Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Individually Based Psychosocial Rehabilitation for Older People With Serious Mental Illness (SMI)

maanantai 5. toukokuuta 2014 päivittänyt: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Individually Based Psychosocial Rehabilitation for Older People With SMI

The major goal of this project is to adapt an existing group-based psychosocial program to enhance community functioning in older people with serious mental illness (SMI). The focus of the adaptation is designing and evaluating an individually based rehabilitative program for older people with SMI who either cannot or choose not to access a group program.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Hampshire
      • Concord, New Hampshire, Yhdysvallat, 03301
        • Riverbend Community Mental Health Center
      • Nashua, New Hampshire, Yhdysvallat, 03060
        • Community Council of Nashua

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Age 50+;
  2. ability to provide voluntary informed consent or assent, with formal consent by a legal guardian;
  3. Axis I Disorder of schizophrenia, schizoaffective disorder, bipolar disorder, or major depression;
  4. Functional impairment based on New Hampshire state eligibility criteria for services to people with SMI;
  5. Enrollment in treatment for at least three months.

Exclusion Criteria:

  1. residence in a nursing home or assisted living facility;
  2. Terminal illness expected to result in death within one year or less;
  3. Diagnosis of dementia, or significant cognitive impairment as indicated by a Mini Mental Status Evaluation (MMSE) score <24;
  4. Current active substance abuse or dependence;
  5. Past Participation in HOPES-G

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hopes-I
The program progresses in three steps. First, participants receive a 10-week Basic Skills for Community Living course covering essential skills from each of the five modules to ensure that all participants establish basic competency in a core set of skills. Second, clinicians assess participants' functioning to identify skill areas that warrant additional improvement and engage participants in a shared decision making process to select skill areas to pursue in greater depth. Third, clinicians have weekly 60 minute sessions with participants in community settings for 7 months to provide training and to facilitate and support acquisition of core skills and rehabilitation goals.
Käyttäytyminen: HOPES-I
The program progresses in three steps. First, participants receive a 10-week Basic Skills for Community Living course covering essential skills from each of the five modules to ensure that all participants establish basic competency in a core set of skills. Second, clinicians assess participants' functioning to identify skill areas that warrant additional improvement and engage participants in a shared decision making process to select skill areas to pursue in greater depth. Third, clinicians have weekly 60 minute sessions with participants in community settings for 7 months to provide training and to facilitate and support acquisition of core skills and rehabilitation goals.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
To develop an individually based psychosocial rehabilitation program for older adults with SMI. The program will be specified in treatment manuals and will match relevant skills training modules to the functional needs and preferences of consumers.
Aikaikkuna: baseline, 9 months and 12 months, 15 months
baseline, 9 months and 12 months, 15 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Yhteistyökumppanit

National Institutes of Health (NIH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Sarah I Pratt, Ph.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. tammikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 6. tammikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 7. toukokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. toukokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • K23MH080021 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HOPES-I

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Indonesia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa