Intraveneuze alcoholtoediening met behulp van de BrAc-methode bij gezonde proefpersonen met en zonder een familiegeschiedenis van alcoholisme
1 oktober 2021 bijgewerkt door: Yale University
De voorgestelde studie is de eerste die onderzoekt naar de bijdrage van glutamaatsystemen in de hersenen, een belangrijk doelwit van ethanol in de hersenen, aan de kwetsbaarheid om alcoholisme te ontwikkelen.
Deze studie kan leiden tot een beter begrip van het onderliggende neurobiologische mechanisme bij personen met een hoog risico die kunnen leiden tot de overgang van matig naar overmatig alcoholgebruik.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Mannen en vrouwen met een vaderlijke familiegeschiedenis van alcoholisme lopen een hoog risico om alcoholisme te ontwikkelen. Van deze personen is aangetoond dat ze verminderde dysfore reacties op zelftoediening van alcohol hebben, wat het overmatig gebruik van alcohol kan bevorderen. Van ethanol is aangetoond dat het een antagonist is bij de N-methyl-D-aspartaat (NMDA) glutamaatreceptor. We hebben onlangs aangetoond dat nuchtere alcoholisten een verminderde dysfore respons hebben op de NMDA-antagonist, ketamine. We stellen voor om de hypothese te testen dat dit kenmerk bestaat als een kwetsbaarheidsfactor bij personen die vatbaar zijn voor het ontwikkelen van alcoholisme. Het doel is met name om te bepalen of personen met een positieve familiegeschiedenis (FHP) voor alcoholisme minder dysfore, anxiogene en psychotogene effecten zullen ervaren bij alcoholinfusie in vergelijking met controlepersonen met een negatieve familiegeschiedenis (FHN).
Mannelijke en vrouwelijke proefpersonen, FHP (biologische vader en een ander familielid in de eerste graad) in de leeftijd van 21-30, en gematchte controles (FHN) zullen 3 testdagen voltooien in een willekeurige, evenwichtige volgorde onder dubbelblinde omstandigheden. Op de testdagen wordt gedurende 20 minuten een placebo of een van de twee doses ethanol (streefdoel BrAc = 40 mg% of streefdoel BrAc = 100 mg %) intraveneus toegediend, totdat het streefdoel voor BrAc is bereikt. Zodra BrAc is bereikt (40 mg% of 100 mg%), wordt het gedurende meer dan 60 minuten gehandhaafd met behulp van een klemprocedure. Uitkomstmaten omvatten de positieve en negatieve symptoomschaal, visuele analoge schalen van gemoedstoestand (d.w.z. angst) en de Clinician-Administered Dissociative States Scale (CADSS) om perceptuele reacties op alcohol te meten. Secundaire maatregelen zijn onder meer visuele analoge schalen voor high, gelijkenis met ethanol, Mini Mental Status Examination (MMSE), plaatsing van elektroden, bifasische alcoholeffectenschaal, Hopkins verbaal leren en schaal voor het aantal drankjes, aspecten van hunkering naar alcohol en testen van cognitieve stoornissen .
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
180
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Connecticut
-
West Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06516
- VA Connecticut Healthcare System
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar tot 30 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Man en vrouw tussen de 21 en 30 jaar;
- medisch en neurologisch gezond op basis van anamnese, lichamelijk onderzoek, ECG, screeningslaboratoria afwezigheid van huidig en/of verleden middelenmisbruik op basis van anamnese en urinetoxicologie en ademalcoholgehalte bij screening en op elke testdag.
Voor proefpersonen met positieve familiegeschiedenis (FHP): 1) Biologische vader en een ander biologisch familielid in de eerste of tweede graad met een voorgeschiedenis van alcoholisme door de Family History Assessment Module (FHAM), ontwikkeld door COGA.
Uitsluitingscriteria:
- DSM-IV psychiatrische en middelenmisbruik (exclusief alcoholmisbruik) diagnose op basis van psychiatrische evaluatie met een gestructureerd diagnostisch interview (gestructureerd klinisch interview voor diagnostische en statistische handleiding (DSM)-IV As I-stoornissen (SCID))
- Proefpersonen die voldoen aan de criteria voor alcoholmisbruik en interesse tonen om te stoppen met alcoholgebruik en/of interesse tonen in behandeling of momenteel ingeschreven zijn in een behandeling voor alcoholisme, of in de afgelopen 6 maanden een behandeling hebben gezocht.
