Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Xalatanin, Travatanin ja Lumiganin vaikutukset ihon pigmentaatioon silmien lähellä

maanantai 14. joulukuuta 2015 päivittänyt: Deepak P. Edward, Summa Health System

Latanoprostin, Bimatoprostin ja Travoprostin vaikutukset silmänympärysihon pigmentaatioon

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia ihon värin muutoksia, jotka voivat johtua yhden kolmesta silmälääkkeestä: Xalatan, Travatan tai Lumigan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksi prostaglandiinisilmätippojen harvinainen sivuvaikutus on silmien ympärillä olevan ihon värin muutos, joka on palautuva. Lääkkeitä on kolme eri merkkiä, jotka alentavat yhtä tehokkaasti silmänpainetta, mutta niiden todennäköisyyttä muuttaa ihon väriä ei tunneta. Kelpoiset potilaat määrätään satunnaisesti käyttämään yhtä kolmesta silmätipat. Otamme ihon värimittauksia useista kohdista kasvoilta vuoden aikana pigmenttimuutosten mittaamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

89

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Arlington Heights, Illinois, Yhdysvallat, 60005
        • Arlington Eye Physicians
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Yhdysvallat, 44304
        • Summa Health System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joilla on äskettäin diagnosoitu primaarinen avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio
  • Kaukasialaiset ja afroamerikkalaiset etniset ryhmät
  • Mies ja nainen
  • Ikä 30 ja vanhempi

Poissulkemiskriteerit:

  • Silmälääkkeiden käyttöhistoria viimeisen 12 kuukauden aikana
  • Tulehdukselliset/allergiset ihosairaudet tai dermatiitti
  • periokulaaristen hyperpigmentoituneiden ihovaurioiden esiintyminen
  • Systeemiset pigmentaatiohäiriöt
  • Systeemisten lääkkeiden käyttö, jotka voivat vaikuttaa ihon pigmentaatioon
  • Solariumissa käynti tai itserusketustuotteiden käyttö
  • Raskaus tai potilaat, jotka suunnittelevat raskautta lähitulevaisuudessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Lumigan
Potilaat, joille on määrätty Lumigan/bimatoprosti yksi tippa ennen nukkumaanmenoa (qhs) sairaaseen silmään
Lumigan/bimatoprost 0,03 % oftalminen liuos yksi tippa qhs vuoden ajan
Muut nimet:
  • Lumigan 0,03 %
Active Comparator: Xalatan
Potilaat, joille on annettu Xalatan/latanoprost-hoito yksi tippa ennen nukkumaanmenoa (qhs) sairaaseen silmään
Xalatan/latanoprost 0,005 % oftalminen liuos yksi tippa qhs vuoden ajan
Muut nimet:
  • Xalatan 0,005 %
Active Comparator: Travatan
Potilaat, joille on määrätty Travatan/travoprostia yksi tippa ennen nukkumaanmenoa (qhs) sairaaseen silmään
Travatan/travoprost 0,004 % oftalminen liuos yksi tippa qhs vuoden ajan
Muut nimet:
  • Travatan 0,004 %

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Latanoprostin, bimatoprostin ja travoprostin aiheuttaman silmänympärysihon hyperpigmentaation laajuus yhden vuoden aikana äskettäin diagnosoiduilla primaarisella avokulma- ja silmähypertensiopotilailla.
Aikaikkuna: yksi vuosi

Periokulaarinen ihonväri mitattiin Minolta Chroma Meter CR-400:lla ja L*a*b*-järjestelmällä, joka tunnetaan myös nimellä Commission Internationale de l'Eclairage. Tämä on hyvin hyväksytty mittayksikkö, jossa L* vastaa kirkkautta ja a* ja b* vastaavat värillisyyttä.

Mittaukset tehtiin lähtötilanteessa ja 1 vuoden kuluttua. Tiedot kustakin ajankohdasta ja kustakin paikasta (ylä- ja alaluomet tai posket/kasvot) laskettiin keskiarvoiksi ja vähennettiin kyseisen paikan perusarvosta. Kuusi ennalta määrättyä aluetta ylä- ja alaluomessa ja sen ympärillä sekä 2 kasvojen/posken aluetta mitattiin. Ylä- ja alaluomearvot laskettiin keskiarvoiksi ja ilmoitettiin yhtenä arvona kullekin paikalle eli yläluomelle, alaluomelle ja poskille/kasvoille. Luminanssin lasku osoittaa lisääntynyttä pigmentaatiota mittauskohdassa.

yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Deepak P Edward, MD, Summa Health System
  • Päätutkija: Smajo Osmanovic, MD, Arlington eye Associates

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. kesäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 26. kesäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 18. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa