- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00829075
Kolmen eri gonadotropiinijärjestelmän vaikutus munanluovutusohjelmaan
perjantai 23. tammikuuta 2009 päivittänyt: Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
Tuleva, satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus, jossa verrataan kolmea erilaista gonadotropiinihoitoa munasolun luovuttajilla: munasarjavaste ja IVF-tulos
Tutkiva tutkimus, jossa arvioitiin kolmen gonadotropiiniprotokollan vaikutusta kontrolloidun munasarjastimulaation (COS) parametreihin ja IVF-tulokseen munasolun luovuttajilla, joille tehdään GnRH-analogia (pitkä protokolla).
1028 luovuttajaa satunnaistettiin kolmeen ryhmään: ryhmä I (n = 346) vain r-FSH, ryhmä II (n = 333) vain HP-hMG ja ryhmä III (n = 349) r-FSH plus HP-hMG.
IVF-tulosta verrattiin 1 059 munasolun vastaanottajalle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Valencia, Espanja, 46015
- IVI Valencia
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 34 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveet naiset 18-34-vuotiaat
- säännölliset kuukautiskierrot
- ei suvussa perinnöllisiä tai kromosomisairauksia
- normaali karyotyyppi
- BMI 18-29 kg/m2
- negatiivinen sukupuolitautien seulonta
Poissulkemiskriteerit:
- Naisia, joilla oli PCOS, ei otettu mukaan tähän tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Minä
vain r-FSH-HOITO
|
|
|
Kokeellinen: II
vain HP-hMG TREATMENT
|
|
|
Kokeellinen: III
r-FSH plus HP-hMG HOITO
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli varmistaa, voisivatko erilaiset gonadotropiiniohjelmat vaikuttaa kontrolloituun munasarjastimulaation (COS) parametreihin ja IVF-tulokseen munasolun luovutusohjelmassa.
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Marco Melo, MDPhD, IVI Valencia
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. tammikuuta 2005
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 23. tammikuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. tammikuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 26. tammikuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 26. tammikuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. tammikuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- VLC-MM-0501-37
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .