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난자 기증 프로그램에 대한 3가지 다른 고나도트로핀 요법의 영향

난모세포 기증자의 3가지 다른 고나도트로핀 요법을 비교하는 전향적, 무작위, 통제 시험: 난소 반응 및 IVF 결과

통제된 난소 자극(COS) 매개변수 및 GnRH 유사체(긴 프로토콜)를 겪고 있는 난모세포 공여자의 IVF 결과에 대한 3가지 성선 자극 호르몬 프로토콜의 효과를 평가하는 탐색적 연구. 1,028명의 공여자를 세 그룹으로 무작위 배정했습니다: 그룹 I(n= 346) r-FSH만, 그룹 II(n= 333) HP-hMG만, 그룹 III(n= 349) r-FSH + HP-hMG. 1,059명의 난자 수용자의 IVF 결과를 비교했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Valencia, 스페인, 46015
        • IVI Valencia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18~34세의 건강한 여성
  • 규칙적인 월경 주기
  • 유전 또는 염색체 질환의 가족력 없음
  • 정상 핵형
  • BMI 18-29kg/m2
  • 성병에 대한 음성 선별 검사

제외 기준:

  • PCOS가 있는 여성은 이 연구에 포함되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 나
r-FSH 치료만
실험적: II
HP-hMG 트리트먼트만
실험적: III
r-FSH와 HP-hMG 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
이 연구의 목적은 다양한 성선자극호르몬 요법이 난자 기증 프로그램에서 제어된 난소 자극(COS) 매개변수 및 IVF 결과에 영향을 미칠 수 있는지 여부를 확인하는 것이었습니다.
기간: 1년
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marco Melo, MDPhD, IVI Valencia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 1월 23일

처음 게시됨 (추정)

2009년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2009년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • VLC-MM-0501-37

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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