Влияние принудительного обогрева воздуха и матраса с циркуляцией воды на предотвращение потери тепла во время сосудистой хирургии
27 сентября 2009 г. обновлено: Mahidol University
Целью данного исследования является определение того, может ли изготовленный на заказ матрас с принудительной подачей воздуха предотвратить потерю тепла у пациентов, перенесших операцию на сосудах, лучше, чем матрас с циркуляцией воды.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Многоразовый, изготовленный на заказ матрас с подогревом воздуха был сделан из водостойкой ткани легкой и средней плотности, сшитой как матрас с двумя рукавами, расположенными под пациентом.
Открытое отверстие в проксимальной части одной руки было предназначено для присоединения шланга устройства подачи теплого воздуха.
Небольшие отверстия (2-3 мм2), расположенные на расстоянии 5 дюймов друг от друга, были пробиты на верхней поверхности этого матраца вокруг пациента, за исключением области под пациентом, где отверстия находились на расстоянии 9 дюймов друг от друга.
Вес пациента будет препятствовать воздушному потоку и предотвратит прямой обдув тела пациента теплым воздухом.
К верхней части матраса прикреплен специальный отросток, который может подавать теплый воздух для покрытия грудной клетки пациента.
К верхней части матраса прикреплен специальный выступ, который может направлять теплый воздух на грудную клетку пациента.
Матрас 97 дюймов x 97 дюймов, с 2 рукавами 25 дюймов x 16 дюймов и специальным придатком 45 дюймов x 12 дюймов для покрытия груди с подачей теплого воздуха.
Этот размер подходит для пациента ростом 170 см.
рост.
Для повторного использования матрас можно стирать, сушить и стерилизовать газом или автоклавировать более 50 раз.
Стерильный лист хорошо улучшает стерильную среду операционного поля.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
44
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bangkok, Таиланд, 10700
- Departnment of Anesthesiology,Siriraj Hospital, Mahidol University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 81 год (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Пациенты, перенесшие операцию на сосудах
Критерий исключения:
Предоперационная лихорадка
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: 1
подогрев матрасом с циркуляцией воды
|
2=матрас с принудительным подогревом воздуха 1=матрас с циркуляцией воды |
|
Без вмешательства: 2
Матрас с принудительным подогревом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
температура кожи и носоглотки
Временное ограничение: 180 мин
|
180 мин
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
ожоговая рана
Временное ограничение: 3 дня
|
3 дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Suwannee Suraseraniwongse, MD, Mahidol university
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 мая 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 июля 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 июля 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 сентября 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 сентября 2009 г.
Последняя проверка
1 апреля 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Si 196/2007
- 003(1)/50
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .