Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koulupohjaiset mielenterveyspalvelut kaupunkilapsille

torstai 15. toukokuuta 2014 päivittänyt: Marc Atkins, University of Illinois at Chicago

Mielenterveyspalvelut ja oppimisen ennustajat kaupunkikouluissa

Tässä tutkimuksessa arvioidaan koulu- ja kotipohjaisten mielenterveyspalvelujen ja koulutusmoduulien tehokkuutta kaupunkialueilla asuvien taloudellisesti heikommassa asemassa olevien lasten oppimisen ja käyttäytymisen tukemisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhdysvalloissa on arviolta 4,5–6,3 miljoonaa mielenterveysongelmista kärsivää lasta. Lapsuuden mielenterveyden häiriöihin liittyvillä tunne- ja käyttäytymisongelmilla on merkittävä vaikutus, sillä sairastuneilla lapsilla on lisääntynyt riski elämänlaadun heikkenemisestä ja koulun keskeyttämisestä. Hoitamattomana lapsuuden mielenterveyshäiriöt voivat jatkua aikuisikään asti, mikä usein heikentää kykyä toimia aikuisena. Verrattuna klinikkapohjaisiin palveluihin uskotaan, että koulu- ja kotipohjaiset mielenterveyspalvelut voivat parantaa lasten oppimista ja käyttäytymistä koulussa ja kotona. Erityisen tärkeää tämän tyyppiselle lähestymistavalle on vanhempien, opettajien ja lasten välinen yhteistyö positiivisen käyttäytymisen ja akateemisen suorituskyvyn kannustamiseksi ja ylläpitämiseksi sekä kotona että luokkahuoneessa. Tässä tutkimuksessa arvioitiin koulu- ja kotipohjaisten mielenterveyspalvelujen ja koulutusmoduulien tehokkuutta kaupunkialueilla asuvien taloudellisesti heikommassa asemassa olevien lasten oppimisen ja käyttäytymisen tukemisessa.

Tähän kolmivuotiseen tutkimukseen osallistuivat vanhemmat, lapset ja opettajat. Ensimmäisen vuoden aikana opettajat osallistuivat ammatillisen kehityksen sarjaan, jossa keskityttiin strategioihin, joita luokanopettajat voivat käyttää auttaakseen lapsia, joilla on oppimis- ja käyttäytymisongelmia koulussa. Sarjaan kuului viikoittain 30 minuutin istuntoja, joita pidettiin ennen koulua ja sen jälkeen, yhteensä 6 kuukauden ajan. Opettajat täyttivät lyhyen kyselyn istuntojen sisällöstä ja rakenteesta jokaisen istunnon lopussa ja antoivat kuukausittaisen katsauksen siitä, kuinka he sovelsivat uusia strategioitaan luokkahuoneessa. Opettajat jatkoivat osallistumista tehosteistuntoihin, jotka kestivät enintään 1 tunti kuukaudessa vuoden 2 aikana. Opettajat osallistuivat myös määräajoin tapausneuvotteluihin vanhempien ja mielenterveyspalvelujen tarjoajien kanssa kehittääkseen edelleen tapoja parantaa oppilaiden osallistujien oppimista ja käyttäytymistä.

Lapset saivat joko kouluun liittyvän yhteisön mielenterveysohjelman tai yleiset klinikkapohjaiset palvelut (Hoito tavalliseen tapaan). Mielenterveysohjelman koulukomponentti koostui luokkahuoneesta, jossa opettajat toteuttivat äskettäin oppimiaan strategioita parantaakseen osallistujien akateemista ja käyttäytymistä. Yhteisön mielenterveysohjelmaan osallistuneiden lasten vanhemmat kutsuttiin osallistumaan sarjaan vanhempien/opettajien tapaamisia ja kotikäyntejä, joissa mielenterveyspalvelujen tarjoajat keskustelivat strategioista, joita vanhemmat ja opettajat voivat käyttää parantaakseen lastensa oppimista ja käyttäytymistä. Vanhemmat täyttivät lyhyen kyselyn jokaisen tapaamisen lopussa ja antoivat kuukausittaisen katsauksen siitä, kuinka he panivat täytäntöön uusia strategioitaan kotona. Vanhemmat jatkoivat yhteydenpitoa tutkimushenkilöstön kanssa tarjotuista palveluista koko tutkimuksen ajan.