- geschiedenis van counseling of psychotherapie; behalve gezinstherapie rond een ander gezinslid
- langdurige onwil om 48 uur voorafgaand aan testdagen alcoholvrij te blijven;
- voor vrouwen: positieve zwangerschapstest bij screening of intentie tot onbeschermde seks tijdens het onderzoek
- alcohol naïef
- Geadopteerde en geen contact met familieleden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Familiegeschiedenis Positief
Proefpersonen met een positieve familiegeschiedenis van alcoholisme.
|
Drie testdagen omvatten intraveneuze toediening van placebo, hoge dosis ethanol (BrAc=100 mg%) of lage dosis ethanol (BrAc=40 mg%) gedurende ongeveer 20 minuten, totdat de beoogde BrAc is bereikt.
Zodra BrAc is bereikt (40 mg% of 100 mg%), wordt het gedurende 60 minuten gehandhaafd met behulp van een klemprocedure.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Familiegeschiedenis negatief
Proefpersonen met een negatieve familiegeschiedenis van alcoholisme.
|
Drie testdagen omvatten intraveneuze toediening van placebo, hoge dosis ethanol (BrAc=100 mg%) of lage dosis ethanol (BrAc=40 mg%) gedurende ongeveer 20 minuten, totdat de beoogde BrAc is bereikt.
Zodra BrAc is bereikt (40 mg% of 100 mg%), wordt het gedurende 60 minuten gehandhaafd met behulp van een klemprocedure.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal drankjes gevoeld geconsumeerd bij baseline
Tijdsspanne: Basislijn
|
De Number of Drinks Scale vraagt proefpersonen om te rapporteren over het aantal alcoholische dranken dat ze dachten te hebben geconsumeerd.
|
Basislijn
|
|
Aantal drankjes gevoeld geconsumeerd na 10 minuten
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De Number of Drinks Scale vraagt proefpersonen om te rapporteren over het aantal alcoholische dranken dat ze dachten te hebben geconsumeerd.
|
10 minuten
|
|
Aantal drankjes gevoeld geconsumeerd na 30 minuten
Tijdsspanne: 30 minuten
|
De Number of Drinks Scale vraagt proefpersonen om te rapporteren over het aantal alcoholische dranken dat ze dachten te hebben geconsumeerd.
|
30 minuten
|
|
Aantal drankjes gevoeld geconsumeerd na 110 minuten
Tijdsspanne: 110 minuten
|
De Number of Drinks Scale vraagt proefpersonen om te rapporteren over het aantal alcoholische dranken dat ze dachten te hebben geconsumeerd.
|
110 minuten
|
|
Aantal drankjes gevoeld geconsumeerd na 140 minuten
Tijdsspanne: 140 minuten
|
De Number of Drinks Scale vraagt proefpersonen om te rapporteren over het aantal alcoholische dranken dat ze dachten te hebben geconsumeerd.
|
140 minuten
|
|
Aantal drankjes gevoeld geconsumeerd na 170 minuten
Tijdsspanne: 170 minuten
|
De Number of Drinks Scale vraagt proefpersonen om te rapporteren over het aantal alcoholische dranken dat ze dachten te hebben geconsumeerd.
|
170 minuten
|
|
Aantal drankjes gevoeld geconsumeerd na 230 minuten
Tijdsspanne: 230 minuten
|
De Number of Drinks Scale vraagt proefpersonen om te rapporteren over het aantal alcoholische dranken dat ze dachten te hebben geconsumeerd.
|
230 minuten
|
|
Visuele analoge schaal van gelijkenis met alcohol - basislijn
Tijdsspanne: Basislijn
|
Visuele analoge schaal van gelijkenis met alcoholgegevens met behulp van de Likert-schaal (0 helemaal niet vergelijkbaar met alcohol - 7 zeer vergelijkbaar met alcohol) die de gelijkenis van drugseffecten met alcohol beoordeelt
|
Basislijn
|
|
Visuele analoge schaal van gelijkenis met alcohol -10 minuten
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Visuele analoge schaal van gelijkenis met alcoholgegevens met behulp van de Likert-schaal (0 helemaal niet vergelijkbaar met alcohol - 7 zeer vergelijkbaar met alcohol) die de gelijkenis van drugseffecten met alcohol beoordeelt
|
10 minuten
|
|
Visuele analoge schaal van gelijkenis met alcohol - 30 minuten
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Visuele analoge schaal van gelijkenis met alcoholgegevens met behulp van de Likert-schaal (0 helemaal niet vergelijkbaar met alcohol - 7 zeer vergelijkbaar met alcohol) die de gelijkenis van drugseffecten met alcohol beoordeelt
|
30 minuten
|
|
Visuele analoge schaal van gelijkenis met alcohol - 60 minuten
Tijdsspanne: 60 minuten
|
Visuele analoge schaal van gelijkenis met alcoholgegevens met behulp van de Likert-schaal (0 helemaal niet vergelijkbaar met alcohol - 7 zeer vergelijkbaar met alcohol) die de gelijkenis van drugseffecten met alcohol beoordeelt
|
60 minuten
|
|
Visuele analoge schaal van gelijkenis met alcohol - 110 minuten
Tijdsspanne: 110 minuten
|
Visuele analoge schaal van gelijkenis met alcoholgegevens met behulp van de Likert-schaal (0 helemaal niet vergelijkbaar met alcohol - 7 zeer vergelijkbaar met alcohol) die de gelijkenis van drugseffecten met alcohol beoordeelt
|
110 minuten
|
|
Visuele analoge schaal van gelijkenis met alcohol - 140 minuten
Tijdsspanne: 140 minuten
|
Visuele analoge schaal van gelijkenis met alcoholgegevens met behulp van de Likert-schaal (0 helemaal niet vergelijkbaar met alcohol - 7 zeer vergelijkbaar met alcohol) die de gelijkenis van drugseffecten met alcohol beoordeelt
|
140 minuten
|
|
Visuele analoge schaal van gelijkenis met alcohol - 170 minuten
Tijdsspanne: 170 minuten
|
Visuele analoge schaal van gelijkenis met alcoholgegevens met behulp van de Likert-schaal (0 helemaal niet vergelijkbaar met alcohol - 7 zeer vergelijkbaar met alcohol) die de gelijkenis van drugseffecten met alcohol beoordeelt
|
170 minuten
|
|
Visuele analoge schaal van gelijkenis met alcohol - 230 minuten
Tijdsspanne: 230 minuten
|
Visuele analoge schaal van gelijkenis met alcoholgegevens met behulp van de Likert-schaal (0 helemaal niet vergelijkbaar met alcohol - 7 zeer vergelijkbaar met alcohol) die de gelijkenis van drugseffecten met alcohol beoordeelt
|
230 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bifasische Alcohol Effecten Schaal (BAES) - Subschaal Sedatieve Baseline
Tijdsspanne: Basislijn
|
Zelfrapportageschaal gebruikt om sedatieve effecten te meten (0 helemaal niet verdoofd - 70 extreem verdoofd)
|
Basislijn
|
|
Bifasische alcoholeffectenschaal (BAES) - Subscale kalmeringsmiddel - 10 minuten
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Zelfrapportageschaal gebruikt om sedatieve effecten te meten (0 helemaal niet verdoofd - 70 extreem verdoofd)
|
10 minuten
|
|
Bifasische alcoholeffectenschaal (BAES) - Subscale kalmeringsmiddel - 30 minuten
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Zelfrapportageschaal gebruikt om sedatieve effecten te meten (0 helemaal niet verdoofd - 70 extreem verdoofd)
|
30 minuten
|
|
Bifasische alcoholeffectenschaal (BAES) - Subscale kalmeringsmiddel - 60 minuten
Tijdsspanne: 60 minuten
|
Zelfrapportageschaal gebruikt om sedatieve effecten te meten (0 helemaal niet verdoofd - 70 extreem verdoofd)
|
60 minuten
|
|
Bifasische Alcohol Effects Scale (BAES) - Subscale kalmerend middel - 110 minuten
Tijdsspanne: 110 minuten
|
Zelfrapportageschaal gebruikt om sedatieve effecten te meten (0 helemaal niet verdoofd - 70 extreem verdoofd)
|
110 minuten
|
|
Bifasische Alcohol Effects Scale (BAES) - Subscale kalmerend middel - 140 minuten
Tijdsspanne: 140 minuten
|
Zelfrapportageschaal gebruikt om sedatieve effecten te meten (0 helemaal niet verdoofd - 70 extreem verdoofd)
|
140 minuten
|
|
Bifasische alcoholeffectenschaal (BAES) - Subscale kalmeringsmiddel - 170 minuten
Tijdsspanne: 170 minuten
|
Zelfrapportageschaal gebruikt om sedatieve effecten te meten (0 helemaal niet verdoofd - 70 extreem verdoofd)
|
170 minuten
|
|
Bifasische Alcohol Effects Scale (BAES) - Subscale kalmerend middel - 230 minuten
Tijdsspanne: 230 minuten
|
Zelfrapportageschaal gebruikt om sedatieve effecten te meten (0 helemaal niet verdoofd - 70 extreem verdoofd)
|
230 minuten
|
|
Bifasische alcoholeffectenschaal (BAES) - Stimulant op subschaal - Basislijn
Tijdsspanne: Basislijn
|
Zelfrapportageschaal gebruikt om stimulerende effecten te meten (0 helemaal niet gestimuleerd - 70 extreem gestimuleerd)
|
Basislijn
|
|
Bifasische alcoholeffectenschaal (BAES) - Stimulans op subschaal - 10 minuten
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Zelfrapportageschaal gebruikt om stimulerende effecten te meten (0 helemaal niet gestimuleerd - 70 extreem gestimuleerd)
|
10 minuten
|
|
Bifasische Alcohol Effecten Schaal (BAES) - Subschaal Stimulant - 30 Minuten
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Zelfrapportageschaal gebruikt om stimulerende effecten te meten (0 helemaal niet gestimuleerd - 70 extreem gestimuleerd)
|
30 minuten
|
|
Bifasische Alcohol Effects Scale (BAES) - Stimulans op subschaal - 60 minuten
Tijdsspanne: 60 minuten
|
Zelfrapportageschaal gebruikt om stimulerende effecten te meten (0 helemaal niet gestimuleerd - 70 extreem gestimuleerd)
|
60 minuten
|
|
Bifasische alcoholeffectenschaal (BAES) - Stimulant op subschaal - 110 minuten
Tijdsspanne: 110 minuten
|
Zelfrapportageschaal gebruikt om stimulerende effecten te meten (0 helemaal niet gestimuleerd - 70 extreem gestimuleerd)
|
110 minuten
|
|
Bifasische alcoholeffectenschaal (BAES) - Stimulant op subschaal - 140 minuten
Tijdsspanne: 140 minuten
|
Zelfrapportageschaal gebruikt om stimulerende effecten te meten (0 helemaal niet gestimuleerd - 70 extreem gestimuleerd)
|
140 minuten
|
|
Bifasische alcoholeffectenschaal (BAES) - Stimulans op subschaal - 170 minuten
Tijdsspanne: 170 minuten
|
Zelfrapportageschaal gebruikt om stimulerende effecten te meten (0 helemaal niet gestimuleerd - 70 extreem gestimuleerd)
|
170 minuten
|
|
Bifasische alcoholeffectenschaal (BAES) - Stimulans op subschaal - 240 minuten
Tijdsspanne: 240 minuten
|
Zelfrapportageschaal gebruikt om stimulerende effecten te meten (0 helemaal niet gestimuleerd - 70 extreem gestimuleerd)
|
240 minuten
|
|
Visuele Analoge Schaal (VAS) HOOG - Basislijn
Tijdsspanne: Basislijn
|
visuele analoge schaal (VAS): zelfrapportageschaal gebruikt om hoog te meten (0 helemaal niet hoog - 7 extreem hoog)
|
Basislijn
|
|
Visuele analoge schaal (VAS) HOOG - 10 minuten
Tijdsspanne: 10 minuten
|
visuele analoge schaal (VAS): zelfrapportageschaal gebruikt om hoog te meten (0 helemaal niet hoog - 7 extreem hoog)
|
10 minuten
|
|
Visuele analoge schaal (VAS) HOOG - 30 minuten
Tijdsspanne: 30 minuten
|
visuele analoge schaal (VAS): zelfrapportageschaal gebruikt om hoog te meten (0 helemaal niet hoog - 7 extreem hoog)
|
30 minuten
|
|
Visuele analoge schaal (VAS) HOOG - 60 minuten
Tijdsspanne: 60 minuten
|
visuele analoge schaal (VAS): zelfrapportageschaal gebruikt om hoog te meten (0 helemaal niet hoog - 7 extreem hoog)
|
60 minuten
|
|
Visuele analoge schaal (VAS) HOOG - 110 minuten
Tijdsspanne: 110 minuten
|
visuele analoge schaal (VAS): zelfrapportageschaal gebruikt om hoog te meten (0 helemaal niet hoog - 7 extreem hoog)
|
110 minuten
|
|
Visuele analoge schaal (VAS) HOOG - 140 minuten
Tijdsspanne: 140 minuten
|
visuele analoge schaal (VAS): zelfrapportageschaal gebruikt om hoog te meten (0 helemaal niet hoog - 7 extreem hoog)
|
140 minuten
|
|
Visuele analoge schaal (VAS) HOOG - 170 minuten
Tijdsspanne: 170 minuten
|
visuele analoge schaal (VAS): zelfrapportageschaal gebruikt om hoog te meten (0 helemaal niet hoog - 7 extreem hoog)
|
170 minuten
|
|
Visuele analoge schaal (VAS) HOOG - 240 minuten
Tijdsspanne: 240 minuten
|
visuele analoge schaal (VAS): zelfrapportageschaal gebruikt om hoog te meten (0 helemaal niet hoog - 7 extreem hoog)
|
240 minuten
|
|
Visuele Analoge Schaal (VAS) Slaperig - Basislijn
Tijdsspanne: Basislijn
|
visuele analoge schaal (VAS): zelfrapportageschaal gebruikt om slaperig te meten (0 helemaal niet slaperig - 7 extreem slaperig)
|
Basislijn
|
|
Visuele analoge schaal (VAS) Slaperig - 10 minuten
Tijdsspanne: 10 minuten
|
visuele analoge schaal (VAS): zelfrapportageschaal gebruikt om slaperig te meten (0 helemaal niet slaperig - 7 extreem slaperig)
|
10 minuten
|
|
Visuele analoge schaal (VAS) Slaperig - 30 minuten
Tijdsspanne: 30 minuten
|
visuele analoge schaal (VAS): zelfrapportageschaal gebruikt om slaperig te meten (0 helemaal niet slaperig - 7 extreem slaperig)
|
30 minuten
|
|
Visuele analoge schaal (VAS) Slaperig - 60 minuten
Tijdsspanne: 60 minuten
|
visuele analoge schaal (VAS): zelfrapportageschaal gebruikt om slaperig te meten (0 helemaal niet slaperig - 7 extreem slaperig)
|
60 minuten
|
|
Visuele analoge schaal (VAS) Slaperig - 110 minuten
Tijdsspanne: 110 minuten
|
visuele analoge schaal (VAS): zelfrapportageschaal gebruikt om slaperig te meten (0 helemaal niet slaperig - 7 extreem slaperig)
|
110 minuten
|
|
Visuele analoge schaal (VAS) Slaperig - 140 minuten
Tijdsspanne: 140 minuten
|
visuele analoge schaal (VAS): zelfrapportageschaal gebruikt om slaperig te meten (0 helemaal niet slaperig - 7 extreem slaperig)
|
140 minuten
|
|
Visuele analoge schaal (VAS) Slaperig - 170 minuten
Tijdsspanne: 170 minuten
|
visuele analoge schaal (VAS): zelfrapportageschaal gebruikt om slaperig te meten (0 helemaal niet slaperig - 7 extreem slaperig)
|
170 minuten
|
|
Visuele analoge schaal (VAS) Slaperig - 230 minuten
Tijdsspanne: 230 minuten
|
visuele analoge schaal (VAS): zelfrapportageschaal gebruikt om slaperig te meten (0 helemaal niet slaperig - 7 extreem slaperig)
|
230 minuten
|
|
Hopkins verbale leertaak - onmiddellijke herinnering - proef 1
Tijdsspanne: 30 minuten - Proef 1
|
Hopkins Verbal Learning Task (HVLT) - meet verbaal geheugen en hippocampusfunctie.
(Drie onmiddellijke terugroeppogingen) (0 geen woorden herinnerd - 12 alle woorden herinnerd)
|
30 minuten - Proef 1
|
|
Hopkins verbale leertaak - onmiddellijke herinnering - proef 2
Tijdsspanne: 30 minuten - Proef 2
|
Hopkins Verbal Learning Task (HVLT) - meet verbaal geheugen en hippocampusfunctie.
(Drie onmiddellijke terugroeppogingen) (0 geen woorden herinnerd - 12 alle woorden herinnerd)
|
30 minuten - Proef 2
|
|
Hopkins verbale leertaak - onmiddellijke herinnering - proef 3
Tijdsspanne: 30 minuten - Proef 3
|
Hopkins Verbal Learning Task (HVLT) - meet verbaal geheugen en hippocampusfunctie.
(Drie onmiddellijke terugroeppogingen) (0 geen woorden herinnerd - 12 alle woorden herinnerd)
|
30 minuten - Proef 3
|
|
Hopkins verbale leertaak - Vertraging terugroepen
Tijdsspanne: 60 minuten
|
Hopkins Verbal Learning Task (HVLT) - meet verbaal geheugen en hippocampusfunctie.
(Delay Recall: 30 minuten nadat Trials 1-3 werden gegeven) (0 geen woorden herinnerd - 12 alle woorden herinnerd)
|
60 minuten
|
|
Pegboard-taak - basislijn (dominante hand)
Tijdsspanne: Basislijn
|
De pegboard-taak is een maatstaf voor coördinatie die de reactietijd meet; hoe lang een proefpersoon erover doet om pinnen in een pegboard-puzzel te steken, eerst met hun dominante hand en daarna met hun niet-dominante hand.
Een snellere tijd duidt op meer coördinatie.
Scores worden getimed in seconden
|
Basislijn
|
|
Pegboard-taak - 30 minuten (dominante hand)
Tijdsspanne: 30 minuten
|
De pegboard-taak is een maatstaf voor coördinatie die de reactietijd meet; hoe lang een proefpersoon erover doet om pinnen in een pegboard-puzzel te steken, eerst met hun dominante hand en daarna met hun niet-dominante hand.
Een snellere tijd duidt op meer coördinatie.
Scores worden getimed in seconden.
|
30 minuten
|
|
Pegboard-taak - basislijn (niet-dominante hand)
Tijdsspanne: Basislijn
|
De pegboard-taak is een maatstaf voor coördinatie die de reactietijd meet; hoe lang een proefpersoon erover doet om pinnen in een pegboard-puzzel te steken, eerst met hun dominante hand en daarna met hun niet-dominante hand.
Een snellere tijd duidt op meer coördinatie.
Scores worden getimed in seconden.
|
Basislijn
|
|
Pegboard-taak - 30 minuten (niet-dominante hand)
Tijdsspanne: 30 minuten
|
De pegboard-taak is een maatstaf voor coördinatie die de reactietijd meet; hoe lang een proefpersoon erover doet om pinnen in een pegboard-puzzel te steken, eerst met hun dominante hand en daarna met hun niet-dominante hand.
Een snellere tijd duidt op meer coördinatie.
Scores worden getimed in seconden.
|
30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Ralevski E, Perrino A, Acampora G, Koretski J, Limoncelli D, Petrakis I. Analgesic effects of ethanol are influenced by family history of alcoholism and neuroticism. Alcohol Clin Exp Res. 2010 Aug;34(8):1433-41. doi: 10.1111/j.1530-0277.2010.01228.x. Epub 2010 May 21.
- Perrino AC Jr, Ralevski E, Acampora G, Edgecombe J, Limoncelli D, Petrakis IL. Ethanol and pain sensitivity: effects in healthy subjects using an acute pain paradigm. Alcohol Clin Exp Res. 2008 Jun;32(6):952-8. doi: 10.1111/j.1530-0277.2008.00653.x. Epub 2008 Apr 26.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2001
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 december 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 januari 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
11 februari 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 oktober 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 oktober 2021
Laatst geverifieerd
1 oktober 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0304025194
- VA Alcohol Research Center (Ander subsidie-/financieringsnummer: VA Alcohol Research Center Grant)
- P50AA012870 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .