) : échelle d'auto-évaluation utilisée pour mesurer la somnolence (0 pas du tout somnolent - 7 extrêmement somnolent)
230 minutes
Tâche d'apprentissage verbal de Hopkins - Rappel immédiat - Essai 1
Délai: 30 minutes - Essai 1
Hopkins Verbal Learning Task (HVLT) - mesure la mémoire verbale et la fonction de l'hippocampe. (Trois essais de rappel immédiat) (0 aucun mot rappelé - 12 tous les mots rappelés)
30 minutes - Essai 1
Tâche d'apprentissage verbal de Hopkins - Rappel immédiat - Essai 2
Délai: 30 minutes - Essai 2
Hopkins Verbal Learning Task (HVLT) - mesure la mémoire verbale et la fonction de l'hippocampe. (Trois essais de rappel immédiat) (0 aucun mot rappelé - 12 tous les mots rappelés)
30 minutes - Essai 2
Tâche d'apprentissage verbal de Hopkins - Rappel immédiat - Essai 3
Délai: 30 minutes - Essai 3
Hopkins Verbal Learning Task (HVLT) - mesure la mémoire verbale et la fonction de l'hippocampe. (Trois essais de rappel immédiat) (0 aucun mot rappelé - 12 tous les mots rappelés)
30 minutes - Essai 3
Tâche d'apprentissage verbal Hopkins - Rappel différé
Délai: 60 minutes
Hopkins Verbal Learning Task (HVLT) - mesure la mémoire verbale et la fonction de l'hippocampe. (Rappel différé : 30 minutes après que les essais 1 à 3 ont été donnés) (0 aucun mot rappelé - 12 tous les mots rappelés)
60 minutes
Tâche de panneau perforé - Ligne de base (main dominante)
Délai: Ligne de base
La tâche de panneau perforé est une mesure de coordination qui mesure le temps de réaction; combien de temps un sujet prend pour insérer des chevilles dans un puzzle en panneau perforé, d'abord en utilisant sa main dominante puis en utilisant sa main non dominante. Un temps plus rapide indique une plus grande coordination. Les scores sont chronométrés en secondes
Ligne de base
Tâche de panneau perforé - 30 minutes (main dominante)
Délai: 30 minutes
La tâche de panneau perforé est une mesure de coordination qui mesure le temps de réaction; combien de temps un sujet prend pour insérer des chevilles dans un puzzle en panneau perforé, d'abord en utilisant sa main dominante puis en utilisant sa main non dominante. Un temps plus rapide indique une plus grande coordination. Les scores sont chronométrés en secondes.
30 minutes
Tâche de panneau perforé - Ligne de base (main non dominante)
Délai: Ligne de base
La tâche de panneau perforé est une mesure de coordination qui mesure le temps de réaction; combien de temps un sujet prend pour insérer des chevilles dans un puzzle en panneau perforé, d'abord en utilisant sa main dominante puis en utilisant sa main non dominante. Un temps plus rapide indique une plus grande coordination. Les scores sont chronométrés en secondes.
Ligne de base
Tâche de panneau perforé - 30 minutes (main non dominante)
Délai: 30 minutes
La tâche de panneau perforé est une mesure de coordination qui mesure le temps de réaction; combien de temps un sujet prend pour insérer des chevilles dans un puzzle en panneau perforé, d'abord en utilisant sa main dominante puis en utilisant sa main non dominante. Un temps plus rapide indique une plus grande coordination. Les scores sont chronométrés en secondes.
30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2001

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 décembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2008

Première publication (Estimation)

11 février 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0304025194
  • VA Alcohol Research Center (Autre subvention/numéro de financement: VA Alcohol Research Center Grant)
  • P50AA012870 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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