Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perinnöllinen kolorektaalinen ja siihen liittyvä kasvainrekisteritutkimus

torstai 15. helmikuuta 2018 päivittänyt: Randall Brand, University of Pittsburgh
Tietoisen suostumuksen saatuaan osallistujia pyydetään täyttämään lääketieteellinen/perhehistoriakysely ja antamaan verinäyte. Osallistujilta pyydetään myös lupa, jotta tutkimustutkijat pääsevät käsiksi potilastietoihin ja/tai ottamaan heihin uudelleen yhteyttä sairaus- ja perhehistoriansa päivityksiä varten. Tiedot ja bionäytteet tallennetaan mahdollisia tulevia tutkimusprojekteja varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

114

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15232
        • University of Pittsburgh

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 100 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mahdolliset tutkimuskohteet rekrytoidaan perinnöllisestä GI-klinikallamme.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tunnistettu geenimutaatio
  • Henkilökohtainen kolorektaalisyöpä diagnosoitu ≤ 50
  • Henkilökohtainen syöpähistoria, jossa kasvaintutkimukset viittaavat Lynchin oireyhtymään
  • Perinnölliseen syöpäoireyhtymään liittyvien useiden primaaristen kasvainten henkilökohtainen historia (kolorektaali-, kohtu-, maha-, munasarja-, ohutsuolen-, maksa-sappitie-, munuaisaltaan/virtsanjohtimen siirtymäsolusyöpä, aivot)
  • Henkilökohtainen historia jokin yllä mainituista syövistä ja suvussa yksi tai useampi edellä mainituista syövistä
  • Henkilökohtainen tai suvussa esiintynyt diffuusi mahasyöpä
  • Tunnetusta geneettisen alttiuden perheestä
  • Henkilökohtainen > 10 paksusuolen adenooman historia (kumulatiivisesti eliniän aikana)
  • Henkilökohtainen historia minkä tahansa määrän hamartomatoottisia polyyppeja
  • Henkilöhistoria useita suuria (> 1 cm) hammastettuja polyyppeja sigmoidin oikealla puolella

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 8-vuotiaat henkilöt
  • Henkilöt, jotka eivät voi matkustaa Pittsburghiin henkilökohtaiseen ilmoittautumiseen
  • Henkilöt, jotka eivät voi antaa tietoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Perustetaan perinnöllinen paksusuolen ja peräsuolen kasvainrekisteri epidemiologisen, kliinisen ja syöväntorjuntatutkimuksen kehittämisen ja toteuttamisen helpottamiseksi.
Aikaikkuna: 1-N/A (jopa 8 vuotta)
1-N/A (jopa 8 vuotta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Pittsburgh

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 26. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 26. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 12. maaliskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 19. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 04-112

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tutkimusrekisteri

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ecuador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa