此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅英文版对于源文本。

遗传性结直肠癌和相关肿瘤登记研究

2018年2月15日更新者：Randall Brand、University of Pittsburgh

知情同意后，将要求参与者完成医疗/家族史调查问卷并提供血样。还将要求参与者允许研究调查人员访问医疗记录和/或重新联系他们以更新他们的医疗和家族史。数据和生物样本将被存储以用于未来潜在的研究项目。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

其他：研究登记处

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

114

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Pennsylvania
  - Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15232
    - University of Pittsburgh

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

8年至 100年 (成人、OLDER_ADULT、孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

潜在的研究对象是从我们的遗传性胃肠道诊所招募的。

描述

纳入标准：

鉴定基因突变
确诊结直肠癌个人史 ≤ 50
癌症个人史，肿瘤研究提示林奇综合征
与遗传性癌症综合征相关的多种原发性肿瘤的个人史（结直肠癌、子宫癌、胃癌、卵巢癌、小肠癌、肝胆道癌、肾盂/输尿管移行细胞癌、脑癌）
上述一种癌症的个人病史和上述一种或多种癌症的家族史
弥漫性胃癌的个人或家族史
来自已知的遗传易感性家族
> 10 个结肠腺瘤的个人病史（一生累积）
任何数量的错构瘤性息肉的个人病史
乙状结肠右侧多发大（> 1cm）锯齿状息肉的个人病史

排除标准：

8岁以下的个人
无法前往匹兹堡进行亲自注册的个人
无法提供知情同意的个人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
建立遗传性结直肠肿瘤登记处，以促进流行病学、临床和癌症控制研究的发展和实施。大体时间：1-N/A（最多 8 年）	1-N/A（最多 8 年）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Pittsburgh

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年4月1日

初级完成 (实际的)

2018年1月26日

研究完成 (实际的)

2018年1月26日

研究注册日期

首次提交

2008年3月3日

首先提交符合 QC 标准的

2008年3月11日

首次发布 (估计)

2008年3月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年2月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年2月15日

最后验证

2018年2月1日