Intravenøs alkoholadministrasjon ved bruk av BrAc-metoden hos friske personer med og uten en familiehistorie med alkoholisme

Menn og kvinner med en fars familiehistorie med alkoholisme har høy risiko for å utvikle alkoholisme. Disse personene har vist seg å ha reduserte dysforiske responser på selvadministrering av alkohol som kan fremme overdreven bruk av alkohol. Etanol har vist seg å være en antagonist ved N-metyl-D-aspartat (NMDA) glutamatreseptoren. Vi har nylig vist at edru alkoholikere har redusert dysforisk respons på NMDA-antagonisten, ketamin. Vi foreslår å teste hypotesen om at denne egenskapen eksisterer som en sårbarhetsfaktor hos de individene som er utsatt for å utvikle alkoholisme. Spesifikt er målet å finne ut om individer med en familiehistorie positiv (FHP) for alkoholisme vil oppleve mindre dysforiske, anxiogene og psykotogene effekter av alkoholinfusjon sammenlignet med familiehistorienegative (FHN) kontrollpersoner.

Mannlige og kvinnelige forsøkspersoner, FHP (biologisk far og en annen førstegradsslektning) mellom 21-30 år, og matchede kontroller (FHN) vil gjennomføre 3 testdager i en randomisert balansert rekkefølge under dobbeltblinde forhold. Testdager vil involvere administrering av placebo eller en av to etanoldoser (mål BrAc=40mg%, eller mål BrAc=100mg%) intravenøst ​​i 20 minutter, inntil målet BrAc er oppnådd. Når BrAc er oppnådd (40mg% eller 100mg%) vil den opprettholdes ved hjelp av en klemprosedyre i over 60 minutter. Resultatmål inkluderer positiv og negativ symptomskala, visuelle analoge skalaer for humørtilstand, (dvs. angst) og Clinician-Administered Dissociative States Scale (CADSS) for å måle perseptuelle reaksjoner på alkohol. Sekundære mål inkluderer visuelle analoge skalaer for høy, likhet med etanol, Mini Mental Status Examination (MMSE), Plassering av elektroder, Biphasic Alcohol Effects Scale, Hopkins Verbal Learning, og antall drinker skala, aspekter ved sug etter alkohol og tester av kognitiv svikt .