Kaikkien osallistujien arvioinnit suoritettiin viisi kertaa kolmen vuoden aikana. Arvioinnit vanhempien osallistujille sisälsivät kysymyksiä lapsen käyttäytymisestä koulussa ja kotona, lapsen mielenterveyspalvelujen käytöstä, osallistumisesta lapsen koulunkäyntiin ja mahdollisista elämän stressistä. Arvioinnit opettajille sisälsivät kysymyksiä osallistujien lasten käyttäytymisestä ja akateemisista suorituksista, vanhempien osallistumisesta lasten koulunkäyntiin ja stressiin heidän työympäristössään. Tutkimushenkilöstön jäsen teki myös 2 tunnin luokkahuonehavainnon viisi kertaa kolmen vuoden aikana. Tutkimushenkilöstö tarkkaili myös yksittäisiä lapsiosallistujia luokkahuoneessa kolme 15 minuutin välein viisi kertaa tutkimusjakson aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

482

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60608
        • University of Illinois at Chicago, Institute for Juvenile Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Oppilas päiväkodissa 4. luokkaan osallistuvassa koulussa
  • Diagnoosi käytöshäiriöstä, opposition uhmahäiriöstä tai tarkkaavaisuushäiriöstä, joka on vahvistettu vanhemman ja/tai opettajan raportissa
  • Myös näiden oppilaiden vanhemmat ja opettajat olivat oikeutettuja osallistumaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikea kehitysvamma tai lääketieteellinen vamma

Huomautus: Tutkimukseen osallistuneiden lasten opettajat, vanhemmat ja mielenterveyden tarjoajat saivat myös suostumuksen Institutional Review Boardin (IRB) ohjeiden mukaisesti, koska kysyimme arkaluontoisia tietoja. Siksi alla luetellut iät koskevat tutkimukseen osallistuneita lapsia, koska tämä oli ratkaiseva kriteeri tutkimukseen osallistumiselle. Osallistuvien aikuisten (eli vanhempien ja opettajien) iät sisällytettiin perusominaisuuksiin täydellisen kuvauksen saamiseksi tutkimukseen osallistuneista. Vaikka aikuiset osallistuivat tutkimukseen, kelpoisuuskriteerit perustuivat lapsen ominaisuuksiin, kuten edellä mainittiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Linkkejä oppimiseen
Osallistujat saivat yhteisöllisen mielenterveyskonsultaatiomalliohjelman.
Yhteisön mielenterveyskonsultointimalliohjelmaan sisältyi yhteistyö yhteisön mielenterveyspalvelujen tarjoajien ja (1) vanhempien puolestapuhujien välillä perheiden tehokkaan ylläpitämiseksi koulupohjaisessa mielenterveysohjelmassa, (2) luokanopettajat parantamaan lasten akateemista suorituskykyä ja (3) vertais- tunnisti vaikutusvaltaisia ​​opettajia, jotka vaikuttivat luokkahuoneen opettajien käyttäytymisen hallintastrategioiden käyttöön. Tämä malli keskittyi edelleen vahvimpiin opettajien ja vanhempien oppilaiden oppimisen ennustajiin.
Muut nimet:
  • Linkit oppimiseen (L2L)
Active Comparator: Palvelut normaalisti
Osallistujat saivat hoitoa normaalisti ja lähetteitä.
TAU sisälsi lähetteen yhteisön mielenterveysklinikkapohjaisiin palveluihin, joissa osallistujat saivat normaalia hoitoa mielenterveysongelmiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiaalisten taitojen luokitusjärjestelmä (vanhemman raportti)
Aikaikkuna: Mitattu esi- ja kouluvuonna 3 vuoden ajan
Vanhemmat täydensivät tätä luokitusasteikkoa arvioidakseen, kuinka usein heidän lapsensa osallistui erilaisiin häiritseviin, prososiaalisiin ja akateemisiin käyttäytymismalleihin (0 = ei koskaan - 2 = hyvin usein). Normatiiviset tiedot ovat iän ja sukupuolen mukaan ja mittaus on standardoitu heterogeeniseen väestöön, josta kolmasosa oli kaupunkilaisia ​​ja 28 % vähemmistöjä. Asteikkopisteet, sosiaaliset taidot, oli ensisijainen tulosmittari. Pisteet on arvioitu asteikolla 0 (ei koskaan) 2 (erittäin usein). Asteikkopisteet, sosiaaliset taidot, joka sisälsi 38 kohdetta, oli ensisijainen tulosmitta. Pisteet vaihtelevat välillä 0–76, ja korkeammat pisteet osoittavat parantuneita sosiaalisia taitoja.
Mitattu esi- ja kouluvuonna 3 vuoden ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Academic Competence Evaluation Scale (ACES)
Aikaikkuna: Mitattu esi- ja kouluvuonna 3 vuoden ajan
ACES on opettajien luokitusasteikko, joka kuvaa käyttäytymistä ja asenteita, jotka mittaavat opettajien käsityksiä oppilaiden akateemisesta pätevyydestä ja suorituskyvystä. Asteikko koostuu 30 pisteestä, jotka on arvioitu 5 pisteen asteikolla (1 = ei koskaan, 2 = harvoin, 3 = joskus, 4 = usein, 5 = melkein aina). Kokonaispistemäärä ilmoitettiin keskiarvona kohdetta kohti, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa akateemista pätevyyttä. Pisteet voivat vaihdella 1-30.
Mitattu esi- ja kouluvuonna 3 vuoden ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marc S. Atkins, PhD, University of Illinois at Chicago

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. tammikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. helmikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 12. helmikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 4. kesäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. toukokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01MH073749 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • DSIR 82-SECHC (Muu apuraha/rahoitusnumero: NIH)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa