Wpływ Xalatan, Travatan i Lumigan na pigmentację skóry w pobliżu oka
14 grudnia 2015 zaktualizowane przez: Deepak P. Edward, Summa Health System
Wpływ latanoprostu, bimatoprostu i trawoprostu na pigmentację skóry wokół oczu
Celem tego badania jest zbadanie zmian w kolorze skóry, które mogą być spowodowane zastosowaniem jednego z trzech leków do oczu: Xalatan, Travatan lub Lumigan.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jednym z rzadkich skutków ubocznych kropli do oczu prostaglandyn jest zmiana koloru skóry wokół oczu, która jest odwracalna.
Istnieją trzy różne marki leku, które są równie skuteczne w obniżaniu ciśnienia w oku, ale prawdopodobieństwo zmiany koloru skóry przez nie jest nieznane.
Kwalifikujący się pacjenci zostaną losowo przydzieleni do użycia jednej z trzech kropli do oczu.
W ciągu roku wykonamy pomiary koloru skóry z kilku miejsc na twarzy, aby zmierzyć zmiany pigmentacji.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
89
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Arlington Heights, Illinois, Stany Zjednoczone, 60005
- Arlington Eye Physicians
-
-
Ohio
-
Akron, Ohio, Stany Zjednoczone, 44304
- Summa Health System
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
30 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów z niedawno rozpoznaną jaskrą pierwotną otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym
- Grupy etniczne rasy kaukaskiej i afroamerykańskiej
- Mężczyzna i kobieta
- Wiek 30 lat i więcej
Kryteria wyłączenia:
- Historia stosowania leków do oczu w ciągu ostatnich 12 miesięcy
- Zapalne/alergiczne choroby skóry lub zapalenie skóry
- obecność przebarwionych zmian skórnych wokół oczu
- Ogólnoustrojowe zaburzenia pigmentacji
- Stosowanie leków ogólnoustrojowych, które mogą wpływać na pigmentację skóry
- Wizyta w solarium lub korzystanie z samoopalaczy
- Ciąża lub pacjentki planujące zajście w ciążę w najbliższej przyszłości
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Lumigan
Pacjenci przydzieleni do grupy Lumigan/bimatoprost jedna kropla przed snem (qhs) do chorego oka (oczu)
|
Lumigan/bimatoprost 0,03% roztwór oftalmiczny jedna kropla qhs przez 1 rok
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Xalatan
Pacjenci przydzieleni do grupy Xalatan/latanoprost jedna kropla przed snem (qhs) do chorego oka (oczu)
|
Xalatan/latanoprost 0,005% roztwór oftalmiczny jedna kropla qhs przez 1 rok
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Travatan
Pacjenci przypisani do Travatan/trawoprost jedna kropla przed snem (qhs) do chorego oka (oczu)
|
Travatan/travoprost 0,004% roztwór oftalmiczny jedna kropla qhs przez jeden rok
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zakres stosowania latanoprostu, bimatoprostu i trawoprostu wywołał hiperpigmentację skóry wokół oczu w ciągu jednego roku u nowo zdiagnozowanych pacjentów z pierwotnym otwartym kątem przesączania i nadciśnieniem ocznym.
Ramy czasowe: rok
|
Kolor skóry wokół oczu mierzono za pomocą Minolta Chroma Meter CR-400 i systemu L*a*b*, znanego również jako Commission Internationale de l'Eclairage. Jest to dobrze przyjęta jednostka miary, w której L* odpowiada jasności, a a* ib* odpowiadają chromatyczności. Pomiary wykonano na początku badania i po 1 roku. Dane z każdego punktu czasowego i każdej lokalizacji (górne i dolne powieki lub policzki/twarz) uśredniono i odjęto od wartości wyjściowej dla tej lokalizacji. Zmierzono sześć wcześniej określonych obszarów na i wokół górnej i dolnej powieki oraz 2 obszary twarzy/policzka. Wartości górnej i dolnej powieki uśredniono i podawano jako pojedynczą wartość dla każdego miejsca, tj. górnej powieki, dolnej powieki i policzka/twarzy. Spadek luminancji wskazuje na zwiększoną pigmentację w miejscu pomiaru. |
rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Deepak P Edward, MD, Summa Health System
- Główny śledczy: Smajo Osmanovic, MD, Arlington eye Associates
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Wand M, Ritch R, Isbey EK Jr, Zimmerman TJ. Latanoprost and periocular skin color changes. Arch Ophthalmol. 2001 Apr;119(4):614-5. No abstract available.
- Draaijers LJ, Tempelman FR, Botman YA, Kreis RW, Middelkoop E, van Zuijlen PP. Colour evaluation in scars: tristimulus colorimeter, narrow-band simple reflectance meter or subjective evaluation? Burns. 2004 Mar;30(2):103-7. doi: 10.1016/j.burns.2003.09.029.
- Albert DM, Gangnon RE, Zimbric ML, Damico CM, Fisher MR, Gleiser J, Grossniklaus HE, Green WR. A study of iridectomy histopathologic features of latanoprost- and non-latanoprost-treated patients. Arch Ophthalmol. 2004 Nov;122(11):1680-5. doi: 10.1001/archopht.122.11.1680.
- Herndon LW, Robert D Williams, Wand M, Asrani S. Increased periocular pigmentation with ocular hypotensive lipid use in African Americans. Am J Ophthalmol. 2003 May;135(5):713-5. doi: 10.1016/s0002-9394(02)02146-3.
- Kook MS, Lee K. Increased eyelid pigmentation associated with use of latanoprost. Am J Ophthalmol. 2000 Jun;129(6):804-6. doi: 10.1016/s0002-9394(00)00402-5.
- Kapur R, Osmanovic S, Toyran S, Edward DP. Bimatoprost-induced periocular skin hyperpigmentation: histopathological study. Arch Ophthalmol. 2005 Nov;123(11):1541-6. doi: 10.1001/archopht.123.11.1541.
- Doshi M, Edward DP, Osmanovic S. Clinical course of bimatoprost-induced periocular skin changes in Caucasians. Ophthalmology. 2006 Nov;113(11):1961-7. doi: 10.1016/j.ophtha.2006.05.041. Epub 2006 Aug 28.
- Wistrand PJ, Stjernschantz J, Olsson K. The incidence and time-course of latanoprost-induced iridial pigmentation as a function of eye color. Surv Ophthalmol. 1997 Feb;41 Suppl 2:S129-38. doi: 10.1016/s0039-6257(97)80020-3.
- Alm A, Widengard I. Latanoprost: experience of 2-year treatment in Scandinavia. Acta Ophthalmol Scand. 2000 Feb;78(1):71-6. doi: 10.1034/j.1600-0420.2000.078001071.x.
- McCarey BE, Kapik BM, Kane FE; Unoprostone Monotherapy Study Group. Low incidence of iris pigmentation and eyelash changes in 2 randomized clinical trials with unoprostone isopropyl 0.15%. Ophthalmology. 2004 Aug;111(8):1480-8. doi: 10.1016/j.ophtha.2003.11.013.
- Alm A, Schoenfelder J, McDermott J. A 5-year, multicenter, open-label, safety study of adjunctive latanoprost therapy for glaucoma. Arch Ophthalmol. 2004 Jul;122(7):957-65. doi: 10.1001/archopht.122.7.957.
- German EJ, Hurst MA, Wood D, Gilchrist J. A novel system for the objective classification of iris colour and its correlation with response to 1% tropicamide. Ophthalmic Physiol Opt. 1998 Mar;18(2):103-10.
- Takamoto T, Schwartz B, Cantor LB, Hoop JS, Steffens T. Measurement of iris color using computerized image analysis. Curr Eye Res. 2001 Jun;22(6):412-9. doi: 10.1076/ceyr.22.6.412.5490.
- Melgosa M, Rivas MJ, Gomez L, Hita E. Towards a colorimetric characterization of the human iris. Ophthalmic Physiol Opt. 2000 May;20(3):252-60.
- Elbaum M, Kopf AW, Rabinovitz HS, Langley RG, Kamino H, Mihm MC Jr, Sober AJ, Peck GL, Bogdan A, Gutkowicz-Krusin D, Greenebaum M, Keem S, Oliviero M, Wang S. Automatic differentiation of melanoma from melanocytic nevi with multispectral digital dermoscopy: a feasibility study. J Am Acad Dermatol. 2001 Feb;44(2):207-18. doi: 10.1067/mjd.2001.110395.
- Fullerton A, Fischer T, Lahti A, Wilhelm KP, Takiwaki H, Serup J. Guidelines for measurement of skin colour and erythema. A report from the Standardization Group of the European Society of Contact Dermatitis. Contact Dermatitis. 1996 Jul;35(1):1-10. doi: 10.1111/j.1600-0536.1996.tb02258.x.
- Andreassi L, Flori L. Practical applications of cutaneous colorimetry. Clin Dermatol. 1995 Jul-Aug;13(4):369-73. doi: 10.1016/0738-081x(95)00069-r.
- Dornelles S, Goldim J, Cestari T. Determination of the minimal erythema dose and colorimetric measurements as indicators of skin sensitivity to UV-B radiation. Photochem Photobiol. 2004 Jun;79(6):540-4. doi: 10.1562/yg-03-08.1.
- Youn JI, Park JY, Jo SJ, Rim JH, Choe YB. Assessment of the usefulness of skin phototype and skin color as the parameter of cutaneous narrow band UVB sensitivity in psoriasis patients. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2003 Oct;19(5):261-4. doi: 10.1034/j.1600-0781.2003.00047.x.
- De Felice C, Flori ML, Pellegrino M, Toti P, Stanghellini E, Molinu A, Tosi P, Bagnoli F. Predictive value of skin color for illness severity in the high-risk newborn. Pediatr Res. 2002 Jan;51(1):100-5. doi: 10.1203/00006450-200201000-00018.
- Tsai TF, Bowman PH, Jee SH, Maibach HI. Effects of glycolic acid on light-induced skin pigmentation in Asian and caucasian subjects. J Am Acad Dermatol. 2000 Aug;43(2 Pt 1):238-43. doi: 10.1067/mjd.2000.104894. Erratum In: J Am Acad Dermatol 2000 Oct;43(4):609. Paul, BH [corrected to Bowman, PH].
- Rubegni P, Cevenini G, Barbini P, Flori ML, Fimiani M, Andreassi L. Quantitative characterization and study of the relationship between constitutive-facultative skin color and phototype in Caucasians. Photochem Photobiol. 1999 Sep;70(3):303-7.
- Park SB, Suh DH, Youn JI. A long-term time course of colorimetric evaluation of ultraviolet light-induced skin reactions. Clin Exp Dermatol. 1999 Jul;24(4):315-20. doi: 10.1046/j.1365-2230.1999.00488.x.
- Trujillo O, Vanezis P, Cermignani M. Photometric assessment of skin colour and lightness using a tristimulus colorimeter: reliability of inter and intra-investigator observations in healthy adult volunteers. Forensic Sci Int. 1996 Jul 31;81(1):1-10. doi: 10.1016/0379-0738(96)01939-1.
- Maeda M, Kachi H, Matubara K, Mori S, Kitajima Y. Pigmentation abnormalities in systemic scleroderma examined by using a colorimeter (Choromo Meter CR-200). J Dermatol Sci. 1996 Mar;11(3):228-33. doi: 10.1016/0923-1811(95)00446-7.
- Wu H, Wang H, Li H, Oshuaakey J, Xiao F, Ke Y, Xu H, Xiao J, Lu D, Parra E, Shriver M, Xiong M, Barton SA, Hewett-Emmett D, Liu W, Ji L. Skin reflectance in the Han Chinese and Tibetan populations. Hum Biol. 2001 Jun;73(3):461-6. doi: 10.1353/hub.2001.0043.
- Van den Kerckhove E, Staes F, Flour M, Stappaerts K, Boeckx W. Reproducibility of repeated measurements on healthy skin with Minolta Chromameter CR-300. Skin Res Technol. 2001 Feb;7(1):56-9. doi: 10.1034/j.1600-0846.2001.007001056.x.
- Takiwaki H, Miyaoka Y, Skrebova N, Kohno H, Arase S. Skin reflectance-spectra and colour-value dependency on measuring-head aperture area in ordinary reflectance spectrophotometry and tristimulus colourimetry. Skin Res Technol. 2002 May;8(2):94-7. doi: 10.1034/j.1600-0846.2001.80206.x.
- Lee JA, Osmanovic S, Viana MA, Kapur R, Meghpara B, Edward DP. Objective measurement of periocular pigmentation. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2008 Dec;24(6):285-90. doi: 10.1111/j.1600-0781.2008.00377.x.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 czerwca 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 czerwca 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
26 czerwca 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
18 stycznia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 grudnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pfizer GA6111AX
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .