Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Natriumtiosulfaatti kuulon heikkenemisen ehkäisyssä nuorilla potilailla, jotka saavat sisplatiinia äskettäin diagnosoituun sukusolukasvaimeen, hepatoblastoomaan, medulloblastoomaan, neuroblastoomaan, osteosarkoomaan tai muihin pahanlaatuisiin kasvaimiin

tiistai 7. marraskuuta 2023 päivittänyt: Children's Oncology Group

Satunnaistettu vaiheen III natriumtiosulfaattitutkimus sisplatiinin aiheuttaman ototoksisuuden ehkäisemiseksi lapsilla

PERUSTELUT: Natriumtiosulfaatti voi vähentää tai estää kuulon heikkenemistä nuorilla potilailla, jotka saavat sisplatiinia syöpään. Vielä ei tiedetä, onko natriumtiosulfaatti tehokkaampi kuin lisähoidon puuttuminen kuulonaleneman estämisessä.

TARKOITUS: Tässä satunnaistetussa vaiheen III tutkimuksessa tutkitaan natriumtiosulfaattia sen selvittämiseksi, kuinka hyvin se ehkäisee kuulon heikkenemistä nuorilla potilailla, jotka saavat sisplatiinia äskettäin diagnosoituun sukusolukasvaimeen, hepatoblastoomaan, medulloblastoomaan, neuroblastoomaan, osteosarkoomaan tai muihin pahanlaatuisiin kasvaimiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

Ensisijainen

  • Vertaa natriumtiosulfaatin tehokkuutta havainnointiin kuulon heikkenemisen ehkäisyssä nuorilla potilailla, jotka saavat sisplatiinia äskettäin diagnosoidun sukusolukasvaimen, hepatoblastooman, medulloblastooman, neuroblastooman, osteosarkooman tai muun pahanlaatuisen kasvaimen hoitoon.

Toissijainen

  • Vertailla näiden potilaiden kuulokynnysten keskimääräistä muutosta keskeisillä taajuuksilla.
  • Sisplatiiniin liittyvän asteen 3 ja 4 munuaistoksisuuden ja asteen 3 ja 4 sytopenian ilmaantuvuuden vertailemiseksi näillä potilailla.
  • Vertaa näiden potilaiden tapahtumatonta eloonjäämistä ja kokonaiseloonjäämistä.
  • Arvioida kahden keskeisen geenimutaation (TPMT ja COMT) yhteyttä sisplatiinin aiheuttaman kuulonaleneman kehittymiseen näillä potilailla.

OUTLINE: Tämä on monikeskustutkimus. Potilaat jaetaan aiemman kallon säteilyn (kyllä ​​vs. ei), iän (< 5 vuotta vs. ≥ 5 vuotta) ja sisplatiini-infuusion keston (< 2 tuntia vs. ≥ 2 tuntia) mukaan. Potilaat satunnaistetaan yhteen kahdesta haarasta.

  • Käsivarsi I (natriumtiosulfaatti): Potilaat saavat natriumtiosulfaattia IV 15 minuutin ajan alkaen 6 tunnin kuluttua kunkin sisplatiini-infuusion päättymisestä. Natriumtiosulfaattihoitoa jatketaan, kunnes sisplatiinihoito on päättynyt.
  • Käsivarsi II (havainto): Potilaat eivät saa natriumtiosulfaattia.

Potilaille tehdään audiologinen arviointi lähtötilanteessa ennen jokaista sisplatiinihoitoa ja sitten 4 viikon ja 1 vuoden kuluttua viimeisen sisplatiini- tai muun syöpähoitojakson jälkeen. Jotkut potilaat voivat kerätä sylkeä DNA-tutkimuksia varten.

Tutkimuksen päätyttyä potilaita seurataan säännöllisesti 10 vuoden ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

131

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Australia
    • Western Australia
      • Perth, Western Australia, Australia, 6001
        • Princess Margaret Hospital for Children
  • Kanada
      • Quebec, Kanada, G1V 4G2
        • Centre Hospitalier Universitaire de Quebec
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3V4
        • Children's and Women's Hospital of British Columbia
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E 0V9
        • CancerCare Manitoba
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3J 3G9
        • IWK Health Centre
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
        • Hospital for Sick Children
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1C5
        • Hôpital Sainte Justine
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 4H4
        • Saskatoon Cancer Centre at the University of Saskatchewan
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
        • UAB Comprehensive Cancer Center
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
        • Arkansas Cancer Research Center at University of Arkansas for Medical Sciences
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90027
        • Southern California Permanente Medical Group
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90027
        • Childrens Hospital Los Angeles
      • Madera, California, Yhdysvallat, 93638-8762
        • Children's Hospital Central California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92123-4282
        • Rady Children's Hospital - San Diego
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94115
        • UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Yhdysvallat, 06106
        • Connecticut Children's Medical Center
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06520-8028
        • Yale Cancer Center
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, Yhdysvallat, 19803
        • Alfred I. DuPont Hospital for Children
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20010-2970
        • Children's National Medical Center
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Yhdysvallat, 33901
        • Lee Cancer Care of Lee Memorial Health System
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32207
        • Nemours Children's Clinic
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center - Miami
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32803-1273
        • Florida Hospital Cancer Institute at Florida Hospital Orlando
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32806
        • Nemours Children's Clinic - Orlando
      • Pensacola, Florida, Yhdysvallat, 32504
        • Nemours Children's Clinic - Pensacola
      • Saint Petersburg, Florida, Yhdysvallat, 33701
        • All Children's Hospital
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33607
        • St. Joseph's Cancer Institute at St. Joseph's Hospital
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Yhdysvallat, 96813
        • Cancer Research Center of Hawaii
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Yhdysvallat, 83712-6297
        • Mountain States Tumor Institute at St. Luke's Regional Medical Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612-7243
        • University of Illinois Cancer Center
      • Peoria, Illinois, Yhdysvallat, 61603
        • Saint Jude Midwest Affiliate
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
        • Riley's Children Cancer Center at Riley Hospital for Children
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Yhdysvallat, 50309
        • Blank Children's Hospital
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242-1002
        • Holden Comprehensive Cancer Center at University of Iowa
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40232
        • Kosair Children's Hospital
    • Louisiana
      • Alexandria, Louisiana, Yhdysvallat, 71315-3198
        • Tulane Cancer Center Office of Clinical Research
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70118
        • Children's Hospital of New Orleans
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20889-5600
        • National Naval Medical Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109-0286
        • C.S. Mott Children's Hospital at University of Michigan Medical Center
      • Flint, Michigan, Yhdysvallat, 48503
        • Hurley Medical Center
      • Grand Rapids, Michigan, Yhdysvallat, 49503
        • Helen DeVos Children's Hospital at Spectrum Health
      • Kalamazoo, Michigan, Yhdysvallat, 49007-5381
        • Bronson Methodist Hospital
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55404
        • Children's Hospitals and Clinics of Minnesota - Minneapolis
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
        • Masonic Cancer Center at University of Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic Cancer Center
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64108
        • Children's Mercy Hospital
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63104
        • Cardinal Glennon Children's Hospital
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89109-2306
        • CCOP - Nevada Cancer Research Foundation
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Yhdysvallat, 07601
        • Hackensack University Medical Center Cancer Center
      • Newark, New Jersey, Yhdysvallat, 07112
        • Newark Beth Israel Medical Center
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87131-5636
        • University of New Mexico Cancer Center
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Herbert Irving Comprehensive Cancer Center at Columbia University Medical Center
      • Syracuse, New York, Yhdysvallat, 13210
        • SUNY Upstate Medical University Hospital
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28233-3549
        • Presbyterian Cancer Center at Presbyterian Hospital
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Duke Cancer Institute
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157-1096
        • Wake Forest University Comprehensive Cancer Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45229-3039
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106-5000
        • Rainbow Babies and Children's Hospital
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43205-2696
        • Nationwide Children's Hospital
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
        • Oklahoma University Cancer Institute
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97227
        • Legacy Emanuel Children's Hospital
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239-3098
        • Knight Cancer Institute at Oregon Health and Science University
    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18017
        • Lehigh Valley Hospital - Muhlenberg
      • Danville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17822-0001
        • Geisinger Cancer Institute at Geisinger Health
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
        • Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02903
        • Rhode Island Hospital Comprehensive Cancer Center
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Yhdysvallat, 57117-5039
        • Sanford Cancer Center at Sanford USD Medical Center
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat, 37916
        • East Tennessee Children's Hospital
    • Texas
      • Corpus Christi, Texas, Yhdysvallat, 78411
        • Driscoll Children's Hospital
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75390
        • Simmons Comprehensive Cancer Center at University of Texas Southwestern Medical Center - Dallas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78207
        • University of Texas Health Science Center at San Antonio
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Yhdysvallat, 23507-1971
        • Children's Hospital of The King's Daughters
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298-0037
        • Virginia Commonwealth University Massey Cancer Center
    • Washington
      • Spokane, Washington, Yhdysvallat, 99220-2555
        • Providence Cancer Center at Sacred Heart Medical Center
    • Wisconsin
      • Green Bay, Wisconsin, Yhdysvallat, 54307-3508
        • St. Vincent Hospital Regional Cancer Center
      • Marshfield, Wisconsin, Yhdysvallat, 54449
        • Marshfield Clinic - Marshfield Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Äskettäin diagnosoitu (aiemmin hoitamaton tai tällä hetkellä syöpähoitoa sen diagnoosin vuoksi, joka teki potilaan kelpoisuuden tähän tutkimukseen) sukusolukasvain, hepatoblastooma, medulloblastooma, neuroblastooma, osteosarkooma tai muu pahanlaatuinen kasvain
  • Suunnittelevat kemoterapiahoitoa, joka sisältää kumulatiivisen sisplatiiniannoksen ≥ 200 mg/m² ja yksittäisiä sisplatiiniannoksia infuusiona ≤ 6 tunnin aikana

  • Ilmoittautunut kuulonarvioinnin kliiniseen tutkimukseen COG-ACCL05C1

    • Normaalit kuulotulokset

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Karnofskyn suorituskykytila ​​(PS) 50-100 % (> 16-vuotiaille potilaille)
  • Lansky PS 50-100 % (potilaille ≤ 16-vuotiaat)
  • Seerumin natrium normaali
  • Absoluuttinen granulosyyttimäärä > 1 000/mm³
  • Verihiutalemäärä > 100 000/mm³
  • Kreatiniinipuhdistuma tai radioisotooppien glomerulussuodatusnopeus ≥ 70 ml/min TAI seerumin kreatiniini 0,4-1,7 mg/dl iän ja sukupuolen mukaan
  • Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 kertaa normaalin yläraja (ULN) iän mukaan
  • AST tai ALT < 2,5 kertaa ULN iän mukaan
  • Ei raskaana tai imettävänä
  • Negatiivinen raskaustesti (jos potilaalla on hedelmällisyyskyky)
  • Hedelmällisten potilaiden on käytettävä tehokasta ehkäisyä
  • Ei tunnettua yliherkkyyttä natriumtiosulfaatille tai muille tioliaineille (esim. amifostiinitrihydraatti, N-asetyylikysteiini, MESNA tai kaptopriili)

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Katso Taudin ominaisuudet

  • Ei aikaisempaa platinapohjaista kemoterapiaa (sisplatiini tai karboplatiini)

    • Muu aikaisempi kemoterapia sallittu
  • Aiempi kallon sädehoito (esim. medulloblastooman hoitoon) sallitaan, jos normaali kuulo dokumentoidaan sädehoidon päätyttyä ja ennen sisplatiinikemoterapiaan ilmoittautumista ja antamista

  • Vähintään 6 kuukautta aikaisemmasta hematopoieettisesta kantasolusiirrosta.

    • Ei todisteita siirrännäis-isäntätaudista

  • Ei samanaikaista ilmoittautumista toiseen COG-kliiniseen tutkimukseen syövän hoitoa varten.

    • Samanaikainen ilmoittautuminen ei-COG-kliiniseen tutkimukseen (esim. Head start) sallittu.
  • Kallon säteilytys kaiken sallitun systeemisen kemoterapian päätyttyä edellyttäen, että hoidon päättymisen jälkeinen audiometria on suoritettu ennen säteilytyksen aloittamista.
  • Samanaikainen sädehoito ekstrakraniaalisiin kohtiin sallittu.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: STS Arm (natriumtiosulfaattikäsittely)
Potilaat saavat natriumtiosulfaattia IV (annos 16 g/m2 tai 533 mg/kg potilaille, joiden hoitosuunnitelmassa sisplatiinia annetaan kilogrammaa kohti nuoren iän tai pienen kehon vuoksi) 15 minuutin ajan alkaen 6 tunnin kuluttua kunkin sisplatiini-infuusion päättymisestä. Natriumtiosulfaattihoitoa jatketaan, kunnes sisplatiinihoito on päättynyt.
Lääke: natriumtiosulfaatti
Koska IV
Muut nimet:
  • Natriumtiosulfaatti
  • ADH300001
  • Dinatriumtiosulfaattipentahydraatti
  • Na-tiosulfaatti
  • Natriumhyposulfiitti
  • Tiorikkihappo
  • Dinatriumsuola
  • Pentahydraatti
  • Monipuolinen
  • NSC# 45624
  • IND#72877
Menettely: tutkimus
Potilaat käyvät säännöllisesti audiologisissa arvioinneissa
Kokeellinen: Tarkkailuvarsi (ei natriumtiosulfaattikäsittelyä)
Potilaat eivät saa natriumtiosulfaattia.
Menettely: tutkimus
Potilaat käyvät säännöllisesti audiologisissa arvioinneissa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuulon heikkeneminen
Aikaikkuna: 4 viikkoa viimeisen sisplatiiniannoksen jälkeen
Kuulon menetys, joka määritellään vertaamalla kuulon herkkyyttä seuranta-arvioinnissa suhteessa lähtötilanteen mittauksiin ASHA-kriteereitä käyttäen.
4 viikkoa viimeisen sisplatiiniannoksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kuulokynnyksissä avaintaajuuksille 500 Hz
Aikaikkuna: 4 viikkoa viimeisen sisplatiiniannoksen jälkeen
Keskimääräinen kuulokynnyksen muutos (jälkeen ennen) 500 Hz:llä.
4 viikkoa viimeisen sisplatiiniannoksen jälkeen
Muutos kuulokynnyksissä avaintaajuuksille 1000 Hz
Aikaikkuna: 4 viikkoa viimeisen sisplatiiniannoksen jälkeen
Keskimääräinen muutos kuulokynnyksessä (jälkeen ennen) 1000 Hz:ssä.
4 viikkoa viimeisen sisplatiiniannoksen jälkeen
Muutos kuulokynnyksissä avaintaajuuksille 2000 Hz
Aikaikkuna: 4 viikkoa viimeisen sisplatiiniannoksen jälkeen
Keskimääräinen kuulokynnyksen muutos (jälkeen ennen) 2000 Hz:llä
4 viikkoa viimeisen sisplatiiniannoksen jälkeen
Muutos kuulokynnyksissä avaintaajuuksille 4000 Hz
Aikaikkuna: 4 viikkoa viimeisen sisplatiiniannoksen jälkeen
Keskimääräinen kuulokynnyksen muutos (jälkeen ennen) 4000 Hz:llä.
4 viikkoa viimeisen sisplatiiniannoksen jälkeen
Muutos kuulokynnyksissä avaintaajuuksille 8000 Hz
Aikaikkuna: 4 viikkoa viimeisen sisplatiiniannoksen jälkeen
Keskimääräinen kuulokynnyksen muutos (jälkeen ennen) 8000 Hz:llä.
4 viikkoa viimeisen sisplatiiniannoksen jälkeen
Tapahtumaton selviytyminen (EFS)
Aikaikkuna: 4 vuotta ilmoittautumisen jälkeen
Potilaiden osuus tapahtumavapaista 4 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Katso EFS-tulosmittarin kuvaus.
4 vuotta ilmoittautumisen jälkeen
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 4 vuotta ilmoittautumisen jälkeen
Ilmassa elossa olevien potilaiden osuus 4 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta. Katso käyttöjärjestelmän tulosmittarin kuvaus.
4 vuotta ilmoittautumisen jälkeen
Kuulon heikkeneminen potilailla, joilla on/ei ole kaksi avaingeenimutaatiota (TPMT ja COMT)
Aikaikkuna: 4 viikkoa viimeisen sisplatiiniannoksen jälkeen
4 viikkoa viimeisen sisplatiiniannoksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's Oncology Group

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: David R. Freyer, DO, MS, Children's Hospital Los Angeles

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 23. kesäkuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 9. huhtikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 16. heinäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ACCL0431
  • COG-ACCL0431 (Muu tunniste: Children's Oncology Group)
  • CDR0000588655 (Muu tunniste: Clinical Trials.gov)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa