Effektene av Xalatan, Travatan og Lumigan på hudpigmentering nær øyet
14. desember 2015 oppdatert av: Deepak P. Edward, Summa Health System
Effektene av latanoprost, bimatoprost og travoprost på periokulær hudpigmentering
Hensikten med denne studien er å studere endringer i hudfarge som kan være forårsaket av bruk av en av de tre øyemedisinene: Xalatan, Travatan eller Lumigan.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En uvanlig bivirkning av prostaglandin øyedråper er en endring i fargen på huden rundt øynene, som er reversibel.
Det er tre forskjellige merker av medisinen som er like effektive for å senke øyetrykket, men sannsynligheten for å endre hudfarge er ukjent.
Kvalifiserte pasienter vil bli tilfeldig tildelt en av de tre øyedråpene.
Vi vil ta hudfargemålinger fra flere steder i ansiktet i løpet av ett år for å måle pigmentforandringer.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
89
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Arlington Heights, Illinois, Forente stater, 60005
- Arlington Eye Physicians
-
-
Ohio
-
Akron, Ohio, Forente stater, 44304
- Summa Health System
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
30 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter nylig diagnostisert med primær åpenvinkelglaukom eller okulær hypertensjon
- Kaukasiske og afroamerikanske etnisiteter
- Mann og kvinne
- Alder 30 og oppover
Ekskluderingskriterier:
- En historie med okulær medisinbruk i løpet av de siste 12 månedene
- Inflammatoriske/allergiske hudsykdommer eller dermatitt
- tilstedeværelse av periokulære hyperpigmenterte hudlesjoner
- Systemiske pigmenteringsforstyrrelser
- Bruk av systemiske legemidler som kan påvirke hudpigmentering
- Besøk av solarium, eller bruk av selvbruningsprodukter
- Graviditet eller pasienter som planlegger å bli gravide i nær fremtid
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Lumigan
Pasienter tildelt Lumigan/bimatoprost én dråpe før sengetid (qhs) til berørte øye(r)
|
Lumigan/bimatoprost 0,03 % oftalmisk løsning én dråpe qhs i ett år
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Xalatan
Pasienter tildelt Xalatan/latanoprost én dråpe før sengetid (qhs) til berørte øye(r)
|
Xalatan/latanoprost 0,005 % oftalmisk løsning én dråpe qhs i ett år
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Travatan
Pasienter tildelt Travatan/travoprost én dråpe før sengetid (qhs) til berørte øye(r)
|
Travatan/travoprost 0,004 % oftalmisk løsning én dråpe qhs i ett år
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Omfanget av latanoprost-, bimatoprost- og travoprost-indusert periokulær hudhyperpigmentering over ett års tidsforløp hos nylig diagnostiserte pasienter med primær åpen vinkel og okulær hypertensjon.
Tidsramme: ett år
|
Periokulær hudfarge ble målt med Minolta Chroma Meter CR-400 og L*a*b*-systemet, også kjent som Commission Internationale de l'Eclairage. Dette er en godt akseptert måleenhet der L* tilsvarer lysstyrke og a* og b* tilsvarer kromatisitet. Målinger ble tatt ved baseline og 1 år. Data fra hvert tidspunkt og hvert sted (øvre og nedre øyelokk eller kinn/ansikt) ble beregnet som gjennomsnitt, og trukket fra grunnlinjeverdien for det stedet. Seks forhåndsbestemte områder på og rundt øvre og nedre øyelokk og 2 områder av ansiktet/kinnet ble målt. Det ble målt gjennomsnittsverdier for øvre og nedre øyelokk og rapportert som enkeltverdier for hvert sted, dvs. øvre øyelokk, nedre øyelokk og kinn/ansikt. En reduksjon i luminans indikerer økt pigmentering på målestedet. |
ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Deepak P Edward, MD, Summa Health System
- Hovedetterforsker: Smajo Osmanovic, MD, Arlington eye Associates
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Wand M, Ritch R, Isbey EK Jr, Zimmerman TJ. Latanoprost and periocular skin color changes. Arch Ophthalmol. 2001 Apr;119(4):614-5. No abstract available.
- Draaijers LJ, Tempelman FR, Botman YA, Kreis RW, Middelkoop E, van Zuijlen PP. Colour evaluation in scars: tristimulus colorimeter, narrow-band simple reflectance meter or subjective evaluation? Burns. 2004 Mar;30(2):103-7. doi: 10.1016/j.burns.2003.09.029.
- Albert DM, Gangnon RE, Zimbric ML, Damico CM, Fisher MR, Gleiser J, Grossniklaus HE, Green WR. A study of iridectomy histopathologic features of latanoprost- and non-latanoprost-treated patients. Arch Ophthalmol. 2004 Nov;122(11):1680-5. doi: 10.1001/archopht.122.11.1680.
- Herndon LW, Robert D Williams, Wand M, Asrani S. Increased periocular pigmentation with ocular hypotensive lipid use in African Americans. Am J Ophthalmol. 2003 May;135(5):713-5. doi: 10.1016/s0002-9394(02)02146-3.
- Kook MS, Lee K. Increased eyelid pigmentation associated with use of latanoprost. Am J Ophthalmol. 2000 Jun;129(6):804-6. doi: 10.1016/s0002-9394(00)00402-5.
- Kapur R, Osmanovic S, Toyran S, Edward DP. Bimatoprost-induced periocular skin hyperpigmentation: histopathological study. Arch Ophthalmol. 2005 Nov;123(11):1541-6. doi: 10.1001/archopht.123.11.1541.
- Doshi M, Edward DP, Osmanovic S. Clinical course of bimatoprost-induced periocular skin changes in Caucasians. Ophthalmology. 2006 Nov;113(11):1961-7. doi: 10.1016/j.ophtha.2006.05.041. Epub 2006 Aug 28.
- Wistrand PJ, Stjernschantz J, Olsson K. The incidence and time-course of latanoprost-induced iridial pigmentation as a function of eye color. Surv Ophthalmol. 1997 Feb;41 Suppl 2:S129-38. doi: 10.1016/s0039-6257(97)80020-3.
- Alm A, Widengard I. Latanoprost: experience of 2-year treatment in Scandinavia. Acta Ophthalmol Scand. 2000 Feb;78(1):71-6. doi: 10.1034/j.1600-0420.2000.078001071.x.
- McCarey BE, Kapik BM, Kane FE; Unoprostone Monotherapy Study Group. Low incidence of iris pigmentation and eyelash changes in 2 randomized clinical trials with unoprostone isopropyl 0.15%. Ophthalmology. 2004 Aug;111(8):1480-8. doi: 10.1016/j.ophtha.2003.11.013.
- Alm A, Schoenfelder J, McDermott J. A 5-year, multicenter, open-label, safety study of adjunctive latanoprost therapy for glaucoma. Arch Ophthalmol. 2004 Jul;122(7):957-65. doi: 10.1001/archopht.122.7.957.
- German EJ, Hurst MA, Wood D, Gilchrist J. A novel system for the objective classification of iris colour and its correlation with response to 1% tropicamide. Ophthalmic Physiol Opt. 1998 Mar;18(2):103-10.
- Takamoto T, Schwartz B, Cantor LB, Hoop JS, Steffens T. Measurement of iris color using computerized image analysis. Curr Eye Res. 2001 Jun;22(6):412-9. doi: 10.1076/ceyr.22.6.412.5490.
- Melgosa M, Rivas MJ, Gomez L, Hita E. Towards a colorimetric characterization of the human iris. Ophthalmic Physiol Opt. 2000 May;20(3):252-60.
- Elbaum M, Kopf AW, Rabinovitz HS, Langley RG, Kamino H, Mihm MC Jr, Sober AJ, Peck GL, Bogdan A, Gutkowicz-Krusin D, Greenebaum M, Keem S, Oliviero M, Wang S. Automatic differentiation of melanoma from melanocytic nevi with multispectral digital dermoscopy: a feasibility study. J Am Acad Dermatol. 2001 Feb;44(2):207-18. doi: 10.1067/mjd.2001.110395.
- Fullerton A, Fischer T, Lahti A, Wilhelm KP, Takiwaki H, Serup J. Guidelines for measurement of skin colour and erythema. A report from the Standardization Group of the European Society of Contact Dermatitis. Contact Dermatitis. 1996 Jul;35(1):1-10. doi: 10.1111/j.1600-0536.1996.tb02258.x.
- Andreassi L, Flori L. Practical applications of cutaneous colorimetry. Clin Dermatol. 1995 Jul-Aug;13(4):369-73. doi: 10.1016/0738-081x(95)00069-r.
- Dornelles S, Goldim J, Cestari T. Determination of the minimal erythema dose and colorimetric measurements as indicators of skin sensitivity to UV-B radiation. Photochem Photobiol. 2004 Jun;79(6):540-4. doi: 10.1562/yg-03-08.1.
- Youn JI, Park JY, Jo SJ, Rim JH, Choe YB. Assessment of the usefulness of skin phototype and skin color as the parameter of cutaneous narrow band UVB sensitivity in psoriasis patients. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2003 Oct;19(5):261-4. doi: 10.1034/j.1600-0781.2003.00047.x.
- De Felice C, Flori ML, Pellegrino M, Toti P, Stanghellini E, Molinu A, Tosi P, Bagnoli F. Predictive value of skin color for illness severity in the high-risk newborn. Pediatr Res. 2002 Jan;51(1):100-5. doi: 10.1203/00006450-200201000-00018.
- Tsai TF, Bowman PH, Jee SH, Maibach HI. Effects of glycolic acid on light-induced skin pigmentation in Asian and caucasian subjects. J Am Acad Dermatol. 2000 Aug;43(2 Pt 1):238-43. doi: 10.1067/mjd.2000.104894. Erratum In: J Am Acad Dermatol 2000 Oct;43(4):609. Paul, BH [corrected to Bowman, PH].
- Rubegni P, Cevenini G, Barbini P, Flori ML, Fimiani M, Andreassi L. Quantitative characterization and study of the relationship between constitutive-facultative skin color and phototype in Caucasians. Photochem Photobiol. 1999 Sep;70(3):303-7.
- Park SB, Suh DH, Youn JI. A long-term time course of colorimetric evaluation of ultraviolet light-induced skin reactions. Clin Exp Dermatol. 1999 Jul;24(4):315-20. doi: 10.1046/j.1365-2230.1999.00488.x.
- Trujillo O, Vanezis P, Cermignani M. Photometric assessment of skin colour and lightness using a tristimulus colorimeter: reliability of inter and intra-investigator observations in healthy adult volunteers. Forensic Sci Int. 1996 Jul 31;81(1):1-10. doi: 10.1016/0379-0738(96)01939-1.
- Maeda M, Kachi H, Matubara K, Mori S, Kitajima Y. Pigmentation abnormalities in systemic scleroderma examined by using a colorimeter (Choromo Meter CR-200). J Dermatol Sci. 1996 Mar;11(3):228-33. doi: 10.1016/0923-1811(95)00446-7.
- Wu H, Wang H, Li H, Oshuaakey J, Xiao F, Ke Y, Xu H, Xiao J, Lu D, Parra E, Shriver M, Xiong M, Barton SA, Hewett-Emmett D, Liu W, Ji L. Skin reflectance in the Han Chinese and Tibetan populations. Hum Biol. 2001 Jun;73(3):461-6. doi: 10.1353/hub.2001.0043.
- Van den Kerckhove E, Staes F, Flour M, Stappaerts K, Boeckx W. Reproducibility of repeated measurements on healthy skin with Minolta Chromameter CR-300. Skin Res Technol. 2001 Feb;7(1):56-9. doi: 10.1034/j.1600-0846.2001.007001056.x.
- Takiwaki H, Miyaoka Y, Skrebova N, Kohno H, Arase S. Skin reflectance-spectra and colour-value dependency on measuring-head aperture area in ordinary reflectance spectrophotometry and tristimulus colourimetry. Skin Res Technol. 2002 May;8(2):94-7. doi: 10.1034/j.1600-0846.2001.80206.x.
- Lee JA, Osmanovic S, Viana MA, Kapur R, Meghpara B, Edward DP. Objective measurement of periocular pigmentation. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2008 Dec;24(6):285-90. doi: 10.1111/j.1600-0781.2008.00377.x.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. juni 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. juni 2008
Først lagt ut (Anslag)
26. juni 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
18. januar 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. desember 2015
Sist bekreftet
1. desember 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Pfizer GA6111AX
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .