Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Xalatan, Travatan és Lumigan hatása a bőr pigmentációjára a szem közelében

2015. december 14. frissítette: Deepak P. Edward, Summa Health System

A latanoproszt, a bimatoproszt és a travoproszt hatása a szemkörnyéki bőrpigmentációra

Ennek a vizsgálatnak a célja a bőrszín változásainak tanulmányozása, amelyeket a három szemgyógyszer (Xalatan, Travatan vagy Lumigan) valamelyikének alkalmazása okozhat.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A prosztaglandin szemcseppek egyik nem gyakori mellékhatása a szem körüli bőr színének megváltozása, amely visszafordítható. Három különböző márkájú gyógyszer létezik, amelyek egyformán hatékonyan csökkentik a szemnyomást, de a bőrszín megváltozásának valószínűsége nem ismert. A minősített betegek véletlenszerűen kerülnek beosztásra, hogy a három szemcsepp egyikét használják. Bőrszín méréseket végzünk az arc több pontjáról egy éven keresztül a pigmentáció változásának mérésére.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

89

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Illinois
      • Arlington Heights, Illinois, Egyesült Államok, 60005
        • Arlington Eye Physicians
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Egyesült Államok, 44304
        • Summa Health System

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

30 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • a közelmúltban primer nyitott zugú glaukómával vagy okuláris hipertóniával diagnosztizált betegek
  • Kaukázusi és afroamerikai etnikumok
  • Férfi és nő
  • 30 éves és idősebb

Kizárási kritériumok:

  • Szemészeti gyógyszerhasználat kórtörténete az elmúlt 12 hónapban
  • Gyulladásos/allergiás bőrbetegségek vagy dermatitisz
  • szemkörüli hiperpigmentált bőrelváltozások jelenléte
  • Szisztémás pigmentációs rendellenességek
  • Szisztémás gyógyszerek alkalmazása, amelyek befolyásolhatják a bőr pigmentációját
  • Barnító szalonok látogatása, vagy önbarnító termékek használata
  • Terhesség vagy a közeljövőben terhességet tervező betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Lumigan
A Lumigan/bimatoprost kezelésben részesült betegek egy csepp lefekvés előtt (qhs) az érintett szem(ek)be
Lumigan/bimatoprost 0,03%-os szemészeti oldat egy csepp qhs egy évig
Más nevek:
  • Lumigan 0,03%
Aktív összehasonlító: Xalatan
A Xalatan/latanoprost kezelést kapó betegek egy csepp lefekvés előtt (qhs) az érintett szem(ek)be
Xalatan/latanoprost 0,005%-os szemészeti oldat egy csepp qhs egy évig
Más nevek:
  • Xalatan 0,005%
Aktív összehasonlító: Travatan
Travatan/travoprost kezelésben részesülő betegek egy csepp lefekvés előtt (qhs) az érintett szem(ek)be
Travatan/travoprost 0,004%-os szemészeti oldat egy csepp qhs egy évig
Más nevek:
  • Travatan 0,004%

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A latanoproszt, a bimatoproszt és a travoproszt által kiváltott szemkörnyéki bőrhiperpigmentáció mértéke egy év alatt újonnan diagnosztizált elsődleges nyitott szögű és okuláris hipertóniás betegeknél.
Időkeret: egy év

A szemkörnyéki bőrszínt a Minolta Chroma Meter CR-400 és a Commission Internationale de l'Eclairage néven is ismert L*a*b* rendszerrel mérték. Ez egy jól elfogadott mértékegység, amelyben L* a fényerőt, a* és b* pedig a színvilágot jelenti.

A méréseket a kiinduláskor és 1 év múlva végezték. Az egyes időpontokból és minden helyről (felső és alsó szemhéj vagy arc/arc) származó adatokat átlagoltuk, és kivontuk az adott hely alapértékéből. Hat előre meghatározott területet a felső és az alsó szemhéjon és azok körül, valamint az arc/arc 2 területét mértük meg. A felső és alsó szemhéj értékeket átlagoltuk, és minden helyen egyetlen értékként jelentették, azaz: felső szemhéj, alsó szemhéj és arc/arc. A fénysűrűség csökkenése fokozott pigmentációt jelez a mérés helyén.

egy év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Deepak P Edward, MD, Summa Health System
  • Kutatásvezető: Smajo Osmanovic, MD, Arlington eye Associates

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. június 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. június 25.

Első közzététel (Becslés)

2008. június 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. január 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. december 14.

Utolsó ellenőrzés

2015. december 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel