Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stressin vähentämisen vaikutukset kirurgiseen haavan paranemiseen

torstai 19. joulukuuta 2013 päivittänyt: Andrew G Hill, University of Auckland, New Zealand

Stressin vähentämisen vaikutukset kirurgiseen haavan paranemiseen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko stressin vähentäminen ennen leikkausta parantaa haavan paranemista ja paranemista. Tutkijat olettavat, että potilaat, jotka saavat psykologista stressiä vähentävää toimenpidettä ennen leikkausta, raportoivat alhaisemmasta stressistä ja paremmasta kontrollista, heillä on vähemmän stressiä. hormonit, parempi haavan paraneminen ja parempi itse raportoitu toipuminen kuin potilaat, jotka saavat tavanomaista hoitoa yksin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aiemmissa prospektiivitutkimuksissa psykologisen stressin on osoitettu hidastavan pienten pinnallisten haavojen paranemista ja heikentävän kirurgista paranemista. Tutkimme, voiko psykologinen interventio stressin vähentämiseksi parantaa kirurgista paranemista.

Yhdeksänkymmentä potilasta, joille tehdään elektiivinen laparoskooppinen kolekystektomia, satunnaistetaan saamaan joko tavanomaista hoitoa tai lyhyttä esikirurgista psykologista interventiota sekä tavanomaista hoitoa. Potilaat täyttävät leikkausta edeltävän kyselylomakkeen stressin, ahdistuneisuuden, masennuksen, sairauskäsitysten ja nykyisen terveydentilan arvioimiseksi vähintään 3 päivää ennen leikkausta. Sitten väliintulo toimitetaan. Toinen leikkausaamuna tehtävä kyselylomake arvioi uudelleen stressiä, ahdistusta ja sairauskäsityksiä nähdäkseen, onko interventio vähentänyt stressiä ja lisännyt hallinnan käsityksiä. Plasman katekoliamiineja ja syljen kortisolia testataan, jotta voidaan arvioida toimenpiteen tehokkuutta stressiin liittyvien hormonien vähentämisessä ja niiden roolia haavan paranemisessa. Leikkauksen aikana haavaan laitetaan 2 pientä laajennettua polytetrafluroeteeniputkea, jotka poistetaan 7 päivän kuluttua. Haavan paranemista arvioidaan hydroksiproliinin ja kokonaisproteiinin kertymisen perusteella putkissa sekä haavainfektion esiintymisen perusteella. Myös potilaiden leikkauksen jälkeinen toipuminen, mukaan lukien kipu ja väsymys, arvioidaan. Jos tämä lyhyt psykologinen interventio voi parantaa haavan paranemista ja auttaa toipumaan, se tarjoaisi yksinkertaisen strategian leikkauksen tulosten parantamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Auckland, Uusi Seelanti, 1001
        • The University of Auckland

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • suunniteltu valinnainen laparoskooppinen kolekystektomia Manukau Surgical Centerissä
  • pystyy ymmärtämään englantia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
Stressiä vähentävä interventio
Interventioryhmän potilaat saavat normaalihoidon lisäksi tunnin mittaisen yksilöllisen ohjelman, jonka psykologi antaa kerran vähintään 3 päivää ennen leikkausta. Tämän istunnon tavoitteena on vähentää stressiä ja siinä opetetaan rentoutumista ja ohjattuja kuvaharjoituksia. Potilaille toimitetaan CD (tai ääninauha) rentoutumisohjeista kotiin ja harjoitteluun kerran päivässä.
Ei väliintuloa: 2
Normaali hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
paisutettuja polytetrafluorieteeniputkia (ePTFE) on arvioitu putken pituusyksikköä kohti kertyneen hydroksiproliinin sekä kokonaisproteiinin suhteen
Aikaikkuna: 7 päivää leikkauksen jälkeen
7 päivää leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Plasman katekoliamiinit
Aikaikkuna: leikkauksen aamuna, leikkauksen jälkeisenä päivänä, 7 päivää leikkauksen jälkeen
leikkauksen aamuna, leikkauksen jälkeisenä päivänä, 7 päivää leikkauksen jälkeen
Syljen kortisoli
Aikaikkuna: leikkausta edeltävänä aamuna (yksi näyte). leikkauksen jälkeisenä päivänä: näytteet heti heräämisen jälkeen, 15 minuutin kuluttua, 30 minuutin kuluttua ja 60 minuutin kuluttua
leikkausta edeltävänä aamuna (yksi näyte). leikkauksen jälkeisenä päivänä: näytteet heti heräämisen jälkeen, 15 minuutin kuluttua, 30 minuutin kuluttua ja 60 minuutin kuluttua
haavatulehdus
Aikaikkuna: 7 päivää leikkauksen jälkeen
7 päivää leikkauksen jälkeen
itse arvioitu palautuminen (mukaan lukien väsymys, kipu)
Aikaikkuna: 7 päivää leikkauksen jälkeen
7 päivää leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Elizabeth A Broadbent, PhD, The University of Auckland

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 12. maaliskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 23. joulukuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. joulukuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa