Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние Ксалатана, Траватана и Люмигана на пигментацию кожи вокруг глаз

14 декабря 2015 г. обновлено: Deepak P. Edward, Summa Health System

Влияние латанопроста, биматопроста и травопроста на периокулярную пигментацию кожи

Целью данного исследования является изучение изменений цвета кожи, которые могут быть вызваны применением одного из трех глазных препаратов: Ксалатан, Траватан или Люмиган.

Обзор исследования

Подробное описание

Одним необычным побочным эффектом глазных капель с простагландином является изменение цвета кожи вокруг глаз, которое является обратимым. Есть три разных марки лекарства, которые одинаково эффективны для снижения внутриглазного давления, но их вероятность изменения цвета кожи неизвестна. Отобранные пациенты будут случайным образом назначены для использования одной из трех глазных капель. Мы проведем измерения цвета кожи в нескольких местах на лице в течение одного года, чтобы измерить изменения пигментации.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

89

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Illinois
      • Arlington Heights, Illinois, Соединенные Штаты, 60005
        • Arlington Eye Physicians
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Соединенные Штаты, 44304
        • Summa Health System

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

30 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с недавно диагностированной первичной открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией
  • европеоиды и афроамериканцы
  • Мужчина и женщина
  • Возраст 30 лет и старше

Критерий исключения:

  • История использования глазных препаратов в течение последних 12 месяцев
  • Воспалительные/аллергические заболевания кожи или дерматиты
  • наличие периокулярных гиперпигментированных поражений кожи
  • Системные нарушения пигментации
  • Использование системных препаратов, которые могут повлиять на пигментацию кожи.
  • Посещение соляриев или использование средств для автозагара.
  • Беременность или пациенты, планирующие забеременеть в ближайшем будущем

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Лумиган
Пациенты, получающие люмиган/биматопрост по одной капле перед сном (qhs) в пораженный глаз(а)
Люмиган/биматопрост 0,03% офтальмологический раствор по одной капле каждые сутки в течение одного года
Другие имена:
  • Люмиган 0,03%
Активный компаратор: Халатан
Пациенты, получающие ксалатан/латанопрост по одной капле перед сном (qhs) в пораженный глаз(а)
Ксалатан/латанопрост 0,005% офтальмологический раствор по одной капле каждые сутки в течение одного года
Другие имена:
  • Ксалатан 0,005%
Активный компаратор: Траватан
Пациенты, получающие Траватан/травопрост по одной капле перед сном (qhs) в пораженный(ые) глаз(а)
Траватан/травопрост 0,004% офтальмологический раствор по одной капле каждые сутки в течение одного года
Другие имена:
  • Траватан 0,004%

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Степень индуцированной латанопростом, биматопростом и травопростом периокулярной гиперпигментации кожи в течение одного года у пациентов с недавно диагностированной первичной открытоугольной и глазной гипертензией.
Временное ограничение: один год

Цвет периокулярной кожи измеряли с помощью Minolta Chroma Meter CR-400 и системы L*a*b*, также известной как Commission Internationale de l'Eclairage. Это общепринятая единица измерения, в которой L* соответствует яркости, а a* и b* соответствуют цветности.

Измерения проводились в начале исследования и через 1 год. Данные для каждой временной точки и каждого местоположения (верхние и нижние веки или щеки/лицо) усреднялись и вычитались из исходного значения для этого местоположения. Были измерены шесть предварительно определенных областей на верхнем и нижнем веке и вокруг них, а также 2 области лица/щеки. Значения для верхнего и нижнего века усреднялись и сообщались как одно значение для каждого места, то есть для верхних век, нижнего века и щеки/лица. Снижение яркости указывает на усиление пигментации в месте измерения.

один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Deepak P Edward, MD, Summa Health System
  • Главный следователь: Smajo Osmanovic, MD, Arlington eye Associates

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июня 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июня 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 июня 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 января 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2015 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться