Pakkoilmalämmityksen ja kiertovesipatjan vaikutus lämpöhäviön estämiseen verisuonikirurgian aikana
sunnuntai 27. syyskuuta 2009 päivittänyt: Mahidol University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko mittatilaustyönä valmistettu pakoilmalämmityspatja estää lämpöhäviötä verisuonikirurgiaan saavilla potilailla paremmin kuin kiertovesipatja
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Uudelleenkäytettävä, mittatilaustyönä valmistettu paineilmalämmityspatja tehtiin kevyestä tai keskipainoisesta vettä hylkivästä kankaasta, joka oli ommeltu patjan tapaan ja potilaan alle asetettiin kaksi käsivartta.
Toisen varren proksimaalisessa osassa oleva avoin reikä suunniteltiin kiinnitettäväksi lämpimän ilman syöttölaitteen letkulla.
Tämän patjan yläpintaan potilaan ympärille tehtiin pieniä reikiä (2-3 mm2), joiden etäisyys toisistaan oli 5 tuumaa, lukuun ottamatta potilaan alla olevaa aluetta, jossa reiät olivat 9 tuuman päässä toisistaan.
Potilaan paino estää ilman virtauksen ja estää lämpimän ilman puhalluksen suoraan potilaan alapuolelle.
Patjan yläosaan on liitetty erityinen lisäosa, joka voi yhdistää lämpimän ilman peittämään potilaan rintakehän.
Patjan yläosaan on liitetty erityinen lisäosa, joka voi ohjata lämmintä ilmaa peittämään potilaan rintakehän.
Patja on kooltaan 97 tuumaa x 97 tuumaa, siinä on 2 25 tuumaa x 16 tuumaa käsivartta ja erityinen 45 tuumaa x 12 tuuman lisäosa rinnan peittämiseksi lämpimällä ilmalla.
Tämä koko sopii 170 cm pitkälle potilaalle.
korkeus.
Uudelleenkäyttöä varten patja voidaan pestä, kuivata ja steriloida kaasulla tai autoklavoida yli 50 kertaa.
Steriili arkki parantaa hyvin leikkauskentän steriiliä ympäristöä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
44
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bangkok, Thaimaa, 10700
- Departnment of Anesthesiology,Siriraj Hospital, Mahidol University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 81 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat, joille tehdään verisuonikirurgia
Poissulkemiskriteerit:
Preoperatiivinen kuume
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: 1
lämmitys kiertovesipatjalla
|
2 = paineilmalämmityspatja 1 = kiertovesipatja |
|
Ei väliintuloa: 2
Pakkoilmalämmittävä patja
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
ihon ja nenänielun lämpötila
Aikaikkuna: 180 min
|
180 min
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
palovamma
Aikaikkuna: 3 päivää
|
3 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Suwannee Suraseraniwongse, MD, Mahidol University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. toukokuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. heinäkuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 9. heinäkuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 29. syyskuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 27. syyskuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Si 196/2007
- 003(1)/50
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .